세포 분열의 평면 결정

세포 분열 평면의 위치를 지정하는 것은 발달 및 세포 분화 중에 중요한 단계이며, 특히 두 딸 세포의 크기를 결정하는 데 평면이 필수적인 유사분열 중에 특히 중요합니다. 세포 분열 평면은 염색체 분리 평면에 수직이지만 유기체의 종류에 따라 형태와 기능에 맞게 세포 분열 메커니즘이 다릅니다.

동물세포

동물 세포에서 분열 고랑은 원형질막 아래 영역인 세포 피질에서 시작하여 세포 분열 평면을 따라 형성됩니다. 유사분열 방추는 세포 분열 평면을 결정하는 데 결정적인 역할을 합니다. 따라서 유사분열 방추 축의 변화로 인해 분할 평면이 변경될 수 있습니다. 이 전략은 예쁜꼬마선충(Caenorhabditis elegans)과 같은 일부 진핵생물이 대칭 세포 분열에서 비대칭 세포 분열로 전환하는 데 사용됩니다. 대칭적인 세포 분열은 두 개의 동일한 딸 세포를 생성하며 종종 동일한 유형의 세포가 많이 포함된 조직을 성장시키는 데 사용됩니다. 대조적으로, 비대칭 분열은 두 개의 동일하지 않은 딸 세포를 생성하므로 세포 다양성을 생성합니다. 예를 들어, 신경상피 세포는 초기에 대칭 분할을 통해 그 수를 증가시킵니다. 그 후, 이는 비대칭 분열을 사용하여 모세포와 유사한 딸세포를 생성하고 뉴런을 분화시킵니다.

효모

맥주효모균와 같은 출아 효모에서 세포 분열 평면은 G1 단계에서 셉틴 단백질에 의해 결정됩니다. 세포질 분열은 신진 효모 세포의 목 부위에 분열 고랑을 형성함으로써 달성됩니다. 그러나 유사분열 장치는 세포 분열 평면을 결정하는 데 어떤 역할도 하지 않습니다. 대조적으로, 분열효모균과 같은 분열 효모에서는 간기 핵의 위치가 G2 단계에서 세포 분열 평면의 위치를 결정합니다. 간기 동안 Mid1 단백질은 주로 핵에 국한됩니다. 그러나 유사분열 동안 Mid1은 핵에서 세포 피질로 내보내지며, 그곳에서 액토미오신 고리 구성요소를 세포의 내측 영역으로 모집합니다. 이는 결국 모세포가 두 개의 비슷한 크기의 딸세포로 분열되는 결과를 낳습니다.

식물

대부분의 식물 세포에서 세포 분열 평면은 세포가 유사분열을 시작하기 전에 결정됩니다. 전단계 띠는 모세포의 적도를 따라 형성되며, 이는 세포 분열 평면을 표시합니다. 전단계 밴드는 미세소관과 F-액틴으로 구성된 고리형 구조입니다. 이는 세포판 확장 및 위치 지정을 위한 구조적 비계를 제공하는 프라그모플라스트라고 불리는 미세소관 다발을 생성합니다.