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Une stratégie efficace pour générer des systèmes de Transcription binaire spécifique des tissus chez la drosophile par modification du génome
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Capitoli
- 00:04Titolo
- 01:01Methodological Overview
- 01:54Design and Construction of gRNA Expression Vector
- 04:19Designing and Constructing the HDR Donor
- 06:01Fly Genetics and Screening for Genome Editing
- 08:13Results: Validation of Tissue-specific and Conditional bnl-LexA Expression in Different Tissues
- 09:10Conclusion
Nous présentons ici une méthode pour générer des systèmes de transcription binaire spécifique des tissus chez la drosophile en remplaçant le premier exon codante des gènes avec les pilotes de la transcription. La méthode CRISPR/Cas9 met une séquence transactivateur en vertu du règlement endogène d’un gène remplacé et par conséquent facilite transctivator expression exclusivement dans des modèles spatio-temporels de gène-spécifique.
