번역 정확도 향상

mRNA 코돈의 3개 염기쌍과 tRNA 안티코돈 사이의 염기 상보성은 안전한 메커니즘이 아닙니다. 부정확성은 단일 불일치부터 올바른 염기쌍이 전혀 없는 것까지 다양합니다. 정확한 염기쌍과 거의 정확한 염기쌍 사이의 자유 에너지 차이는 3kcal/mol 정도로 작을 수 있습니다. 상보성이 유일한 교정 단계이므로 추정된 오류 빈도는 포함된 아미노산 100개당 하나의 잘못된 아미노산이 됩니다. 그러나 유기체에서 관찰되는 오류 빈도는 상당히 낮습니다.

효소-기질 상호 작용의 두 가지 원리를 포함하는 두 가지 추가 교정 단계를 통해 높은 수준의 정확성이 보장됩니다.

리보솜 내에서 PTC(펩티딜 트랜스퍼라제 핵심)는 아미노산 간의 공유 결합 형성을 촉매하여 폴리펩티드 사슬을 형성합니다. 다른 효소와 마찬가지로 PTC에도 분자 구조에 따라 기질을 구별하는 활성 부위가 있습니다. 작은 리보솜 소단위의 16S rRNA의 잔기는 코돈-안티코돈 이중체의 기본 및 골격 원자와 수소 결합을 형성합니다. 올바른 tRNA만이 촉매작용을 수행하는 PTC의 구조적 변화를 유도할 수 있습니다.

운동 교정이라고 불리는 두 번째 단계는 리보솜에서 EF-Tu·GDP가 비가역적으로 해리된 후에 발생합니다. GTP 가수분해는 아미노아실-tRNA가 촉매작용을 위해 PTC의 활성 부위로 이동하는 짧은 시간 지연의 시작을 나타냅니다. 이 지연 동안 유도 맞춤 단계를 통과하지 못한 잘못된 코돈-안티코돈 쌍은 올바른 쌍보다 분리될 가능성이 더 높습니다. 그 이유는 잘못된 tRNA가 코돈과 약한 염기쌍을 만들고, 정확한 일치보다 잘못된 경우의 지연 시간이 더 길기 때문입니다.