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1Department of Molecular Medicine,Sapienza University, 2Department of Internal Medicine – DMISM,Sapienza University, 3Center for Life Nano Science@Sapienza,Istituto Italiano di Tecnologia, 4Pasteur Institute Italy-Fondazione Cenci Bolognetti, 5INSERM U1052-Cancer Research Center of Lyon, 6Department of Hepatology,Croix Rousse Hospital, Hospices Civils de Lyon
Capitoli
- 00:04Titolo
- 00:32Thawing, Amplification, and Cryopreservation of HepaRG Cells
- 02:20Differentiation of HepaRG cells (Day 0 21) and Induction of Vesicular Steatosis (Day 21 26)
- 04:25Evaluation of Lipid Overloading and Steatosis Induction: Oil Red O Staining
- 06:04Evaluation of Lipid Overloading and Steatosis Induction: Bodipy Staining
- 07:02Results: Induction and Quantification of Vesicular Steatosis in HepaRG Cells
- 08:34Conclusion
En este estudio, describimos un protocolo detallado para inducir esteatosis vesicular hepática en células HepaRG diferenciadas con el oleato de sodio de sal de ácido graso y empleamos métodos para la detección y cuantificación de la acumulación de lípidos, incluyendo anti-Stokes coherentes Microscopía de dispersión Raman (CARS), análisis citofluorimétrico, tinción O de color rojo aceite y qPCR.
