Summary

特定のヒトと動物のウイルスを用いた微生物ソースのトラッキングのための費用対効果の高い方法

Published: December 03, 2011
doi:

Summary

研究では、MSTのツールと​​して提案したヒト/ブタ/ウシDNAウイルス、アデノウイルスとpolyomaviruses、特定の定量化のために定量PCRを用いて水中の硝酸塩による尿/糞便汚染または汚染源の同定のための費用対効果の高い方法を説明します。

Abstract

環境の微生物汚染は重大な健康上のリスクを表しています。古典的な細菌の糞便指標が重要な限界があることが示されている、ウイルスが汚染源に通知していない多くの不活性化プロセスと標準の糞便の指標に対してより耐性があります。費用対効果の高い水からのウイルスの濃度のための方法と分子アッセイの開発は、糞便汚染の指標として、微生物源の追跡(MST)ツールとしてウイルスの適用を容易にします。アデノウイルスとpolyomavirusesは、ヒトを含む特定の脊椎動物に感染するDNAウイルスであり、永続的に糞及び/または調査したすべての地理的領域における尿中に排泄される。以前の研究では、我々は人間の糞便汚染の指標として定量PCR(qPCR)により、ヒトアデノウイルスの定量化(HAdV)とJCのpolyomaviruses(JCPyV)を提案した。最近、我々は、PORの特定の定量化のためのqPCRアッセイを開発しました。試験管当たり1〜10ゲノムコピーの感度と汚染の動物糞便のマーカーとしてシネアデノウイルス(PAdV)とウシpolyomaviruses(BPyV)。本研究では、我々はこれらのツールを使用して水試料中の汚染源を特定するために従うべき手順を示します。代表的な成果の例として、硝酸塩の高いレベルを提示する地下水のウイルスの分析が示されています。

低または中程度に汚染された水域でのウイルスの検出は、はるかに少ない量に水の少なくとも数リットルからのウイルスの濃度、通常は直列の2つの濃度のステップが含まれている手順が必要です。この少々面倒な手順やウイルスの回収率で観察された変動は大幅に水の多数のサンプルの同時処理を妨げる。

我々は以前のstudieで開発したワンステップのプロトコルを適用した二段階の手続きによって生じるボトルネックを解消するためにsと水マトリックスの多様性に適用される。十リットルの水試料の酸性化、スキムミルクで凝集、凝集物質の重力沈降、沈殿と遠心分離のコレクション、10 mlのリン酸緩衝液中の沈殿物の再懸濁を:手順が含まれています。ウイルス濃縮液は、ウイルス核酸の抽出に使用され、関心のある特定のアデノウイルスとpolyomavirusesは、定量PCRにより定量化されています。サンプル数が多いが、同時にこの低コストの濃縮法を用いて解析することができます。

手順は、入浴の海、海水や河川水の分析に適用し、本研究では、我々は、地下水のサンプルを分析結果を提示されています。このハイスループット定量法は、信頼性の高い簡単な、そして費用対効果の高いです。

Protocol

1。水試料中に存在するウイルス粒子の濃度水試料の収集とコンディショニング 2の最小値を収集するプロセス制御などの平らな底部及びつの余分なサンプルをプラスチック容器内の試料あたり10 Lの複製。この最後のサンプルは、ウイルス粒子の既知量をスパイクし、コントロールとして使用されます。 注:これは、添加サンプルのための特別な別の材料を(瓶、チューブ?…

Discussion

再現性、信頼性の高い、簡単で、費用対効果:説明する手順では、ルーチン、環境および公衆衛生研究所のためのフィッティング方法のための条件を満たすでしょう。プロトコルはシンプルですが、それは注意深く従ってください。凝集のための攪拌時間を大幅に(たとえば5時間未満)減少する場合のように人工海水の塩の要求された濃度を加えることなく、試料中の低導電率が飛躍的…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

この研究の一部は、欧州連合(EU)の研究枠組み7資金プロジェクトは、(契約番号513648)VIROBATHE、VIROCLIME(契約番号は243923で、スペイン政府は"保健省ドEducación Y Ciencia"(プロジェクトAGL2008-05275-C01/ALI)によってサポートされていました)と水のカタロニア庁、AgènciaカタラーナドゥAigua(ACA)、Departamentド制御I Millora DELS Ecosistemes水泳で。開発研究の間マルタルシニョールはカタロニア政府"AGAUR"(FI – DGR)の仲間だった。

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number Comments
High speed centrifuge (8,000xg) Berckman Coulter Avanti J-20XP  
pH-meter, thermometer and conductimeter Afora LPPC3003  
Plastic tubes 100-200 cm length Deltalab 350059  
Sterile graduated disposable pipettes Labclinics PN10E1  
Sterile plastic tubes of 1.5 and 10-15 mL (Eppendorf, Falcons, etc.) Afora KA298/00  
Centrifuge pots (500 mL) Fisher Scientific SE5753512  
Magnetic stirrers and magnets (one per sample) Fisher Scientific 10510  
Glass or plastic containers having flat bottoms to allow the use of magnetic stirrers Deltalab 191642  
A peristaltic pump for removing the supernatant (or a water-jet vacuum pump) Watson-Marlow 323E/D  
Timer to switch-off the stirring after 8-10 hours Deltalab 900400  
Hydrochloric acid (1N and 0.1N) Panreac 141020.1611  
Sodium hydroxide (1N) Panreac 131687.1211  
Artificial seawater sea salts Sigma S9883  
Skimmed milk (SM) Difco 232100  
Phosphate buffer pH 7,5     1:2 v/v of sterile Na2HPO4 0,2M and NaH2PO4 0,2M at pH 7.5
Thiosulphate Panreac 121879.1209 Make a 10% solution in water
QIAamp Viral RNA Mini Kit Qiagen 52904  
96-well optical reaction plate (500 units) Applied Biosystems 43426659  
Optical adhesive covers (100 units) Applied Biosystems 4311971  
TaqMan Environmental PCR Master Mix 2x Applied Biosystems 4396838  

References

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Bofill-Mas, S., Hundesa, A., Calgua, B., Rusiñol, M., Maluquer de Motes, C., Girones, R. Cost-effective Method for Microbial Source Tracking Using Specific Human and Animal Viruses. J. Vis. Exp. (58), e2820, doi:10.3791/2820 (2011).

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