Här presenterar vi ett protokoll för optimerad korrelativ ljuselektronmikroskopi baserad på endogen, fluorescerande märkning som ett verktyg för att undersöka lokaliseringen av sällsynta proteiner i relation till cellulär ultrastruktur. Kraften i detta tillvägagångssätt demonstreras genom ultrastrukturell lokalisering av endogent LC3 i svältande celler utan Bafilomycin-behandling.

Article

Embed

AGGIUNGI ALLA PLAYLIST

Usage Statistics

Video correlati

Nano-Fem: proteinlokalisering Använda Photo-aktiverad lokalisering Mikroskopi och elektronmikroskopi

Samtidig Multicolor avbildning av biologiska strukturer med fluorescens Fotoaktivering Lokalisering Mikroskopi

In Vivo 4-Dimensional Spårning av Hematopoietic Stem och stamceller i vuxen mus calvarial Benmärg

Korrelat Confocal och 3D elektronmikroskopi av en specifik sensorisk Cell

Tredimensionell Super Resolution mikroskopi av F-aktinfilament av interferometriska photoactivated Lokalisering Microscopy (iPALM)

Bedömning av autophagic Flux genom mätning av LC3-, p62- och LAMP1-co-lokalisering med användning av multispektral bildflödescytometri

Flerfärgade lokalisering mikroskopi av enda membranproteiner i organeller av levande däggdjursceller

Biologiska provberedning genom högtrycks frysning, mikrovågsugn-assisted kontrastförbättring, och Minimal harts inbäddning för volym Imaging

Visualisera lymfkörtel struktur och cellulär lokalisering med ex-vivo konfokalmikroskopi

Visualisering av subcellulär lokalisering av ett protein i hjärtat med hjälp av kvantprickmedierad immunmärkning följt av transmissionselektronmikroskopi

Ultrastrukturell lokalisering av endogen LC3 med korrelativ ljuselektronmikroskopi på snitt

•

•

•

Capitoli

Summary

Traduzione automatica

Tags