Mutationer i leucin rika upprepa kinas 2 genen (LRRK2) orsaka ärftliga Parkinsons sjukdom. Vi har utvecklat en enkel och robust metod för bedömning av LRRK2-kontrollerad fosforylering av Rab10 i humana perifera blodnetrofiler. Detta kan hjälpa till att identifiera individer med ökad LRRK2 kinas utbildningsavsnitt aktivitet.