Summary

アデノ随伴ウイルスベクターの頭蓋内注射

Published: November 17, 2010
doi:

Summary

ここでは、視覚野の神経細胞とグリア細胞の蛍光標識用AAVベクターの頭蓋内注射を提示する。

Abstract

蛍光タンパク質を発現するように設計ウイルスベクターの頭蓋内注射は、 インビボおよび脳切片の両方で異なる脳領域での細胞の特定のサブセットの可視化のための多目的な標識法です。 、蛍光色素の注入とは異なり、ウイルスのラベリングは、個々の細胞型を標的とトランスジェニックマウス系統を確立するよりも安価で時間がかかりますいます。この手法では、アデノ随伴ウイルス(AAV)ベクターは、定位座標、マイクロピペットと周囲の組織に与えるダメージを最小限にと希望する領域にAAVの正確な配達のための自動化されたポンプを用いて頭蓋内に注入されます。注入パラメータは、注射の注射、注入位置、注入量、速度、AAV血清型および遺伝子発現を駆動するプロモーターで動物の年齢を調整することによって、個々の実験に合わせて調整することができます。選択された条件に応じて、ウイルス誘発性遺伝子の発現がダウンして樹状突起棘のレベルまで、細胞を、個々の細胞や微細な細胞プロセスのグループの可視化を許可することができます。ここに示されている実験は、マウス一次視覚野の神経細胞とグリア細胞の標識のために緑色蛍光タンパク質を発現する二本鎖AAVの注入を示しています。

Protocol

1。ウイルスの取り扱いと保管適切な保護と取り扱い技術が使用されるウイルスの生物学的安全性レベルに基づいて選択する必要があります。これらの慣行は、CDCのウェブサイト上で利用可能な微生物学的および生物医学研究所第 5版、のバイオセーフティで見つけることができます。 ( http://www.cdc.gov/od/OHS/biosfty/bmbl5/bmbl5toc…

Discussion

ウイルスを介した遺伝子デリバリーは、神経学的プロセスと脳疾患1,2,3の治療の研究のための大きな可能性を秘めている。この技術の偉大な多様性は、蛍光in vitroおよび in vivo 4 両方のイメージングのための細胞を標識するために悪用される可能性があります。ここでは、神経細胞と強化された緑色蛍光タンパク質を発現する二本鎖アデノ関連ウイルスを用いた…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

この作品は、NIH(EY012977)、バローズウェルカムファンド、ホワイトホール財団、スローン財団(AKM)から医歯薬学総合研究でのキャリア賞からの補助金によって可能となった。

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Stoelting Mouse and Neonatal Rat Adaptor   Stoelting 51625 Regular stereotax for securing animals for surgery may be substituted
Extra Fine Bonn Scissors, 8.5cm, straight tip, cutting edge 13mm   Fine Science Tools 14084-08  
Eye Dressing Forceps, 10cm, tip width 0.5mm, curved   Fine Science Tools 11152-10  
Dumont #5/45 Forceps- Dumoxel Standard Tip, 11cm, angled   Fine Science Tools 11251-35 Extra-fine tipped forceps for performing craniotomy
Standard Pattern Forceps, straight, 2.5mmx1.35mmtip, 12cm   Fine Science Tools 11000-12  
Microtorque Control Box and Tech2000 handpiece   Ram Products, Inc. TECH2000ON/OFF Dental drill
Micro Drill Stainless Steel Burrs 1.4mm tip diameter   Fine Science Tools 19008-14  
Wiretrol micropipettes, to deliver 1-5 Ul   VWR International/ Drummond 5-000-1001 or 53480-287  
Mineral oil   VWR International 29447-338  
Manual Micromanipulator and Tilting Base (right-handed)   World Precision Instruments, Inc. M3301-M3-R Used for determining stereotaxic co-ordinates
UltraMicroPump (UMP3) (one) with SYS-Micro4 Controller   World Precision Instruments, Inc. UMP3-1  
Sutures   VWR International 95056-952  
P-97 Flaming/Brown Micropipette Puller   Sutter Instruments P-97  
Tobradex       Available from your institution’s veterinary services

References

  1. Kaplitt, M. G., Leone, P., Samulski, R. J., Xiao, X., Pfaff, D. W., O’Malley, K. L., During, M. J. Long-term gene expression and phenotypic correction using adeno-associated virus vectors in the mammalian brain. Nat Genet. 8, 148-154 (1994).
  2. Harding, T. C., Dickinson, P. J., Roberts, B. N., Yendluri, S., Gonzalez-Edick, M., Lecouteur, R. A., Jooss, K. U. Enhanced gene transfer efficiency in the murine striatum and an orthotopic glioblastoma tumor model, using AAV-7- and AAV-8-pseudotyped vectors. Hum Gene Ther. 17, 807-820 (2006).
  3. Lo, W. D., Qu, G., Sferra, T. J., Clark, R., Chen, R., Johnson, P. R. Adeno-associated virus-mediated gene transfer to the brain: duration and modulation of expression. Hum Gene Ther. 10, 201-213 (1999).
  4. Lowery, R. L., Zhang, Y., Kelly, E. A., Lamantia, C. E., Harvey, B. K., Majewska, A. K. Rapid long-term labeling of cells in the developing and adult rodent visual cortex using double-stranded adeno-associated viral vectors. Dev Neurobiol. 69, 674-688 (2009).
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Cite This Article
Lowery, R. L., Majewska, A. K. Intracranial Injection of Adeno-associated Viral Vectors. J. Vis. Exp. (45), e2140, doi:10.3791/2140 (2010).

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