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ARN du Virus Dengue dans le surnageant de Culture de cellules infectées par PCR Quantitative en temps réel de la mesure
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JoVE Journal Immunologia e infezioni
Measuring Dengue Virus RNA in the Culture Supernatant of Infected Cells by Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction
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ARN du Virus Dengue dans le surnageant de Culture de cellules infectées par PCR Quantitative en temps réel de la mesure

DOI:
10.3791/58407-v

•

08:36 min

•

November 01, 2018

•

, , , , ,
1Department of Microbiology and Infection Control,Osaka Medical College

Capitoli

  • 00:04Titolo
  • 01:06Synthesis of the DENV 3’UTR RNA Standard
  • 03:15Processing of Virus Samples for RT-qPCR
  • 04:19Real-time PCR Analysis
  • 06:01Results: Real-time Quantitative Polymerase Chain Reaction of Virus RNA
  • 07:58Conclusion

Summary

Traduzione automatica

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Analyse de réaction en chaîne de polymérase quantitative en temps réel combinée avec la transcription inverse (RT-qPCR) a été largement utilisée pour mesurer le niveau des infections à virus à ARN. Nous présentons ici un dosage direct de la RT-qPCR, ne nécessitant pas une étape de purification du RNA, mis au point pour la quantification de plusieurs virus à ARN, y compris le virus de la dengue.

Tags

Keywords: Dengue VirusRNA QuantificationReal-time PCRRNA StandardIn Vitro TranscriptionRNA PurificationViral RNA DetectionVirus ResearchDrug ScreeningClinical Diagnosis

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