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Discrimination des sept sous-ensembles de cellules immunitaires par deux-fluorochrome cytométrie en flux
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Capitoli
- 00:04Titolo
- 00:32Cell Preparation
- 02:15Cell Staining – General Procedure
- 04:02Antibody Titration
- 06:41Gating Strategy
- 08:15Results: Analysis of Samples from Patients with Multiple Myeloma
- 10:02Conclusion
Nous présentons ici un protocole de cytométrie en flux pour identifier les CD4+ et CD8+ T cellules, cellules γδ T, lymphocytes B, les cellules NK et monocytes dans le sang périphérique humain en utilisant seulement deux fluorochromes au lieu de sept. Avec cette approche, cinq marqueurs additionnels peuvent être enregistrées sur la plupart des cytomètres.
