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Edición del genoma mediado por CRISPR/Cas9 para el estudio de células hematopoyéticas en modelos de enfermedades
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Capitoli
- 00:04Titolo
- 00:46Generation and Purification of Lentivirus Particles
- 03:08Isolation and Transduction of Lineage-negative Cells from Mouse Bone Marrow
- 05:23Transplantation of Transduced Cells into Lethally Irradiated Mice
- 05:39Evaluating the Chimerism of Peripheral Blood
- 06:19Results: Lentiviral Transduction of Mouse Bone Marrow Lineage-negative Cells
- 07:23Conclusion
Se describen protocolos para la edición del genoma altamente eficiente de células madre hematopoyéticas murinas (HSPC) por el sistema CRISPR/Cas9 para desarrollar rápidamente sistemas de modelos de ratón con modificaciones genéticas específicas del sistema hematopoyético.
