Rivista
/
/
Лентивирный CRISPR/Cas9-Опосредованный геном Редактирование для изучения гематоподетические клетки в модели болезней
JoVE Journal
Immunologia e infezioni
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Immunologia e infezioni
Lentiviral CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing for the Study of Hematopoietic Cells in Disease Models
DOI:

08:14 min

October 03, 2019

, , , , , , , ,

Capitoli

  • 00:04Titolo
  • 00:46Generation and Purification of Lentivirus Particles
  • 03:08Isolation and Transduction of Lineage-negative Cells from Mouse Bone Marrow
  • 05:23Transplantation of Transduced Cells into Lethally Irradiated Mice
  • 05:39Evaluating the Chimerism of Peripheral Blood
  • 06:19Results: Lentiviral Transduction of Mouse Bone Marrow Lineage-negative Cells
  • 07:23Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Описаны протоколы для высокоэффективного редактирования генома гематопоатического стебля и клеток-прародителей (HSPC) системой CRISPR/Cas9 для быстрого развития систем мышиной модели с гематопоиетической системой конкретных модификаций генов.

Video correlati

Read Article