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방법 논문

Neurosphere 분석을 사용하여 마우스 배아 신경 줄기 세포 문화 구축

25K 조회수

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DOI:

10.3791/2457

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2011년 1월 11일

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이 논문에서

요약

이 비디오 프로토콜은 배아 일 14 마우스 뇌의 ganglionic eminences에서 신경 줄기 세포의 분리 및 확장에 대한 neurosphere 분석의 응용 프로그램을 보여줍니다.

초록

mammalians에서 줄기 세포는 동물의 수명 동안 여러 조직과 장기의 세포 창 및 갱신을 유지하기 위해 undifferentiated 세포의 소스 역할을합니다. 그들은 잠재적인 노화 과정에서 부상과 질병의 과정에서 길을 잃었 세포를 바꿀 수 있습니다. 신경 줄기 세포 (NSCs)의 존재가 처음 소설 혈청 무료 문화 시스템, neurosphere 분석 (NSA)를 사용하여 성인 포유류의 중추 신경계 (CNS)에 레이놀즈와 바이스 (1992)에 의해 설명되었다. 이 분석을 사용하여, 그것은 또한 배아 CNS의 다른 지역에서 NSCs을 분리하고 확장 가능합니다. 체외 확장의 NSCs에서 이들은 multipotent 있으며 CNS의 세 가지 주요 세포 유형 상승을 줄 수 있습니다. NSA가 수행하는 비교적 간단한데 동안 안정적이고 일관된 결과를 달성하기 위해 필요합니다 여기 증명 절차에주의. 이 비디오는 사실상 NSA가 14 마우스 뇌 조직을 생성하고 배아 날로부터 NSCs을 확장하는 방법을 보여줍니다 하나는 재현성 neurosphere 문화를 달성할 수 있도록 기술적인 세부 사항을 제공합니다. 프로 시저는 단일 세포 현탁액을 얻기 위해 NSC 매체에서 수확한 조직의 ganglionic eminences, 분리를 수확, 뇌 microdissection을 E14 마우스 배아를 수확하고, 마지막으로 NSA의 문화에 세포를 도금이 포함되어 있습니다. 문화 5-7일 후 결과 기본 neurospheres은 더 이후의 실험에 대한 NSCs의 수를 확장 passaged 있습니다.

프로토콜

1. 기본은 절개로 진행하기 전에 설정 :

  1. 전체 NSC 매체의 적절한 볼륨이 각각 9시 1분 비율 NeuroCult NSC 기초 중간 및 NeuroCult NSC 확산 보조 식품을 혼합하여 준비가되어 있습니다.
  2. 매체는 37 ° C의 물을 욕조에 워밍업이다.
  3. 항생제의 높은 농도 (10 %)와 추위 HEPES 버퍼 최소 필수 매체 (앙)은 절개와 세탁 목적을 위해 준비가되어 있습니다. 또한, 항생제의 보완과 함께 NSC 기초 매체는 또한 이러한 목적으로 사용할 수 있습니다.
  4. 항생제를 포함하는 감기 앙의 25-30 ML은 배아를 수집 무균 50 ML 튜브에 적절합니다.
  5. 여러 10cm 플라스틱 배양 접시는 절개시 태아와​​ 두뇌를 개최하는 데 필요한 또한 해부 조직을 개최합니다.
  6. 배아 (대형 가위, 작은 지적 가위, 큰 집게, 작은 곡선 포셉) 또는 배아 뇌 해부를위한 것이 (작은 포셉, 곡선 좋은 포셉, 45 ° 직각 좋은 포셉, 작은 가위)를 제거하기 위해 필요한 수술 도구는 사용 소독 아르 250 유리 구슬 살균기 ° C 또는 기타 가능한 압력솥 방법.
  7. 해부 현미경은 70 % 알코올로 닦아 및 층류 또는 PC2 후드 내부에 설정됩니다.

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토론

neurosphere 분석 때문에 간단하고 재현성의 신경 줄기 세포 1-5의 격리 및 확장을 위해 선택의 방법입니다. 이 분석은 체외에서 생체내 연구에서 모두 사용할 수 undifferentiated CNS 전구체 세포의 대규모 발전을위한 소중한 도구입니다. 그것은 neurospheres는 타고난 신경 줄기 세포 및 기타 제한된 progenitors 모두에서 발생 될 수 있다고 강조해야합니다. 따라서 neurosphere 성형 주파수를 계산하는 것은 단순히 특정 신경 세포 인구 6 타고난 NSCs의 개수를 과대 평가. 타고난 NSCs의 빈도를 추정하기 위해, 그것은 강력하게이 목적 7에 대한 개발되었습니다 세포 분석을 형성 신경 콜로니 (N - CFCA)를 사용하는 것이 좋습니다.

E14 NSCs의 일관된 고품질 neurosphere 문화를 위해, 우리는 좋습니다

  1. 배아를 수확하기.......

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공개 사항

관심 없음 충돌 선언하지 않습니다.

감사의 글

이 작품은 오버 재단 기금에 의해 지원되었다.

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재료

* 앙을 만들려면, 1M HEPES의 멤 and160ml의 110L 패킷을 혼합하고 증류수를 사용하여 8.75 L로 볼륨을 가져. 7.4에 대한 최종 PH를 설정하고 그것은 4 ° C. 저장을

참고문헌

  1. Reynolds, B. A., Weiss, S. Generation of neurons and astrocytes from isolated cells of the adult mammalian central nervous system. Science. 255, 1707-1710 (1992).
  2. Morshead, C. M. Neural stem cells in the adult mamm....

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