Rivista
/
Genetica
/
Excisable 항 생 저항 카세트와 P1 변환 하 여 대장균 에서 생산 유전자 삭제
JoVE Journal
Genetica
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Genetica
Producing Gene Deletions in Escherichia coli by P1 Transduction with Excisable Antibiotic Resistance Cassettes
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Excisable 항 생 저항 카세트와 P1 변환 하 여 대장균 에서 생산 유전자 삭제

DOI:
10.3791/58267-v

•

08:13 min

•

September 01, 2018

•

, ,
1Evolution and Genetics, Department of Biosciences,University of Oslo

Capitoli

  • 00:04Titolo
  • 00:28Phage Lysate Preparation
  • 02:31P1 Transduction
  • 04:30Kanamycin (Kan) Cassette Excision
  • 06:03Results: TAA Expression by a tamA Deletion Strain
  • 07:38Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

여기 선물이 다른 대장균 변종에 삭제 돌연변이 만들기 위한 기반으로 기존의 항생제 저항-카세트 삭제 구문을 사용 하는 프로토콜. 이러한 삭제 돌연변이 동원 고 P1 살 균 소 변환을 사용 하 여 받는 사람 긴장의 해당 장소에 삽입 될 수 있습니다.

Tags

P1 TransductionGene DeletionEscherichia ColiAntibiotic Resistance CassetteKnockout MutantPhageBacterial CultureLysogeny BrothCentrifugationChloroformSodium Citrate

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

양육 및 숨기기 비틀에 RNA 매개 유전자 최저를 두 번 좌초,<em> Dermestes maculatus</em

약물 저항 유전자를 확인하기위한 QTL 매핑 및 CRISPR / Cas9 편집<em> Toxoplasma gondii</em

소설 Transposon 중재 방식을 사용 하 여 대장균 의 DNA 요소에 대 한 최적의 염색체 위치 결정

점 돌연변이 수리 CRISPR/Cas9 및 SsODN 인간 세포에 의해 촉매의 기능으로 현지 변이 검사 하는 표준 방법론

유전자 교란 mutans 연쇄 상 구 균 긴장 없이 유전자 복제의 생성

포 격하 보 리 Aleurone 레이어 증가 처리량에서 유전자 발현을 측정

항생제 내성의 진화에서 다중 플라스 미드의 역할 테스트

후보 유전자 다중화 유전형과 질량 분석 임상 코 호트 연구에서 테스트

CRISPR/Cas9 리보뉴클레오단백질-튜브 전기포공에 의한 정밀 유전자 편집

실험적 진화 접근법에서 플라스미드 매개 항생제 내성의 정량화

Read Article