진핵생물 프로모터 영역

promoter는 전사를 담당하는 효소인 RNA polymerase와 RNA polymerase의 결합을 촉진하거나 억제하는 transcription factor에 대한 결합 부위를 포함하는 유전자 발현의 주요 조절자입니다.

프로모터 영역은 대부분 조절하는 유전자의 상류에 위치합니다. 그것은 전사 조절자가 결합할 때 구부러질 수 있는 능력을 가진 곡선 구조와 AT가 풍부한 영역의 존재로 인한 낮은 열역학적 안정성과 같은 뚜렷한 구조적 특징을 가지고 있습니다.

진핵생물에서 이 전사 조절 영역은 원핵생물보다 더 복잡합니다. 핵심 프로모터 외에도 진핵생물 유전자에는 전사 인자(transcription factor)가 결합할 수 있는 많은 추가 시스 조절 서열(cis-regulatory sequence)이 있습니다.

원핵 RNA 중합효소는 프로모터에 결합하기 위해 시그마 인자를 필요로 하는 반면, 진핵 RNA 중합효소는 여러 개의 이러한 조절자를 필요로 합니다.

또한, 별개의 프로모터에 결합하는 진핵생물의 세 가지 다른 RNA 중합효소는 서로 다른 전사 조절자를 필요로 합니다.

핵심 진핵생물 프로모터에는 RNA 중합효소가 결합할 수 있도록 다양한 조합으로 함께 작동하는 몇 가지 시그니처 모티프가 포함되어 있습니다.

TATA 상자는 유기체 전반에 걸쳐 고도로 보존되어 있습니다. TATA 상자는 일반적으로 세포 분화에 관여하는 단백질과 같이 높은 수준의 세포 특이적 발현을 보이는 유전자에 존재합니다.

개시자 및 다운스트림 프로모터 요소는 뉴클레오티드의 특정 패턴을 따르는 퇴화 서열로 구성되지만, 정확한 서열은 다양합니다.

개시제 요소는 가장 일반적인 프로모터 모티프입니다. 이는 전사의 기초 수준을 유지하는 데 도움이 되거나 TATA 상자와 함께 작동하여 전사 인자의 결합을 개선할 수 있습니다.

다운스트림 프로모터 요소는 전사 시작 부위의 다운스트림에 위치하며 초기에는 TATA 상자가 없는 프로모터에서 발견되었습니다.DPE는 종종 전사를 조절하기 위해 개시제 요소와 함께 작동합니다.

CpG 섬은 시토신이 구아닌이 뒤따르는 DNA 섹션으로 구성됩니다. CpG 섬은 일반적으로 소량으로 지속적으로 발현되고 높은 수준의 전사를 필요로 하지 않는 하우스키핑 유전자를 조절합니다.