Rivista
/
Biologia
/
Einsatz von Zeitraffer-Mikroskopie und stadienspezifischer Kerndepletion von Proteinen zur Untersuchung der Meiose bei S. cerevisiae
JoVE Journal
Biologia
È necessario avere un abbonamento a JoVE per visualizzare questo.  Accedi o inizia la tua prova gratuita.
JoVE Journal Biologia
Use of Time-Lapse Microscopy and Stage-Specific Nuclear Depletion of Proteins to Study Meiosis in S. cerevisiae
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Einsatz von Zeitraffer-Mikroskopie und stadienspezifischer Kerndepletion von Proteinen zur Untersuchung der Meiose bei S. cerevisiae

DOI:
10.3791/64580-v

•

07:48 min

•

October 11, 2022

•

, , ,
1Department of Biology,Indiana University, 2Stowers Institute for Biomedical Research

Capitoli

  • 00:05Introduction
  • 00:42Time-Lapse Fluorescence Microscopy
  • 05:32Analysis of Chromatin Segregation
  • 06:18Results: Ctf19 Anchor Away Time and Chromatin Segregation
  • 07:10Conclusion

Summary

Traduzione automatica

Traduzione automatica

Die Zeitraffer-Mikroskopie ist ein wertvolles Werkzeug zur Untersuchung der Meiose in knospender Hefe. Dieses Protokoll beschreibt eine Methode, die Zellzyklus-Synchronisation, Zeitraffer-Mikroskopie und bedingte Depletion eines Zielproteins kombiniert, um zu zeigen, wie die Funktion eines bestimmten Proteins während der meiotischen Chromosomentrennung untersucht werden kann.

Tags

Time-lapse MicroscopyStage-specific Nuclear DepletionMeiosisSaccharomyces CerevisiaeProphase IConditional Protein DepletionBudding Yeast MitosisCell Cycle EventsNuclear Envelope BreakdownAgar PadMonolayer Of CellsSporulation CultureCentrifugation

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

check_url/it/64580?article_type=v

Assay für Adhäsion und Agar Invasion in S. cerevisiae
check_url/it/64580?article_type=v

Überwachung Aktin Demontage mit Zeitraffer-Mikroskopie
check_url/it/64580?article_type=v

Zwei-Photonen-Axotomie und Zeitraffer-konfokale Bildgebung in lebenden Zebrafisch-Embryonen
check_url/it/64580?article_type=v

Ein High-Throughput-Verfahren zur global Studie der Organellen-Morphologie in S. cerevisiae
check_url/it/64580?article_type=v

Identifizierung von Protein-Komplexen mit der quantitativen Proteomik in S. cerevisiae
check_url/it/64580?article_type=v

Zeitraffer-Imaging der Mitose Nach siRNA-Transfektion
check_url/it/64580?article_type=v

Zeitraffer-Mikroskopie der frühen Embryogenese in Caenorhabditis elegans
check_url/it/64580?article_type=v

Quantitative Analyse der ungerichtete Migration von Zellen unter Verwendung Zeitraffer-Video-Mikroskopie
check_url/it/64580?article_type=v

Durchflusszytometrie-basierte Reinigung von<em> S. cerevisiae</em> Zygotes
check_url/it/64580?article_type=v

Verwendung von Zeitraffer-Mikroskopie zur Anoxie-induzierten Suspended Animation in Visualisieren<em> C. elegans</em> Embryonen

Read Article