Name: Preparazione delle membrane di foto-sensible a reagire poliossometallati-basato per il foto-attivazione di catalizzatori di ossido di Manganese (Video) | JoVE Journal
Uploaded: 2018-08-07T14:30:00.000+00:00
Duration: 5 min 47 s
Description: Impara a preparare membrane composite poliossometallato/polimero per la conversione solare-chimica. Questo metodo produce materiali foto-funzionali flessibili e redox-tunabili per applicazioni in fotosintesi artificiale.

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R. Y. ha ricevuto il sostegno finanziario dal centro globale di eccellenza per programma di innovazione di sistemi meccanica dell'Università di Tokyo e dalla concessione di Tokyo University per la ricerca di dottorato di ricerca. Questo lavoro è parzialmente supportato da JSP KAKENHI sovvenzione per giovani scienziati (B) (17K 17718).

Si consiglia di consultare tutte le schede di sicurezza (MSDS) prima di utilizzare prodotti chimici, come alcuni utilizzati in queste sintesi sono altamente acidi e corrosivi. Inoltre, un polimero utilizzato in questo lavoro (poliacrilammide) può contenere il monomero cancerogeno, acrilammide. L'uso di dispositivi di protezione individuale (occhiali di sicurezza, guanti, camice, pantaloni lunghi, Scarpe chiuse) è necessaria per prevenire lesioni da sostanze chimiche o calore. Dopo aver condotto il processo di reticolazione, membrana campioni devono essere conservati in acqua in condizioni di oscurità per evitare l'essiccazione e l'insorgenza di eventuali reazioni fotochimiche inutili.
1. preparazione della membrana composita POM/polimero
Nota: La procedura di sintesi segue quello riportato nell'articolo di Helen et al. 14, ad eccezione del fatto che la quantità di POM è stata alterata.
<ol><li>Preparazione della soluzione di alcool polivinilico (PVA) precursore<ol>
<li>Aggiungere 3 g di alcool polivinilico 1000 (completamente idrolizzato) e una barra di agitazione per un flaconcino da 50 mL.</li>
		<li>Aggiungere 27 mL di acqua nel flacone.</li>
		<li>Scaldare il flaconcino a 70 ° C all'interno di un bagno di acqua sotto agitazione condizioni per sciogliere completamente tutte le particelle dell'alcool polivinilico.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Preparazione della soluzione di poliacrilammide (PAM) precursore<ol>
<li>Aggiungere 0,75 g di poliacrilammide (Vedi Tabella materiali) e una barra di agitazione per un flaconcino da 50 mL.</li>
		<li>Aggiungere 29,25 mL di acqua nel flacone.</li>
		<li>Scaldare il flaconcino a 70 ° C all'interno di un bagno di acqua sotto agitazione condizioni per sciogliere completamente tutte le particelle di poliacrilammide.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Preparazione della soluzione di miscela di polimeri e POM<ol>
<li>Aggiungere 2 mL di soluzione di PVA e 2 mL di soluzione di PAM un flaconcino da 50 mL. Nota: Queste soluzioni di polimero hanno alta viscocities, è essenziale per misurare con precisione i loro volumi.</li>
		<li>Aggiungere una forma triangolare agitazione bar e 1 g di H3PW12O40 al flaconcino. Attenzione: H3PW12O40 è un materiale altamente acido e deve essere conservato in frigorifero. Quando si lavora con esso, utilizzare materiali plastici e non quelli in metallo.</li>
		<li>Scaldare il flaconcino a 70 ° C all'interno di un bagno d'acqua in condizioni di agitazione vigorosa e continuare a mescolare per 6 h dopo lisciviazione a 70 ° C.</li>
		<li>Posizionare un substrato di vetro (5 x 5 cm2) su una piastra calda (100 ° C circa) e rilasciare 750 μL della soluzione sul substrato. Nota: La soluzione dovrebbe essere mantenuta calda durante il processo di caduta per impedire che i polimeri di congelamento.</li>
		<li>Per asciugare il campione, mantenerlo durante la notte in una condizione di buio a temperatura ambiente.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Processo di reticolazione per esempio di membrana<ol>
<li>Aggiungere 72 mL di acqua distillata, 24 mL di acetone, 2 mL di soluzione di glutaraldeide al 25% e 2 mL di HCl per un flaconcino da 100 mL. Questa miscela è chiamata il reagente di cross-linking.</li>
		<li>Mettere il substrato di vetro con il campione in una piastra Petri (circa 9,5 cm di diametro) e aggiungere il reagente di cross-linking, fino a quando la membrana è completamente immerso.</li>
		<li>Dopo 30 minuti, sostituire la soluzione cross-linking con acqua distillata e lavare una volta.</li>
		<li>Sbucciare la membrana del substrato di vetro con una spatola e conservarlo in acqua distillata in condizioni di oscurità. Questa membrana POM/polimero viene chiamata POM/PVA/PAM. Nota: Se la membrana è utilizzata per il processo successivo (reazione con metalli di donatore o MnOx deposizione), il processo di peeling-off deve essere omesso.</li>
		<li>È possibile utilizzare micro-Raman e spettroscopia FT-IR con POM/PVA/PAM per determinare la struttura chimica della membrana13. Prendere uno spettro FT-IR del campione PVA/PAM (carente POM) preparato con lo stesso metodo come riferimento.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. reazione di POM/polimero membrana con metalli di donatore (Ce3 + e Co2 +)
<ol><li>Preparazione della soluzione3 + Ce.<ol>
<li>Aggiungere g 2,08 di Ce (NO3)3 • 6 H2O e una barra di agitazione per un flaconcino da 50 mL.</li>
		<li>Aggiungere 30 mL di acqua nel flacone e mescolare per sciogliere tutti i Ce (NO3)3.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Reazione del campione di membrana con Ce3 +<ol>
<li>Mettere il campione di membrana in una capsula Petri (circa 9,5 cm di diametro) e aggiungere Ce3 + soluzione fino a quando la membrana è completamente immerso.</li>
		<li>Mettere la piastra di Petri in un forno pre-riscaldato a 80 ° C per 5 h.</li>
		<li>Sostituire la soluzione3 + Ce con acqua distillata e lavare una volta.</li>
		<li>Conservare in acqua distillata in condizioni di oscurità.</li>
	</ol>
</li>
	<li>Preparazione della Co2 + soluzione<ol>
<li>Uso la stessa preparazione e le procedure di reazione come con Ce3 +, tranne usando 1,14 g di CoCl2• 6 H2O invece Ce (NO3)3 • 6 H2O. campioni hanno reagite con Ce3 + e Co2 + sono chiamato POM/PVA/PAM/Ce e POM/PVA/PAM/Co, rispettivamente.</li>
		<li>In questo studio, micro-Raman spectra di POM/PVA/PAM/Ce e POM/PVA/PAM/Co sono stati esaminati per determinare la struttura molecolare del PW12O403 - dopo la reazione con gli ioni del metallo di donatore13. Le proprietà ottiche di questi campioni inoltre sono state esaminate usando la spettroscopia UV-Vis.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. deposizione di catalizzatori di ossidazione di MnOx acqua
Nota: Le procedure di preparazione e deposizione di colloidale MnOx seguiranno quelli in Benito Perez et al. 198915 e Takashima et al. 201216, rispettivamente.
<ol><li>Preparazione della soluzione colloidale dix MnO<ol>
<li>Aggiungere 39,4 mg di KMnO4 e una barra di agitazione in un recipiente di 30 mL. Nota: Attenzione: KMnO4 è un materiale altamente ossidativo; Quando si lavora con esso, utilizzare cucchiai di plastica e non metallo.</li>
		<li>Aggiungere 10 mL di acqua per il becher e mescolare per sciogliere completamente tutti i KMnO4.</li>
		<li>Aggiungere 50 mg di Na2S2O3• 5 H2O e un bar di agitazione ovale a un pallone da 500 mL.</li>
		<li>Aggiungere 20 mL di acqua al pallone e mescolare per sciogliere completamente tutti i Na2S2O3.</li>
		<li>Aggiungere 10 mL di soluzione di KMnO4 al pallone sospensione sotto agitazione vigorosa. Nota: KMnO4 soluzione deve essere aggiunto lentamente per evitare la formazione di aggregati MnO2.</li>
		<li>Dopo aver aggiunto la soluzione di KMnO4 , immediatamente aggiungere 470 mL di acqua distillata al pallone.</li>
		<li>Continuate a mescolare per oltre 2 ore e poi immediatamente utilizzare la soluzione per il successivo processo (spruzzatura).</li>
	</ol>
</li>
	<li>Spruzza la soluzione colloidale di MnOx sul campione di membrana<ol>
<li>Posizionare i campioni di membrana su una piastra calda (circa 60 ° C) con maschere di gomma di silicone per determinare l'area da utilizzare per la deposizione. Nota: Per la deposizione di catalizzatorix MnO, i campioni di membrana devono essere messi su substrati di vetro. Se le membrane non sono state pelate dal substrato, metterli su un piatto caldo come sono. Mantenere la superficie della membrana bagnato durante il processo di deposizione. La maschera funziona anche come un peso per evitare che le membrane di volare fuori a causa della pressione alta aria dalla pistola a spruzzo.</li>
		<li>Aggiungere 300 mL della MnO colloidalex soluzione per una bottiglia da 500 mL collegata ad uno spray automatizzato pistola (Vedi Tabella materiali) sopra la piastra riscaldante e spruzzare la soluzione sulle membrane.</li>
		<li>Quando diminuisce il volume in bottiglia, è possibile aggiungere la soluzione colloidale rimanente alla bottiglia.</li>
		<li>Conservare i campioni in acqua distillata in condizioni di oscurità. Dopo MnOx-deposizione, i campioni sono chiamati POM/PVA/PAM/Ce/MnOx o POM/PVA/PAM/Co/MnOx.</li>
		<li>Proprietà di trasferimento di elettroni sotto irradiazione di luce visibile di POM/PVA/PAM/Co/MnOx sono stati monitorati usando photoelectrochemical misurazioni presso un particolare potenziale di elettrodo. Per condurre l'esperimento di photoelectrochemical, il campione di membrana è stato fabbricato il trasparente Sn-drogati In2O3 (ITO) elettrodi.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol><li>Fujishima, A., Honda, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Electrochemical+Photolysis+of+Water+at+a+Semiconductor+Electrode%5BTitle%5D)+AND+%22Nature%22%5BJournal%5D)">Electrochemical Photolysis of Water at a Semiconductor Electrode.</a> Nature. 238, 37-38 (1972).</li>
<li>Nozik, A. J. <a target="_blank" href="https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.pc.29.100178.001201">Photoelectrochemistry: Applications to Solar Energy Conversion.</a> Annual Review of Physical Chemistry. 29, 189-222 (1978).</li>
<li>Bard, A. J., Fox, M. A. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ar00051a007">Artificial Photosynthesis: Solar Splitting of Water to Hydrogen and Oxygen.</a> Accounts of Chemical Research. 28, 141-145 (1995).</li>
<li>Lewis, N. S., Nocera, D. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Powering+the+Planet%3A+Chemical+Challenges+in+Solar+Energy+Utilization%5BTitle%5D)+AND+%22Proceedings+of+the+National+Academy+of+Sciences+of+the+United+States+of+America%22%5BJournal%5D)">Powering the Planet: Chemical Challenges in Solar Energy Utilization.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103, 15729-15735 (2006).</li>
<li>Lin, W., Frei, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Anchored+Metal-to-Metal+Charge-Transfer+Chromophores+in+a+Mesoporous+Silicate+Sieve+for+Visible-Light+Activation+of+Titanium+Centers%5BTitle%5D)+AND+%22The+Journal+of+Physical+Chemistry+B%22%5BJournal%5D)">Anchored Metal-to-Metal Charge-Transfer Chromophores in a Mesoporous Silicate Sieve for Visible-Light Activation of Titanium Centers.</a> The Journal of Physical Chemistry B. 109, 4929-4935 (2005).</li>
<li>Lin, W., Frei, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Photochemical+CO2+Splitting+by+Metal-to-Metal+Charge-Transfer+Excitation+in+Mesoporous+ZrCu%28I%29-MCM-41+Silicate+Sieve%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Photochemical CO2 Splitting by Metal-to-Metal Charge-Transfer Excitation in Mesoporous ZrCu(I)-MCM-41 Silicate Sieve.</a> Journal of the American Chemical Society. 127, 1610-1611 (2005).</li>
<li>Lin, W., Frei, H. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1631074805003000">Bimetallic redox sites for photochemical CO2 splitting in mesoporous silicate sieve.</a> Comptes Rendus Chimie. 9, 207-213 (2006).</li>
<li>Kim, W., Yuan, G., McClure, B. A., Frei, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Light+Induced+Carbon+Dioxide+Reduction+by+Water+at+Binuclear+ZrOCoII+Unit+Coupled+to+Ir+Oxide+Nanocluster+Catalyst%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Light Induced Carbon Dioxide Reduction by Water at Binuclear ZrOCoII Unit Coupled to Ir Oxide Nanocluster Catalyst.</a> Journal of the American Chemical Society. 136, 11034-11042 (2014).</li>
<li>Kim, W., Frei, H. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acscatal.5b01306">Directed Assembly of Cuprous Oxide Nanocatalyst for CO2 Reduction Coupled to Heterobinuclear ZrOCoII Light Absorber in Mesoporous Silica.</a> ACS Catalysis. 5, 5627-5635 (2015).</li>
<li>Takashima, T., Nakamura, R., Hashimoto, K. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jp9047049">Visible Light Sensitive Metal Oxide Nanocluster Photocatalysts: Photo-Induced Charge Transfer from Ce(III) to Keggin-Type Polyoxotungstates.</a> The Journal of Physical Chemistry C. 113, 17247-17253 (2009).</li>
<li>Takashima, T., Yamaguchi, A., Hashimoto, K., Nakamura, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Multielectron-transfer+Reactions+at+Single+Cu%28II%29+Centers+Embedded+in+Polyoxotungstates+Driven+by+Photo-induced+Metal-to-metal+charge+Transfer+from+Anchored+Ce%28III%29+to+Framework+W%28VI%29%5BTitle%5D)+AND+%22Chemical+Communications%22%5BJournal%5D)">Multielectron-transfer Reactions at Single Cu(II) Centers Embedded in Polyoxotungstates Driven by Photo-induced Metal-to-metal charge Transfer from Anchored Ce(III) to Framework W(VI).</a> Chemical Communications. 48, 2964-2966 (2012).</li>
<li>Takashima, T., Nakamura, R., Hashimoto, K. <a target="_blank" href="https://www.researchgate.net/publication/257367219_Visible-Light-Absorbing_Lindqvist-Type_Polyoxometalates_as_a_Building_Block_for_All-Inorganic_Photosynthetic_Assemblies">Visible-Light-Absorbing Lindqvist-Type Polyoxometalates as Building Blocks for All-Inorganic Photosynthetic Assemblies.</a> Electrochemistry. 79, 783-786 (2011).</li>
<li>Yamaguchi, A., Takashima, T., Hashimoto, K., Nakamura, R. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.chemmater.7b01669">Design of Metal-to-metal Charge-transfer Chromophores for Visible-light Activation of Oxygen-Evolving Mn Oxide Catalysts in a Polymer Film.</a> Chemistry of Materials. 29, 7234-7242 (2017).</li>
<li>Helen, M., Viswanathan, B., Murthy, S. S. <a target="_blank" href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/app.31940">Poly(vinyl alcohol)-polyacrylamide Blends With Cesium Salts of Heteropolyacid as a Polymer Electrolyte for Direct Methanol Fuel Cell Applications.</a> Journal of Applied Polymer Science. 116, 3437-3447 (2010).</li>
<li>Perez-Benito, J. F., Brillas, E., Pouplana, R. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ic00302a002">Identification of a Soluble Form of Colloidal Manganese(IV).</a> Inorganic Chemistry. 28, 390-392 (1989).</li>
<li>Takashima, T., Nakamura, R., Hashimoto, K. <a target="_blank" href="https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja206511w">Mechanism of pH-Dependent Activity for Water Oxidation to Molecular Oxygen by MnO2 Electrocatalysts.</a> Journal of the American Chemical Society. 134, 1519-1527 (2012).</li>
<li>Bridgeman, A. J. <a target="_blank" href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0301010402009783">Density Functional Study of the Vibrational Frequencies of α-Keggin Heteropolyanions.</a> Chemical Physics. 287, 55-69 (2003).</li>
<li>Meng, Y., Song, W., Huang, H., Ren, Z., Chen, S. -Y., Suib, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed?term=((Relationship+of+Bifunctional+MnO2+Nanostructures%3A+Highly+Efficient%2C+Ultra-stable+Electrochemical+Water+Oxidation+and+Oxygen+Reduction+Reaction+Catalysts+Identified+in+Alkaline+Media%5BTitle%5D)+AND+%22Journal+of+the+American+Chemical+Society%22%5BJournal%5D)">Relationship of Bifunctional MnO2 Nanostructures: Highly Efficient, Ultra-stable Electrochemical Water Oxidation and Oxygen Reduction Reaction Catalysts Identified in Alkaline Media.</a> Journal of the American Chemical Society. 136, 11452-11464 (2014).</li>
</ol>

Gli autori non hanno nulla a rivelare.

È fondamentale per applicare il metodo di cross-linking introdotto da Helen et al. 14 per sviluppare una membrana autoportante. Quando acetato di polivinile è stato applicato come il polimero di base in questo studio, l'aggregazione di H3PW12O40 si è verificato, che ha impedito la formazione della membrana autoportante. Tuttavia, quando la fabbricazione della membrana è stata tentata utilizzando Nafion come il polimero di base, non c'era nessuna progressio...

Lo sviluppo di sistemi di conversione dell'energia solare tramite la fotosintesi artificiale o celle solari è necessario attivare la fornitura di fonti di energia alternative che possono migliorare il clima globale ed energia emette1,2, 3,4. Materiali foto-funzionali possono essere classificati in due gruppi, sistemi basati su semiconduttori e sistemi basati su molecola organici. Anche se sono stati sviluppati molti tipi di sistema diverso, miglioramenti ancora bisogno di essere fatto perché sistemi di semiconduttori soffrono di una mancanza di controllo del trasferimento di carica precisa, e sistemi di molecola organica non sono adeguatamente durevole rispetto a foto-irradiazione. Tuttavia, l'uso di molecole inorganiche come componenti unità trasferimento di carica può migliorare questi rispettivi problemi. Ad esempio, Frei et al. sviluppato sistemi metallici oxo-bridged innestati sulla superficie della silice mesoporosa che possono indurre il trasferimento della carica di metallo-metallo (MMCT) da foto-irradiazione e innescare delle reazioni fotochimiche redox5, 6 , 7 , 8 , 9.
Il nostro gruppo ha esteso il sistema atomico singolo a un sistema di polinucleari utilizzando poliossometallati (POM) come l'elettrone accettore10,11,12, con l'aspettativa che utilizzare del sistema polinucleare sarebbe vantaggioso nella induzione e nel controllo della reazione di trasferimento di multi-elettroni, che è un concetto importante nella conversione dell'energia. Nel protocollo descritto qui, presentiamo il metodo dettagliato utilizzato per preparare il sistema basato su POM MMCT, che funziona in una matrice polimerica come abbiamo recentemente segnalato13. La configurazione del tipo di membrana è favorevole per la separazione del prodotto tra prodotti di reazione anodica e catodica. È stato applicato il metodo di cross-linking, che hanno permesso la formazione di una membrana autoportante, anche ad alto contenuto POM. Photoelectrochemical misurazioni hanno dimostrato che la selezione appropriata del metallo donatore è chiave per innescare la destinazione. Il sistema di metallo POM/donatore funziona come un fotosensibilizzante per attivare catalizzatori multielettronici trasferimento sotto irradiazione di luce visibile. Anche se questo lavoro utilizza MnOx come un catalizzatore di trasferimento di multi-elettroni per la reazione di ossidazione dell'acqua, questo sistema foto-funzionale è anche applicabile per l'uso con altri tipi di reazioni utilizzando vari POMs, metalli di donatore e catalizzatori.

<table><tbody><tr><td>Poli(alcool vinilico) 1000, completamente idrolizzato</td><td>Wako</td><td>162-16325</td><td></td></tr><tr><td>Poliacrilammide, Mv 6.000.000</td><td>Poliaciences, Inc.</td><td>2806</td><td>Può contenere un monomero cancerogeno, acrilammide.</td></tr><tr><td>12 Acido tungsto(VI)fosforico n-idrato</td><td>Wako</td><td>164-02431</td><td>Acetone altamente acido</td></tr><tr><td>99,5 + %(GC)</td><td>Wako</td><td>012-00343</td><td></td></tr><tr><td>Soluzione di glutaraldeide al 25%</td><td>Wako</td><td>079-00533</td><td></td></tr><tr><td>Acido cloridrico 35-37%</td><td>Wako</td><td>080-01066</td><td></td></tr><tr><td>Nitrato di cerio (III) esaidrato 98 + %(Ti)</td><td>Wako</td><td>031-09732</td><td></td></tr><tr><td>Cloruro di cobalto (II) esaidrato 99 + %(Ti)</td><td>Wako</td><td>036-03682</td><td></td></tr><tr><td>Pottasio permanganato 99,3 + %(Ti)</td><td>Wako</td><td>167-04182</td><td></td></tr><tr><td>Tiosolfato di sodio pentaidrato altamente ossidativo 99 + %(Ti)</td><td>Wako</td><td>197-03585</td><td></td></tr><tr><td>Pistola a spruzzo automatica</td><td>Lumina</td><td>ST-6</td><td></td></tr></tbody></table>

preparazione delle membrane di foto-sensible a reagire poliossometallati-basato per il foto-attivazione di catalizzatori di ossido di manganese

Preparation of Polyoxometalate-based Photo-responsive Membranes for the Photo-activation of Manganese Oxide Catalysts

Questa carta presenta un metodo per preparare cromofori di trasferimento di carica utilizzando operino (PW12O403 -), ioni di metalli di transizione (Ce3 + o Co2 +) e polimeri organici, con l'obiettivo di foto-attivazione ossigeno-evoluzione del manganese ossido catalizzatori, che sono componenti importanti nella fotosintesi artificiale. La tecnica di cross-linking è stata applicata per ottenere una membrana autoportante con alto PW12O403 - contenuto. Incorporazione e al mantenimento della struttura del PW12O403- all'interno della matrice polimerica sono stati confermati dalla spettroscopia micro-Raman e FT-IR, e caratteristiche ottiche sono state studiate tramite spettroscopia UV-Vis, che ha rivelato proficua costruzione dell'unità di trasferimento (MMCT) carica di metallo-metallo. Dopo la deposizione di MnOx ossigeno in evoluzione di catalizzatori, misure di corrente fotoelettrica sotto irradiazione di luce visibile verificato il trasferimento della carica sequenziale, Mn → MMCT unità → elettrodo e l'intensità di corrente fotoelettrica era costante con il redox potenziale del metallo donatore (Ce o Co). Questo metodo fornisce una nuova strategia per la preparazione di sistemi integrati che coinvolgono catalizzatori e parti di assorbimento di fotoni per l'utilizzo con materiali foto-funzionali.

Conservazione della struttura POM nella matrice polimerica è stata confermata da FT-IR e spettroscopia micro-Raman (Figura 1); sono stati osservati picchi di vibrazione corrispondente alla struttura di Keggin POM, e cime dei polimeri sono stati trovati per essere spostato a causa del legame con POM dell'idrogeno. Analisi spettroscopica è stato molto utile per determinare il successo costruzione dell'unità di trasferimento di carica, e ciò è stato confermato a...

Qui, presentiamo un protocollo per preparare cromofori di trasferimento di carica basati su una membrana di poliossometallati/polimero composito.

Preparazione delle membrane di foto-sensible a reagire poliossometallati-basato per il foto-attivazione di catalizzatori di ossido di Manganese

This paper presents a method to prepare charge-transfer chromophores using polyoxotungstate (PW12O403-), transition metal ions (Ce3+ or Co2+), and organic ...

Questo metodo può aiutare a rispondere a domande chiave nel campo della conversione dell'energia da solare a chimica, come la fotosintesi artificiale. Il vantaggio principale di questa tecnica è che possiamo fabbricare materiali fotofunzionali flessibili, durevoli e regolabili redox. Per prima cosa aggiungere due millilitri di soluzione di alcol polivinilico e due millilitri di soluzione di poliacrilammide a una fiala da 50 millilitri.Quindi aggiungere una barra di agitazione di forma triangolare e un grammo di acido fosfotungstico alla fiala. Questo metodo di reticolazione è stato riportato da un altro gruppo e abbiamo modificato il poliossotungstato e la sua quantità. Utilizzando questo metodo possiamo fabbricare una membrana con un poliossometallo di tipo acido invece di un tipo salino.Questa è una specie chiave per costruire una membrana fotoresponsiva. Scaldare la fiala a 70 gradi Celsius a bagnomaria sotto un'agitazione energica e continuare a mescolare per sei ore dopo la lisciviazione a 70 gradi Celsius. Posizionare un substrato di vetro su una piastra calda preriscaldata a 100 gradi Celsius e far cadere 750 microlitri di soluzione sul substrato.Per asciugare il campione, conservarlo al buio per una notte a temperatura ambiente. Per preparare il reagente reticolante aggiungere 72 millilitri di acqua distillata, 24 millilitri di acetone, 2 millilitri di soluzione di gliceraldeide al 25% e 2 millilitri di acido cloridrico a una fiala da 100 millilitri. Posizionare il substrato di vetro con il campione in una piastra di Petri da 9,5 centimetri e aggiungere il reagente reticolante fino a quando la membrana non è completamente immersa.Dopo 30 minuti sostituire il reagente reticolante con acqua distillata e lavare una volta. Se necessario, staccare la membrana dal substrato di vetro utilizzando una spatola e conservarla in acqua distillata al buio. Aggiungere 2,08 grammi di nitrato di cerio esaidrato e una barra di agitazione a una fiala da 50 millilitri.Quindi aggiungere 30 millilitri di acqua alla fiala e mescolare per sciogliere il solido. Quindi posizionare la membrana in una capsula di Petri da 9,5 centimetri e aggiungere la soluzione di nitrato di cerio fino a quando la membrana non è completamente immersa. Mettere la capsula di Petri in un forno preriscaldato a 80 gradi Celsius per cinque ore.Dopo il raffreddamento a temperatura ambiente, sostituire la soluzione di nitrato di cerio con acqua distillata e lavare una volta. Conservare la membrana e l'acqua distillata al buio. Per preparare una membrana con cobalto come metallo donatore, utilizzare le stesse procedure di preparazione e reazione descritte in precedenza, tranne l'utilizzo di 1,14 grammi di cloruro di cobalto esaidrato.Posizionare le membrane su una piastra calda a 60 gradi Celsius con maschere in gomma siliconica per determinare l'area da utilizzare per la deposizione. Aggiungere 300 millilitri di una soluzione colloidale di ossido di manganese precedentemente preparata a un flacone da 500 millilitri collegato a una pistola a spruzzo automatizzata sopra la piastra riscaldante e spruzzare la soluzione sulle membrane. Dopo la deposizione di ossido di manganese, conservare i campioni e l'acqua distillata al buio.La ritenzione della struttura POM nella matrice polimerica è stata confermata dalla spettroscopia micro-Raman e FT-IR. Sono stati osservati picchi di vibrazione corrispondenti alla struttura di Keggin del POM e si è scoperto che i picchi dei polimeri sono stati spostati a causa del legame idrogeno con il POM. L'analisi spettroscopica è stata molto utile per determinare il successo della costruzione dell'unità di trasferimento di carica e ciò è stato confermato anche dall'apparente cambiamento di colore dei campioni.Inoltre, è stato confermato dalla spettroscopia UV-Vis e dalle misure fotoelettrochimiche perché il trasferimento di carica si ottiene quando tutti i componenti sono adeguatamente allineati. In particolare, i risultati spettroscopici e fotoelettrochimici hanno confermato un trasferimento di carica direzionale sotto irradiazione luminosa, il che supporta quindi la validità del nostro metodo sintetico. La produzione di ossigeno sull'ossido di manganese è stata monitorata utilizzando un metodo elettrochimico indiretto che impiega un sistema di elettrodi rotanti ad anello in cui la corrente di riduzione corrispondente alla riduzione dell'ossigeno può essere osservata sotto irradiazione luminosa.Dopo il suo sviluppo, questa tecnica apre la strada ai ricercatori nel campo della fotochimica per fabbricare un fotosistema stabile e sintonizzabile con redox per innescare molte reazioni fotochimiche.

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Qui vi presentiamo un protocollo per la sintesi di Zn 1-x mg x O / Cu 2 O eterogiunzioni in open-air a bassa temperatura tramite pressione atmosferica spaziale Atomic Layer Deposition (AP-SALD) di Zn 1-x mg x O su ossido rameoso. Tali ossidi metallici conformazionale alta qualità possono essere coltivate su una varietà di substrati compresi plastiche di questo metodo economico e scalabile.

Qualità Heterojunction migliorata in Cu<sub&gt; 2</sub&gt; O basati su celle solari attraverso l&#39;ottimizzazione della pressione atmosferica spaziale atomica strato depositato<br /&gt; Zn<sub&gt; 1-x</sub&gt; Mg<sub&gt; x</sub&gt; O

Metodo per completamente stampabili, privo di fullerene, altamente aria-stabile, bulk-eterogiunzione celle solari basate su alcossidi Ti come accettore di elettroni e la fabbricazione del polimero elettron donatore viene qui descritto. Inoltre, viene segnalato un metodo per controllare la morfologia dello strato fotoattivo attraverso l'ingombro molecolare delle unità Ti-alcossido.

Controllo Morfologia per Bulk-eterogiunzione completamente stampabili celle solari organiche-inorganici a base di un Ti-alcossido e semiconduttore Polymer

Un protocollo per la polimerizzazione di anello-apertura controllata photoredox di O- carboxyanhydrides mediata da complessi di Ni/Zn è presentato.

Controllata di polimerizzazione per apertura di anello Photoredox di O- Carboxyanhydrides mediata da complessi di Ni/Zn

Robusto e funzionale del catecolo rivestimenti sono stati prodotti in un unico passaggio dalla reazione diretta del materiale noto come HKUST con sintetici catecoli in condizioni anaerobiche. Formazione di rivestimento omogeneo che circondano il cristallo intero è attribuita ad attività catalitica biomimetici di dimeri di Cu (II) sulla superficie esterna dei cristalli.

Funzionalizzazione superficiale di Metal-Organic Frameworks per resistenza all'umidità migliorata

Un approccio semplice, riproducibile e versatile per la sintesi delle membrane di metal-organic frameworks policristallino aderenti, su una vasta gamma di non modificato poroso e supporti non poroso è presentato.

Elettroforetica cristallizzazione delle membrane ultrasottile ad alte prestazioni Metal-organic frameworks

Abbiamo direttamente incorporato un colorante organico a base di stilbene in un nucleo di cobaloxime per generare una diade-catalizzatore fotosensibilizzante per la produzione fotocatalitica H2. Abbiamo anche sviluppato una semplice configurazione sperimentale per valutare la produzione di H2 guidata dalla luce da parte di assiemi fotocatalitici.

Sviluppo di ibridi Fotosensibilizzante-Cobaloxime per la produzione di H2 a energia solare in condizioni aerobiche aqueous ivi

Questo protocollo descrive una facile sintesi di nanoparticelle di ossido di manganese (MnO) mediante decomposizione termica dell'acelalaccio (II) di manganese in presenza di oleylamina ed etere dibenzil. Le nanoparticelle di MnO sono state utilizzate in diverse applicazioni, tra cui la risonanza magnetica, il biosensing, la catalisi, le batterie e il trattamento delle acque reflue.

Sintesi di Nanoparticolo di ossido di Manganese per decomposizione termica di Manganese(II) Acetylacetonate

Viene presentato un protocollo per la sintesi di nanomateriali luminescenti persistenti (PLNP) e le loro potenziali applicazioni in display riscrivibili e processi artistici utilizzando l'effetto afterglow sotto irradiazione di luce ultravioletta (365 nm).

Sintesi di nanoparticelle luminescenti persistenti per display riscrivibili e applicazioni di illuminazione

Viene presentata una tecnica di sintesi per preparare lo ZnCoS/ZnCdS sensibile alla luce visibile con fotocatalizzatore a doppia struttura cristallina e la tecnica di test della reazione fotoredox della sua attività fotocatalitica e selettività nell'evoluzione dell'H2 e nella produzione di benzaldeide.

Sintesi e valutazioni delle prestazioni di ZnCoS/ZnCdS con struttura a cristalli gemelli per fotocatalisi redox multifunzionale in applicazioni energetiche

Varie procedure sono descritte per preparare modelli atomicamente definiti per la crescita epitassiale di film sottili di ossidi complessi. Trattamenti chimici unici SrTiO cristallina 3 (001) e DyScO 3 (110) substrati sono stati eseguiti per ottenere atomicamente lisce superfici singole terminati. Ca 2 Nb 3 O 10 - nanosheets sono stati usati per creare modelli atomicamente definiti su substrati arbitrari.

Modelli atomicamente definiti per epitassiale crescita di ossido Complex Thin Films

Impara a preparare membrane composite poliossometallato/polimero per la conversione solare-chimica. Questo metodo produce materiali foto-funzionali flessibili e redox-tunabili per applicazioni in fotosintesi artificiale.

Preparazione delle membrane di foto-sensible a reagire poliossometallati-basato per il foto-attivazione di catalizzatori di ossido di Manganese (Video) | JoVE Journal

Preparazione delle membrane di foto-sensible a reagire poliossometallati-basato per il foto-attivazione di catalizzatori di ossido di Manganese

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