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Dissektion der lokalen Ca2 + Signale in kultivierten Zellen durch die Membran-gezielte Ca2 + Indikatoren
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1Japan Science and Technology Agency,PRESTO, 2Laboratory for Developmental Neurobiology,RIKEN Center for Brain Science, 3École Normale Supèrieure, Institut de Biologie de l’ENS (IBENS), Institut national de la santè et de la recherche mèdicale (INSERM), Centre national de la recherche scientifique (CNRS), École Normale Supèrieure, PSL Research University
Capitoli
- 00:04Titolo
- 01:10Preparation of Poly(ethyleneimine) Coated Coverslips
- 02:42Preparation of Rat Cortical Neuron-astrocyte Mixed Culture and Frozen Cells, and the Revival of Frozen Cultures
- 05:45Transfection and Adeno-associated Virus Infection of Hippocampal or Cortical Neurons
- 07:29Recording Spontaneous Activities of Astrocytes Expressing Lck-RCaMP2 and OER-GCaMP6f
- 08:37Results: Dissection of Local Ca2+ Signals in Cultured Cells
- 10:38Conclusion
Hier präsentieren wir ein Protokoll für Ca2 + Bildgebung in Neuronen und Gliazellen, die das Sezieren von Ca2 + Signale in subzellulären Auflösung ermöglicht. Dieser Prozess gilt für alle Zelltypen, die die Expression von genetisch codierte Ca2 + Indikatoren zu ermöglichen.
