Summary

Inducción y evaluación de la recombinación de cambio de clase en las células murinas purificada B

Published: August 13, 2010
doi:

Summary

Después de la exposición al antígeno, las subpoblaciones de linfocitos B activados sufren un proceso conocido como recombinación de cambio de clase (CSR) para producir isotipos de anticuerpos con diferentes funciones efectoras. El protocolo se describe en este informe se explica cómo la RSE puede ser inducida y analizados<em> In vitro</em> A los efectos de estudiar la función de las células B.

Abstract

La inmunidad humoral es la rama del sistema inmune que mantiene las células B y mediado a través de la secreción de anticuerpos. Tras la activación de células B, el locus de la inmunoglobulina se somete a una serie de modificaciones genéticas para alterar la capacidad de unión y función efectora de los anticuerpos secretados. Este proceso se destaca por un evento de recombinación genómica conocida como recombinación de cambio de clase (CSR) en el que se sustituye el isotipo IgM por defecto para un anticuerpo de IgG, IgA o IgE. Cada isotipo posee distintas funciones efectoras con lo que la RSC crucial para el mantenimiento de la inmunidad.

Diversificación de la locus de la inmunoglobulina es mediada por la enzima citidina deaminasa inducida por activación (AID). Un vídeo esquema que describe este proceso en detalle está disponible en línea (http://video.med.utoronto.ca/videoprojects/immunology/aam.html). La actividad de la AID y la vía de RSC son comúnmente estudiados en la evaluación de la función de las células B y la inmunidad humoral en ratones. El protocolo se describe en este informe se presenta un método de aislamiento de células B del bazo murino y posterior estimulación con lipopolisacárido bacteriano (LPS) para inducir el cambio a la clase IgG3 (para otros isotipos de anticuerpos ver Tabla 1). Además, la tinción de células fluorescentes de tinte carboxifluoresceína succinimidil ester (CFSE) se utiliza para controlar la división celular de las células estimuladas, un proceso crucial para el cambio de isotipo 1, 2.

La regulación de la AID y el mecanismo por el que la RSE se produce aún no están claros y por lo tanto en ensayos in vitro de cambio de clase proporcionan un método confiable para las pruebas de estos procesos en modelos de ratones diferentes. Estos ensayos se han utilizado anteriormente en el contexto de la deficiencia de genes utilizando ratones knockout 3. Además, in vitro el cambio de las células B puede estar precedido por la transducción viral para modular la expresión génica mediante ARN derribo o la expresión del transgén 4-6. Los datos de este tipo de experimentos han impactado a nuestra comprensión de la actividad de AID, la resolución de la reacción de la RSE, y la inmunidad mediada por anticuerpos en los ratones.

Protocol

Paso I: Aislamiento de las células B del bazo a través de enriquecimiento magnética Ratones experimentales deben ser mayores de 8-12 semanas para asegurar plena maduración del sistema inmunológico. Sacrificar al ratón por dislocación cervical y de inmersión en etanol al 70%. Extraer quirúrgicamente el bazo al realizar una incisión a través de la piel y el músculo del hipocondrio izquierdo del abdomen y lo cortó en tres trozos grandes en tampón fosfato salino (PBS). Asegúrese de que to…

Discussion

El protocolo descrito anteriormente proporciona un estándar de ensayo para analizar la expresión de la AID y la función durante el cambio de clase de primaria de las células B murinas. Este protocolo utiliza bacteriana LPS para inducir el cambio de IgM a IgG3, a pesar de las modificaciones a los medios de estimulación se puede hacer para inducir el cambio a otros isotipos (que se resumen en la Tabla 1 8, 9).

Hemos tomado nota de que, por razones aún desconocidas, suero bovin…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Estamos agradecidos con el laboratorio de Martin útil para los debates. Esta publicación está apoyada por una subvención del Instituto Canadiense de Investigación en Salud (MOP-89783). AM es apoyado por una investigación de Canadá Premio Cátedra de Nivel II.

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Phosphate Buffered Saline   Gibco 14190  
EasySep Mouse B Cell Enrichment Kit   Stemcell Technologies 19754  
Polystyrene tubes   Becton Dickinson Falcon 352058  
Bovine Serum Albumin   Sigma Aldrich A7030  
CellTrace CFSE Cell Proliferation Kit   Invitrogen C34554  
Bovine Calf Serum   HyClone SH30072.03  
RPMI 1640 Culture Medium   Gibco 11875  
Lipopolysaccharides from Escherichia coli   Sigma Aldrich L6529  
β-mercaptoethanol   Gibco 21985  
Fetal Bovine Serum   HyClone SH30396.03  
Normal Mouse Serum   Jackson ImmunoResearch 011-000  
Purified Rat Anti-Mouse CD16/CD32 (Mouse BD Fc Block)   Becton Dickinson Pharmingen 553141  
Rat Anti-Mouse IgG3   Becton Dickinson Pharmingen 553401  

References

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Cite This Article
Zaheen, A., Martin, A. Induction and Assessment of Class Switch Recombination in Purified Murine B Cells. J. Vis. Exp. (42), e2130, doi:10.3791/2130 (2010).

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