이 비디오 프로토콜은 배아 일 14 마우스 뇌의 ganglionic eminences에서 신경 줄기 세포의 분리 및 확장에 대한 neurosphere 분석의 응용 프로그램을 보여줍니다.
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이 비디오 프로토콜은 배아 일 14 마우스 뇌의 ganglionic eminences에서 신경 줄기 세포의 분리 및 확장에 대한 neurosphere 분석의 응용 프로그램을 보여줍니다.
mammalians에서 줄기 세포는 동물의 수명 동안 여러 조직과 장기의 세포 창 및 갱신을 유지하기 위해 undifferentiated 세포의 소스 역할을합니다. 그들은 잠재적인 노화 과정에서 부상과 질병의 과정에서 길을 잃었 세포를 바꿀 수 있습니다. 신경 줄기 세포 (NSCs)의 존재가 처음 소설 혈청 무료 문화 시스템, neurosphere 분석 (NSA)를 사용하여 성인 포유류의 중추 신경계 (CNS)에 레이놀즈와 바이스 (1992)에 의해 설명되었다. 이 분석을 사용하여, 그것은 또한 배아 CNS의 다른 지역에서 NSCs을 분리하고 확장 가능합니다. 체외 확장의 NSCs에서 이들은 multipotent 있으며 CNS의 세 가지 주요 세포 유형 상승을 줄 수 있습니다. NSA가 수행하는 비교적 간단한데 동안 안정적이고 일관된 결과를 달성하기 위해 필요합니다 여기 증명 절차에주의. 이 비디오는 사실상 NSA가 14 마우스 뇌 조직을 생성하고 배아 날로부터 NSCs을 확장하는 방법을 보여줍니다 하나는 재현성 neurosphere 문화를 달성할 수 있도록 기술적인 세부 사항을 제공합니다. 프로 시저는 단일 세포 현탁액을 얻기 위해 NSC 매체에서 수확한 조직의 ganglionic eminences, 분리를 수확, 뇌 microdissection을 E14 마우스 배아를 수확하고, 마지막으로 NSA의 문화에 세포를 도금이 포함되어 있습니다. 문화 5-7일 후 결과 기본 neurospheres은 더 이후의 실험에 대한 NSCs의 수를 확장 passaged 있습니다.
1. 기본은 절개로 진행하기 전에 설정 :
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neurosphere 분석 때문에 간단하고 재현성의 신경 줄기 세포 1-5의 격리 및 확장을 위해 선택의 방법입니다. 이 분석은 체외에서 생체내 연구에서 모두 사용할 수 undifferentiated CNS 전구체 세포의 대규모 발전을위한 소중한 도구입니다. 그것은 neurospheres는 타고난 신경 줄기 세포 및 기타 제한된 progenitors 모두에서 발생 될 수 있다고 강조해야합니다. 따라서 neurosphere 성형 주파수를 계산하는 것은 단순히 특정 신경 세포 인구 6 타고난 NSCs의 개수를 과대 평가. 타고난 NSCs의 빈도를 추정하기 위해, 그것은 강력하게이 목적 7에 대한 개발되었습니다 세포 분석을 형성 신경 콜로니 (N - CFCA)를 사용하는 것이 좋습니다.
E14 NSCs의 일관된 고품질 neurosphere 문화를 위해, 우리는 좋습니다
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이 작품은 오버 재단 기금에 의해 지원되었다.
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* 앙을 만들려면, 1M HEPES의 멤 and160ml의 110L 패킷을 혼합하고 증류수를 사용하여 8.75 L로 볼륨을 가져. 7.4에 대한 최종 PH를 설정하고 그것은 4 ° C. 저장을
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