Summary

Un protocollo per la produzione di KLRG1 tetramero

Published: January 12, 2010
doi:

Summary

Questo protocollo descrive la produzione di KLRG1 tetramero, che è un potente strumento per l'analisi di KLRG1 ligandi.

Abstract

Cellule killer lectina come G1 recettore (KLRG1) è un tipo di recettore della glicoproteina transmembrana II inibitorio appartenenti al tipo C-lectina come superfamiglia. KLRG1 esiste sia come monomero e come disolfuro-linked omodimero. Questo ben conservato si trova recettore sulle cellule più mature e recentemente attivato NK e su un sottogruppo di cellule T effettrici / memoria.

Utilizzando KLRG1 tetramero così come altri metodi, E-, N-, e R-caderine sono stati identificati come KLRG1 leganti. Questi Ca +-dipendente cellula-cellula molecole di adesione si compone di un dominio extracellulare contenente cinque ripete caderina responsabile interazioni cellula-cellula, un dominio transmembrana e un dominio citoplasmatico che è legato al citoscheletro di actina 2.

Generazione del tetramero KLRG1 era essenziale per l'identificazione dei KLRG1 ligandi. KLRG1 tetramero è anche uno strumento unico per chiarire la caderina ruoli e giocare KLRG1 nella regolazione della risposta immunitaria e l'integrità dei tessuti.

Protocol

Preparazione dei corpi inclusi Inoculare 4 x 500 ml di fiaschi TB ciascuno contenente 50 mg / ml di cloramfenicolo carbenicillina e con una cultura durante la notte di batteri che esprime la KLRG1 costruire plasmide. Quando il diametro esterno raggiunge 0,6 A a 600 nm, indurre con l'aggiunta di 0,4 M IPTG e incubare la cultura per ulteriori 4 ore in agitazione a 37 ° C. Risospendere le cellule raccolte in pH tampone risospensione = 8.0 (50 mM Tris-HCl, 25% (p / v) di saccarosio, 1 mM EDTA, 10 m…

Discussion

In questo protocollo, viene mostrato come purificare, biotinylate e KLRG1 tetramerize. KLRG1 tetramero può essere utilizzato per etichettare KLRG1 ligandi mediante citometria di flusso. Sebbene le condizioni ripiegamento dovranno essere testati empiricamente per ogni proteina, altro tipo C lectine potrebbe essere tetramerized utilizzando un protocollo simile. Utilizzando proteine ​​tetramerized come sonde, ligandi di orfano di tipo C recettori lectina potrebbero essere identificati.

Acknowledgements

Ringraziamo il Dott. Naidenko per aiutare ad ottimizzare le condizioni di ripiegamento. Questo lavoro è stato sostenuto da NIH assegno di ricerca AI58181 a Laurent Brossay. Cindy Banh è sostenuto da NIH NRSA F31 AI080230.

Stephanie Terrizzi e Cindy Banh contribuiscono ugualmente a questo lavoro.

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
BirA Enzyme and Buffer Biotinylation Kit Avidity BIRA500  
Complete Mini Protease Inhibitor Tablets, EDTA Free Reagent Roche 11 836 170 001 or equivalent
Amicon Stirred Cell Equipment Millipore Model #8400 or equivalent
YM10 NMWL 10K ultrafiltration membrane Filtration Supply Millipore 13642  
15 ml YM10 concentrator Filtration Supply Millipore 4411  
AKTAFPLC Equipment GE Healthcare 18-1900-26  
Sephacryl S-200 16/60 high-resolution column Equipment GE Healthcare 17-1166-01  
Strepavidin PE Reagent BD Biosciences 554061 or equivalent

References

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Cite This Article
Terrizzi, S. C., Banh, C., Brossay, L. A Protocol for the Production of KLRG1 Tetramer. J. Vis. Exp. (35), e1701, doi:10.3791/1701 (2010).

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