Rivista
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Ein In-vitro-Ansatz zur Untersuchung der mitochondrialen Dysfunktion: Ein Cybrid-Modell
JoVE Journal
Genetica
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JoVE Journal Genetica
An In Vitro Approach to Study Mitochondrial Dysfunction: A Cybrid Model
DOI:

06:05 min

March 09, 2022

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Capitoli

  • 00:04Introduction
  • 00:51Enucleation of Fibroblasts
  • 02:58Fusion of the Enucleated Fibroblasts with Rho0 Cells
  • 03:54Cybrid Selection and Expansion
  • 04:37Results: Generation of Cybrids
  • 05:36Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Transmitochondriale Cybride sind Hybridzellen, die durch Verschmelzung von mitochondrialen DNA (mtDNA)-deplementierten Zellen (rho0-Zellen ) mit Zytoplasten (enukleierten Zellen) von Patienten mit mitochondrialen Störungen erhalten werden. Sie ermöglichen die Bestimmung des nuklearen oder mitochondrialen Ursprungs der Krankheit, die Bewertung der biochemischen Aktivität und die Bestätigung der pathogenetischen Rolle von mtDNA-bezogenen Varianten.

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