Summary

代謝標識とBioorthogonalクリックケミストリーによるゼブラフィッシュ胚でのイメージンググリカン

Published: June 06, 2011
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Summary

ゼブラフィッシュ胚におけるアルキンタグ付き糖鎖の迅速、非侵襲的、および堅牢なラベリングを可能にするクリックケミストリーベースの方法が記載されている。後期原腸形成の段階におけるゼブラフィッシュ胚の包絡層におけるフコシル化糖鎖は、本研究では画像化した。

Abstract

in vivoでのイメージングの糖鎖は、最近、アジドまたはアルキンタグ付き単1、2細胞または生物を処理することにより、bioorthogonal化学レポーターの戦略を使用して有効になっている。糖鎖生合成機構によって処理される変更された単糖類は、細胞表面の複合糖質に組み込まれています。 bioorthogonalアジドまたはアルキンタグは、可視化用蛍光プローブと共有結合を許可する、または濃縮およびglycoproteomic分析のための親和性プローブ​​と。のエンベロープ層のフコシル化糖鎖を標識する)GDP – 5 – alkynylfucose(GDP – FucAl)、2と1細胞期胚の1)マイクロインジェクション:このプロトコルは、一般的に含むゼブラフィッシュ胚におけるフコシル化糖鎖の非侵襲的イメージングに使用する手順について説明します。共焦点顕微鏡3で生体適合性銅(I)触媒によるアジド-アルキン付加環(CuAAC)、及び3)イメージングを経由してアジド共役フルオロフォアとゼブラフィッシュ胚。方法は、ここで説明容易にゼブラフィッシュを開発する際に、他の生物において、糖鎖、シアル酸4N -アセチルガラクトサミン5を含むなどの糖鎖、6の他のクラスを可視化するために拡張することができます。

Protocol

1。卵の回収とDechorionation 収集と35mmのペトリ皿にゼブラフィッシュ卵を転送、できるだけ多くの水のように削除してから、E3胚の培地で1 mg / mlのProneaseのE(5 mMのNaCl、0.17 mMの塩化カリウム、0.33 mMの塩化カルシウム2 · 2H 2 O、0.33 mMのマグネシウムを追加する絨毛膜を消化するために4、pH = 7.4)で。 3-5分後、魚の水(1リットル当たり60mgの"インスタン?…

Discussion

<p class="jove_content">イメージング生体分子<em> in vivoで</em>母国の環境でそれらの生物活性の重要な洞察を提供する。このビデオでは、我々はゼブラフィッシュ胚の包絡層におけるフコシル化糖鎖の標識がGDP – FucAlとBTTESを介した生体適合性CuAACを介して第二段階の蛍光団の共役による1細胞期胚をマイクロインジェクションすることによって実現される方法を示しています<sup> 3</sup>。堅牢な標識は、2〜3?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

と医学のアルバートアインシュタイン大学からスタートアップ資金、この作品は、部分的に国立衛生研究所(RDSへ3U54AI057158 – 06S1 PWにGM093282)によってサポートされていました。

Materials

Name of the reagent Company Catalog number
Copper(II) sulfate pentahydrate Sigma-Aldrich 203165
Alexa Fluor 488 azide Invitrogen A10266
dextran, Alexa Fluor 594 Invitrogen D-22913
(+)-Sodium L-ascorbate Sigma-Aldrich A7631
Bathocuproinedisulfonic acid Acros Organics 164060010
Glass bottom microwell dish MatTek P35G-1.5-14-C

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Cite This Article
Jiang, H., Feng, L., Soriano del Amo, D., Seidel III, R. D., Marlow, F., Wu, P. Imaging Glycans in Zebrafish Embryos by Metabolic Labeling and Bioorthogonal Click Chemistry. J. Vis. Exp. (52), e2686, doi:10.3791/2686 (2011).

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