遺伝的に標識された網膜神経節細胞からの光は応答を記録するために隔離された網膜の準備
Summary
この記事では、細かく分析し、マウスで分離された網膜の準備から記録する方法の説明を提供します。特に、我々は、蛍光標識神経節細胞集団からの光の応答を記録し、続いてその形態を特定し分析する方法について説明します。
Abstract
光が網膜1のロッドと錐体光受容体を刺激するときに脊椎動物のビジョンの最初の手順が行われます。その後、この情報は、ONとOFF経路として知られているものに分けています。光強度の増大（BCSオン）または減少（BCSオフ）に反応して脱分極、双極細胞に光受容体の信号光情報（BCS）、。光情報のこの分離は、彼らがオフのBCから直接興奮性入力を受け取る内網状層（IPL）のオフsublamina、のいずれかで層化樹状突起を持つ網膜神経節細胞（RGCs）、のレベルで維持、またはに階層化され彼らはBCの上から直接興奮性入力を受け取るIPLの上sublamina、。照明の増減に関する情報（経路オンとオフ）のこの分離は、保存と並行して脳に通知されます。
RGCsは、網膜の出力細胞であるため、光情報は脳内の視覚的な核に通知される方法を理解するために勉強する重要な細胞です。ここ数十年にわたって、マウス遺伝学の進歩により、特定のRGC集団が電気生理学的記録のために標的とRGCサブタイプ2 3 4と特定の識別を可能にするために蛍光タンパク質で標識されている蛍光レポーターマウス系統の様々をもたらしました。ここで、我々はそのまま、孤立した網膜準備で蛍光標識神経節細胞からの光の応答を記録するための手法を提案する。この孤立した網膜の準備は、樹状アーバが損なわれていないと全体のRGC樹あずまやでの入力が保たれているRGCsから録音することができます。このメソッドは、神経節細胞のサブタイプの多様にわたって適用可能であり、単一細胞生理学的手法を用いての多種多様に従順です。
Protocol
Discussion
この手法は、単離網膜から網膜神経節細胞の録音にも適用可能である。本質的に感光性の上に使用されるマウスのラインでも、メラノプシン発現RGCsがEGFP 2、5で標識され、このプロトコルは、他の蛍光標識RGCラインに容易に譲渡することはできませんかだけでなく、ランダムに選ばれたRGCsから記録するために一般化することができる。各RGCとそのそれぞれの入力ニューロンの樹状東?…
Acknowledgements
この作品は、NIH R01EY012949、R21EY018885、T32 EY0707133からの補助金によって部分的にサポートされていました。我々は彼の技術支援のためにダーウィンハングに感謝。
Materials
| Material Name | Type | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Ames’ Medium | Sigma | A1420 | ||
| Collagenase | Whorthington Biochemical | LS005273 | ||
| Hyaluronidase | Whorthington Biochemical | LS002592 | ||
| Sodium Bicarbonate | Sigma | S5761 | ||
| AlexaFluor 594 Hydrazyde | Invitrogen | A10442 | ||
| Neurobiotin | Vector Laboratories | SP1120 | ||
| Electrodes | Sutter Instruments | BF120-69-10 | ||
| Forceps | Fine Science Tools | 11252-30 | ||
| Ophthalmologic Scissor | Fine Science Tools | 15000-00 | ||
| Streptavidin 594 | Invitrogen | S32356 | ||
| Vectashield | Vector Laboratories | H-1000 | ||
| Goat Serum | Jackson ImmunoResearch | 005-000-001 | ||
| Triton X-100 | Sigma | T8787 | ||
| Paraformaldehyde | Electron Microscopy Sciences | 19210 |
References
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