Summary

14 일 된 모종의 조직에서 Protoplasts의 분리 Arabidopsis thaliana</em

Published: August 17, 2009
doi:

Summary

이 동영상은 Arabidopsis 14 일 된 모종의 조직에서 그대로 protoplasts를 분리하는 절차를 보여줍니다. 격리 protoplasts 적어도 96h 위해 그대로 유지하고 대신 한 달 된 성숙한 식물의 모종으로부터 격리되는 감안할 때,이 절차는 그대로 protoplasts가 필요한 assays을 신속.

Abstract

Protoplasts 자신의 세포 벽을 제거 효소가 있었 식물의 세포 수 있습니다. 다른 식물의 조직에서 protoplasts의 분리가 먼저 40 년 이상 전에보고되었다<sup> 1</sup> 이후 같은 subcellular 단백질의 지방화, 손상 organelles의 고립을 두 번 좌초 RNA 간섭 (RNAi)에 의해 유전자 불활 성화 대상으로 세포 프로세스 다양한, 연구에 적응되었습니다<sup> 2-5</sup>. 원형질 분리 프로토콜의 대부분은 성숙 Arabidopsis의 잎 조직 (예 : 35 일 된 식물)를 사용<sup> 2-4</sup>. 우리는 14 일 된 Arabidopsis의 모종을 채용하여 기존의 프로토콜을 수정했습니다. 이 절차에서는, 14 일 된 모종의 일g 5 10 굴복<sup> 6</sup> -10<sup> 7</sup> 최소한 96시간 그대로 유지 protoplasts. 모종의 protoplasts의 수확량은 성숙 Arabidopsis의 잎사귀에서 준비를 비교하지만, 대신 35-36일의 protoplasts의 분리는 15 일 이내에 완료됩니다. 이것은 성숙한 식물을 사용하는 경우 protoplasts를 분리하는 데 필요한 시간과 성장 챔버 공간을 감소 수 있으며 그대로 protoplasts을 필요로 하류 연구를 신속.

Protocol

1 부. 성장 식물 고체 매체의 준비. 우리는 일반적으로 집중 Murasige와 Skoog (MS) 매체에 문화 공장 1 % 자당 및 0.7 %의 한천과 함께 보충. 그것은 식물이 건강하게 유지하는 필요한 모든 재료가 포함되어 있습니다. MS의 1L, 미디어 산도 5.7 준비 1.5 2.0L autoclavable 병에 물 800 ML에 MS 분말 2.15 g을 추가합니다. 병에 감동 막대를 삽입하고…

Discussion

그대로 원형질의 높은 수율을 보장하기 위해서는 건강 식물 – 시작하는 것은 매우 중요하다. protoplasts를 분리 위해 필터 소독 솔루션을 사용합니다. protoplasts가되기 것을 기억하십시오. 따라서 protoplasts을 처리하는 경우, pipet 또는 그들을 브레이크 것입 적극적으로부터 와동을 혼합하지 않습니다. 대신 천천히 회전 또는 원심 튜브를 녹화하여 protoplasts를 섞는다. 적어도 96 H.에 대한 가능한 설명하?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

이 작품은 시작 그랜트 OKV에게 수여 코넬 대학 농업 실험 스테이션 (CUAES) NYC – 125433 해치 그랜트와 코넬에서 지원했습니다

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Murashige and Skoog Basal Salt Mixture (MS)   Sigma M5524  
Agar   Sigma A1296  
Petri Dishes (100x15mm)   Kreckeler Scientific 82-4001  
Cellulase (Onozuka R‐10)   RPI Corp C32200  
Macerozyme (R10)   RPI Corp M22010  
Cheesecloth wipes   Fisher Scientific 06-665-29  
Lab Rotator   Fisher Scientific 1167152Q  
Allegra X‐15R Centrifuge   VWR 392932  
Axioskop2 Plus Microscope   Zeiss    

References

  1. Cocking, E. C. A Method for the Isolation of Plant Protoplasts and Vacuoles. Nature. 187, 962-963 (1960).
  2. Chen, S., Halkier, B. A. Characterization of glucosinolate uptake by leaf protoplasts of Brassica napus. J Biol Chem. 275, 22955-22960 (2000).
  3. Robert, S., Zouhar, J., Carter, C., Raikhel, N. Isolation of intact vacuoles from Arabidopsis rosette leaf-derived protoplasts. Nat. Protocols. 2, 259-262 (2007).
  4. Yoo, S. D., Cho, Y. H., Sheen, J. Arabidopsis mesophyll protoplasts: a versatile cell system for transient gene expression analysis. Nat Protoc. 2, 1565-1572 (2007).
  5. Zhai, Z., Sooksa-nguan, T., Vatamaniuk, O. K. Establishing RNAi as a reverse genetic approach for gene functional analysis in protoplasts. Plant Phys. 149, 642-652 (2009).
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Cite This Article
Zhai, Z., Jung, H., Vatamaniuk, O. K. Isolation of Protoplasts from Tissues of 14-day-old Seedlings of Arabidopsis thaliana. J. Vis. Exp. (30), e1149, doi:10.3791/1149 (2009).

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