Rivista
/
Biologia
/
Visualisera lymfkörtel struktur och cellulär lokalisering med ex-vivo konfokalmikroskopi
JoVE Journal
Biologia
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Biologia
Visualizing Lymph Node Structure and Cellular Localization using Ex-Vivo Confocal Microscopy
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Visualisera lymfkörtel struktur och cellulär lokalisering med ex-vivo konfokalmikroskopi

DOI:
10.3791/59335-v

•

07:40 min

•

August 09, 2019

•

, , ,
1Ann Romney Center for Neurologic Diseases,Brigham and Women’s Hospital, Harvard Medical School, 2Center for Gastrointestinal Biology,Federal University of Minas Gerais

Capitoli

  • 00:04Titolo
  • 00:56Antibody Cocktail Injection
  • 01:45Inguinal Draining Lymph Node (LN) Harvest
  • 02:49Popliteal Draining LN Harvest
  • 03:41LN Preparation and Ex-Vivo Confocal Microscopy Imaging
  • 05:11Results: Representative Whole LN Confocal Microscopy Imaging
  • 07:12Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Detta protokoll beskriver en teknik för att avbilda olika cellpopulationer i dränerande lymfkörtlar utan förändringar i orgel strukturen.

Tags

Lymph NodeEx-vivoConfocal MicroscopyFluorescent AntibodiesMouse HandlingInguinal Lymph NodePopliteal Lymph NodeMicrosurgerySkin IncisionCell Viability

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Visualisera RNA lokalisering i Xenopus Oocyter

Lentiviral-medierad Knockdown Under Ex vivo Erytropoes av mänskliga hematopoetiska stamceller

Ett system för<em> Ex vivo</em> Odling av embryonala Pancreas

Nano-Fem: proteinlokalisering Använda Photo-aktiverad lokalisering Mikroskopi och elektronmikroskopi

Visualisering Bakterier i Nematoder med fluorescensmikroskopi

Analysera Kraniofaciala Morphogenesis i Zebrafish Använda 4D konfokalmikroskopi

In vivo Klon Spårning av hematopoetiska stam och progenitorceller märkta med fem fluorescerande proteiner med hjälp Konfokal och multifoton mikroskopi

Mätning av styvheten hos<em> Ex vivo</em> Mus Aorta Använda atomkraftsmikroskopi

Visualisering Stromule frekvens med fluorescensmikroskopi

Cellulär redoxprofilering med hög innehållsmikroskopi

Read Article