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Une méthode de co-culture pour étudier la croissance de la neurite en réponse aux signaux dentaires de paracrine de pulpe
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A Co-Culture Method to Study Neurite Outgrowth in Response to Dental Pulp Paracrine Signals
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Une méthode de co-culture pour étudier la croissance de la neurite en réponse aux signaux dentaires de paracrine de pulpe

DOI:
10.3791/60809-v

•

08:06 min

•

February 14, 2020

•

, ,
1Cell, Developmental and Integrative Biology Department,University of Alabama at Birmingham

Capitoli

  • 00:04Introduction
  • 00:58DP (Dental Pulp) Dissection, Dispersion and Plating
  • 03:24Trigeminal Neuron Dissection, Dispersion and Plating
  • 06:01Results: Co-culture
  • 07:20Conclusion

Summary

Traduzione automatica

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Nous décrivons l’isolement, la dispersion et le placage des cellules primaires de pulpe dentaire (DP) avec les neurones trigéminaux (TG) cultivés au-dessus des filtres transwell. Les réponses cellulaires des cellules DP peuvent être analysées avec l’immunofluorescence ou l’analyse d’ARN/protéine. L’immunofluorescence des marqueurs neuronaux avec la microscopie confocale permet l’analyse des réponses de excroissance neurite.

Tags

Co-cultureNeurite OutgrowthDental PulpParacrine SignalsTrigeminal NeuronsNeural ResearchMouse DissectionDental Pulp Stem CellsTrypsinization

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