Summary

설치류에서 외상후 Epileptogenesis의 아래 부분을 잘라냄 모델 준비

Published: September 15, 2011
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Summary

부분적으로 격리 피질 ( "가격을 내리다") 외상후 epileptogenesis의 효율적인 동물 모델입니다. 여기 소설 수술 장치를 만들고이 모델을 생성하기 위해보다 정확하고 일관성있는 병변을 만들기 위해 그것을 사용하는 방법을 보여줍니다.

Abstract

부분적으로 격리 피질 ( "가격을 내리다") 외상후 epileptogenesis의 동물 모델입니다. 수술은 sensorimotor 피질과 대뇌 피질의 특정 영역이 크게 인근 피질과 subcortical 지역 1-3에서 격리되도록 흰색 물질 (아래 부분을 잘라냄) 아래에. 통해 절단 포함 수술 다음과 같은 두 개 이상의 주 지연 시간 후, epileptiform의 방전은 설치류 1 뇌 슬라이스에 기록 수 있으며, 전기 또는 행동 압류는 그러한 고양이와 원숭이 4-6와 같은 다른 종 생체내에서 볼 수 있습니다. 이 잘 구축 동물 모델을 생성하는 효율적이며, 외상성 뇌 손상의 여러 가지 중요한 특성을 모방한 것이었 지요. 그러나, 그것은 기술적으로 무료로 손이 작은 쥐 두뇌의 대뇌 피질의 병변 정확한를 만들기 위해 시도 도전이다. 처음에 스탠포드 대학 1 박사 데이비드 왕자의 실험실에서 설립 절차에 따라, 우리가 마우스 및 쥐이 모델의 준비를위한 수술을 수행하는 향상된 기술을 제시한다. 우리는 간단한 수술 장치를 만들고 더 정확하고 일관된 결과를 생성하기 위해 깊이와 각도 절단의 더 나은 통제를 얻을 그것을 사용하는 방법을 보여줍니다. 장치 수 있도록 간단하고, 절차가 빨리 배웁니다. 이 동물 모델의 생성은 외상후 epileptogenesis의 메커니즘에 대한 연구에 대한 효율적인 시스템을 제공합니다.

Protocol

1. 아래 부분을 잘라냄 수술을위한 간단한 장치를 만들기 우리가 만든 아래 부분을 잘라냄 장치는 세 부분으로 (그림 1)으로 구성되어 있습니다 : 유도 관의 부착 및 바늘을 수 있으며, 수술 중에 두개골 창을 가로질러 앉아 스테인레스 스틸 또는 플라스틱으로 만들어진 (1) 지원 플레이트 (2) 위치에 바늘을 보유하고 있으며 바늘의 회전을 허용하는지도 튜브 및 끝에서 ~ 3mm에서 90도 구​​?…

Discussion

아래 부분을 잘라냄 모델은 외상후 epileptogenesis를 공부를위한 고효율 시스템입니다. 전형적인 수술을 완료하는 데 약 20-30분 소요하고, evoked 또는 자연 epileptiform 활동이 이주 수술 후 1-2 대부분의 동물에서 슬라이스에 기록하실 수 있습니다. 더 중요한 건,이 모델은 출혈, 염증, 부종, axotomy와의 연결을 죽음 7과 같은 외상성 뇌 손상 다음과 같은 변경 사항을 모방한 것이었 지요. 뿐…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

이 작품은 척수 및 건강의 인디애나 국무부에서 뇌 손상 연구 기금에서 NIH / NINDS 부여 4R00 NS 057,940, 그리고 부여 SCBI 200-12에 의해 지원되었다.

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number
Foredom micromotor kit equipment Foredom K.1070
1.5 inch 22-gauge syringe needle material BD company 305156
1.5 inch 25-gauge syringe needle material BD company 305127
Cyanoacrylate glue material Ted Pella 14450

References

  1. Hoffman, S. N., Salin, P. A., Prince, D. A. Chronic neocortical epileptogenesis in vitro. J Neurophysiol. 71, 1762-1773 (1994).
  2. Topolnik, L., Steriade, M., Timofeev, I. Hyperexcitability of intact neurons underlies acute development of trauma-related electrographic seizures in cats in vivo. Eur J Neurosci. 18, 486-496 (2003).
  3. Graber, K., Prince, D. A. . Models of Seizures and Epilepsy. , 477-493 (2005).
  4. Nita, D. A., Cisse, Y., Timofeev, I., Steriade, M. Increased propensity to seizures after chronic cortical deafferentation in vivo. J Neurophysiol. 95, 902-913 (2006).
  5. Sharpless, S. K., Halpern, L. M. The electrical excitability of chronically isolated cortex studied by means of permanently implanted electrodes. Electroencephalogr Clin Neurophysiol. 14, 244-255 (1962).
  6. Echlin, F. A., Battista, A. Epileptiform Seizures from Chronic Isolated Cortex. Arch Neurol. 9, 154-170 (1963).
  7. Prince, D. A. Epileptogenic neurons and circuits. Adv Neurol. 79, 665-684 (1999).
  8. Marin-Padilla, M. Developmental neuropathology and impact of perinatal brain damage. II: white matter lesions of the neocortex. J Neuropathol Exp Neurol. 56, 219-235 (1997).
  9. Jin, X., Prince, D. A., Huguenard, J. R. Enhanced excitatory synaptic connectivity in layer v pyramidal neurons of chronically injured epileptogenic neocortex in rats. J Neurosci. 26, 4891-4900 (2006).
  10. Li, H., Prince, D. A. Synaptic activity in chronically injured, epileptogenic sensory-motor neocortex. J Neurophysiol. 88, 2-12 (2002).
  11. Salin, P., Tseng, G. F., Hoffman, S., Parada, I., Prince, D. A. Axonal sprouting in layer V pyramidal neurons of chronically injured cerebral cortex. J Neurosci. 15, 8234-8245 (1995).
  12. Avramescu, S., Nita, D. A., Timofeev, I. Neocortical post-traumatic epileptogenesis is associated with loss of GABAergic neurons. J Neurotrauma. 26, 799-812 (2009).
  13. Avramescu, S., Timofeev, I. Synaptic strength modulation after cortical trauma: a role in epileptogenesis. J Neurosci. 28, 6760-6772 (2008).
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Cite This Article
Xiong, W., Ping, X., Gao, J., Jin, X. Preparing Undercut Model of Posttraumatic Epileptogenesis in Rodents. J. Vis. Exp. (55), e2840, doi:10.3791/2840 (2011).

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