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CRISPR/Cas9 Gene Editing di cellule staminali e progenitrici ematopoietiche per applicazioni di terapia genica
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CRISPR/Cas9 Gene Editing of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells for Gene Therapy Applications
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CRISPR/Cas9 Gene Editing di cellule staminali e progenitrici ematopoietiche per applicazioni di terapia genica

DOI:
10.3791/64064-v

•

08:32 min

•

August 09, 2022

•

, , , , ,
1Centre for Stem Cell Research (CSCR), A unit of InStem Bengaluru,Christian Medical College campus, 2Manipal Academy of Higher Education, 3Thiruvalluvar University

Capitoli

  • 00:04Introduction
  • 00:53Gene Editing of HSPCs
  • 02:55Transplantation of Gene-Edited HSPCs
  • 04:39Assessment of Short-Term Engraftment Potential
  • 05:17Assessment of Long-Term Engraftment Potential
  • 07:01Results: Evaluating the Efficiency of CRISPR/Cas9 Gene Editing of HSPCs
  • 07:58Conclusion

Summary

Traduzione automatica

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Il presente protocollo descrive una procedura di coltura ottimizzata di cellule staminali e progenitrici ematopoietiche (HSPC) per l'attecchimento robusto di cellule geneticamente modificate in vivo.

Tags

Keywords: CRISPR/Cas9Gene EditingHematopoietic Stem And Progenitor CellsGene TherapyEx Vivo CultureStemness PreservationMonogenic DiseasesHIVHSPC Gene Therapy ProtocolNucleofectionNSG MiceNBSGW Mice

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