Descripción de un procedimiento de fosforilación cuantitativos utilizando cryolysis, solubilziation urea, fraccionamiento HILIC y enriquecimiento IMAC de péptidos fosforilados.
Este protocolo describe el crecimiento y la estimulación, con el oleato de ácidos grasos, de las células de Saccharomyces isótopos pesados y ligeros S.. Las células son de tierra mediante un procedimiento cryolysis en un molinillo de molino de bolas y el grindate resultante llevó a la solución de solubilización urea. Este procedimiento permite la lisis de las células en un estado metabólicamente inactiva, la preservación de la fosforilación y la prevención de la reorientación de la phosphoproteome durante la lisis celular. Tras la reducción, alquilación, digestión con tripsina de las proteínas, las muestras se desala en las columnas C18 y la complejidad de la muestra reducida por fraccionamiento utilizando cromatografía de interacción hidrofílica (HILIC). Columnas HILIC preferentemente retener moléculas hidrofílicas, que es muy adecuado para phosphoproteomics. Péptidos fosforilados suelen eluir más adelante en el perfil cromatográfico de las contrapartes no fosforilada. Después de fraccionamiento, fosfopéptidos se enriquecen mediante cromatografía de inmovilizado de metal, que se basa en la base de carga para el enriquecimiento de fosfopéptidos afinidades. Al final de este procedimiento las muestras están listos para ser analizada cuantitativamente por espectrometría de masas.
Este método producirá un enriquecimiento de fosfopéptidos que puede ser analizada cuantitativamente. Una serie de parámetros pueden ser alterados en este protocolo, pero el aspecto más importante a recordar es el de preservar su fosforilación. Preparación de las células para la cuantificación se puede lograr de varias maneras diferentes, por ejemplo, si no se puede etiquetar las células in vivo, las etiquetas, como ICAT [3] o iTRAC [4] se puede utilizar después de la extracción de etiquetar diferenc…
Nos gustaría dar las gracias al Dr. Rich Rogers para la asistencia técnica con análisis de espectrometría de masas y sus útiles comentarios, y los Dres. Rob Moritz, Ranish Jeff, y Hamid Mirzai útil para los debates.
Este trabajo fue financiado por el NIH Centros de Excelencia.
Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
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Isotec™ L-Arginine-13C6,15N4 | Sigma-Aldrich | 608033 | ||
Isotec™ L-Lysine-15N2 | Sigma-Aldrich | 609021 | ||
GIBCO™ Phosphate-Buffered Saline (PBS) 7.4 (10X) liquid | Invitrogen | 70011044 | ||
SigmaFAST Protease Inhibitor Tablets | Sigma-Aldrich | S8820 | ||
Pierce Halt Phosphatase Inhibitor Cocktail | Thermo Scientific | 78420 | ||
Retsch PM100 Ball Mill Grinder | Retsch | 20.540.0001 | ||
Retsch 125 ml Stainless Steel Grinding Jar | Retsch | 01.462.0148 | ||
Ultramicrospin C18 column | The Nest Group | SUM SS10 | ||
Sep-Pak Vac 500 mg C18 | Waters | WAT043395 | ||
TSK-Gel Amide-80 4.6 mm x 25 cm analytical column | TOSOH BioSciences | 13071 | This is the HILIC chromatographic column. | |
Guard column 4.6 mm ID x1 cm | TOSOH BioSciences | 19021 | We recommend this guard column to extend the life of your HILIC column. | |
PHOS-Select™ Iron Affinity Gel | Sigma-Aldrich | P9740 | This is the IMAC resin. Aliquot and store. |