Titre encapsulation cellulaire par des gouttelettes

Published: October 01, 2007
doi:

Protocol

NIH3T3 la préparation des cellules: A. Cellules pour l'éjection Trypsiniser cellules, puis diluer 1:1 avec les médias de cellules, et le transfert à partir d'un flacon T75 à un tube Falcon de 15 ml Isoler les cellules en un culot par centrifugation, aspirer le surnageant et laver les cellules avec du DPBS Isoler les cellules en un culot à nouveau, et aspirer le surnageant Resuspendre les cellules dans les médias Déterminer la de…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Materials

Material Name Type Company Catalogue Number Comment
Fluorescent Microscope   Nikon Eclipse TE-2000 U  
Solenoid valve cell ejector       Operation frequency: 1 KHz, 30psi, 50nl~0.5ul. 12V Valve Driver: 2.5 Amp drive current
5-Gallon Portable air tank   Coleman Powermate CT5 Pressurized air: 30 PSI
Pressure regulators   Marsh Bellofram    
Pulse Generator     HP8112A Actuation frequency generation: 50 MHz
XYZ-stage   Newmark Systems   With Stepping motor: 6inch travel xy-stage(NLS4-6-25), 2.5inch travel z-stage(NLS4-2.5-25), 3axis controller(NSC-G3), 0.1um resolution
NIH 3T3 Cell-line     fibroblasts
Trypsin       0.05% solution
NIH 3T3 cell medium        
DPBS Buffer      
T75       Tissue culture flasks
Plastic conical tubes       15 ml, for tissue culture
check_url/kr/316?article_type=t

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Cite This Article
Moon, S., Lin, P., Keles, H. O., Yoo, S., Demirci, U. Title Cell Encapsulation by Droplets. J. Vis. Exp. (8), e316, doi:10.3791/316 (2007).

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