Investigating the Pathogenesis of MYH7 Mutation Gly823Glu in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy using a Mouse Model

Yu Xia; Jinlin Hu; Xiang Li; Shuang Zheng; Ge Wang; Songtao Tan; Zengxiao Zou; Qiong Ling; Fenghua Yang; Xiaoping Fan

doi:10.3791/63949

/

Investigando a patogênese da mutação MYH7 Gly823Glu em cardiomiopatia hipertrófica familiar usando um modelo de camundongo

JoVE Journal
Genetica

È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo. Accedi o inizia la tua prova gratuita.

JoVE Journal Genetica

Investigating the Pathogenesis of MYH7 Mutation Gly823Glu in Familial Hypertrophic Cardiomyopathy using a Mouse Model

Investigando a patogênese da mutação MYH7 Gly823Glu em cardiomiopatia hipertrófica familiar usando um modelo de camundongo

DOI:

10.3791/63949-v

•

03:45 min

•

August 08, 2022

•

Yu Xia*^1,2, Jinlin Hu*³, Xiang Li, Shuang Zheng, Ge Wang², Songtao Tan², Zengxiao Zou², Qiong Ling⁵, Fenghua Yang, Xiaoping Fan²

¹Department of Cardiovascular Surgery, Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine,the Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, ²The Second Clinical College of Guangzhou University of Chinese Medicine, ³Department of Cardiovascular Surgery, The First Affiliated Hospital,Jinan University, ⁴Guangdong Provincial Key Laboratory of Laboratory Animals,Guangdong Laboratory Animals Monitoring Institute, ⁵Department of Anesthesiology, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine,the Second Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine

Capitoli

00:04Introduction
00:35Evaluation of the Cardiac Morphology and Function
01:54Results: Validating the Pathogenicity of G823E Mutation Using the C57BL/6N Murine Model
03:17Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Com base na família de cardiomiopatia hereditária familiar encontrada em nosso trabalho clínico, criamos um modelo de camundongo C57BL / 6N com uma mutação pontual (G823E) no locus MYH7 do camundongo através da engenharia genômica mediada por CRISPR / Cas9 para verificar essa mutação.

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Detecção de Copy Number Alterações Usando Sequencing única célula

Uma metodologia padrão para examinar a mutagenicidade no local como uma função de ponto de mutação reparação catalisada por CRISPR/Cas9 e SsODN em células humanas

Investigando a patogênese da mutação MYH7 Gly823Glu em cardiomiopatia hipertrófica familiar usando um modelo de camundongo

•

•

•

Capitoli

Summary

Traduzione automatica

Tags

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Detecção de Copy Number Alterações Usando Sequencing única célula

Uma metodologia padrão para examinar a mutagenicidade no local como uma função de ponto de mutação reparação catalisada por CRISPR/Cas9 e SsODN em células humanas

Produção eficiente e identificação de CRISPR/Cas9 gerado pelo Gene nocautes no sistema modelo Danio rerio

Sincronismo de replicação de DNA usando Zebrafish como um sistema modelo In Vivo de criação de perfil

Usando oócitos de camundongo para avaliar a função de genes humanos durante a meiose I

Visualização da Microbiota nas entranhas do carrapato por toda a montagem In Situ da hibridação

Explorar os efeitos de voo espacial na fisiologia do Mouse usando a plataforma aberta da GeneLab NASA de acesso

Usando em forma de Vitro e na célula para investigar a pequena molécula induzida por alterações estruturais Pre-mRNA

Caracterizando a histona modificação pós-traducional alterações nos modelos de Neurodegenerative Proteinopathy de levedura

Determinação da taxa de fertilização do ovo de Bemisia tabaci usando uma técnica citogenética

Read Article