Uzaktan Yüksek throughput fenotipleme için Fare Göz Enükleasyon
Summary
Diseksiyon tekniği high-throughput ekranlarında fenotipleme gerçekleştirmek için doku fiksasyonu fare gözün enükleasyonu göstermektedir.
Abstract
Fare insan gözü oftalmik hastalık translasyonel çalışma için önemli bir genetik modelidir. Bu tür makula dejenerasyonu, fotoreseptör dejenerasyonu, katarakt, glokom, retinoblastom ve diyabetik retinopati gibi, insanlarda körleştiriyor hastalıklar 1-5 En transgenik ve nakavt fareler olmayan oftalmik hastalıklar çalışma laboratuarları tarafından üretilen oylandı. Transgenik farelerin değinmeyecek ama oylandı organ sistemleri arasındaki genetik koruma, aynı genlerin çoğunun da oküler geliştirme ve hastalık bir rol oynadığını düşündürmektedir. Dolayısıyla, bu farelerin gözünde yeni genotip-fenotip ilişkisi keşfetmek için önemli bir kaynak oluşturmaktadır. Bu farelerin dünyaya yayılmış olduğundan, bu satın korumak ve verimli, maliyet-etkin şekilde fenotip bunları zordur. Böylece, en yüksek verim oftalmik fenotipleme ekranlarında canlı farelerde gözler incelemek, oftalmik uzmanlığı bünyesinde gerektiren birkaç yerle sınırlıdır. 6-9 laboratuar tarafından geliştirilen diğer bir yaklaşım, transgenik fare gözünde büyük ya da küçük-çaplı araştırmalar kullanılabilir uzak doku-kazanılması için bir yöntemdir. Video tabanlı cerrahi beceri transferi, doku fiksasyonu ve nakliye için Standartlaştırılmış prosedürler herhangi bir laboratuar mutant hayvanlar kadar tüm gözler toplamak ve moleküler ve morfolojik fenotipleme için bunları göndermek için izin verir. Bu video makalede, uzaktan fenotipleme analizleri için sabitlenmemiş ve perfüzyon hem sabit fare gözler tanıttılar ve aktarmak için teknikler mevcut.
Protocol
Discussion
Çoğu transgenik fareler gözleri incelemek yok laboratuvarlarda bulunması. Bizim video tekniği gözleri ile az deneyime sahip laboratuvarlar doku edinimi optimize etmek için uzaktan cerrahi beceri transferi için basit ve standartlaştırılmış bir yöntem gösterilmektedir. Bu video tekniği anlamlı karşılaştırmalı fenotipik ve moleküler çalışmalar önlemek standart olmayan doku toplama ve fiksasyon yöntemleri nedeniyle uzman sitelere sınırlı sayıda kullanımı yüksek hacimli fenotiplendirme, bü…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Bartly J. Mondino MD, Jules Stein Göz Enstitüsü, UCLA Direktörü ve Ramiro Ramirez-Solis, Jacqui Beyaz ve Sanger Enstitüsü, Wellcome Trust Genom Kampüsü'nde Jeanne Estabel Körlük Engellenir Araştırma. Bu araştırma Oftalmik ve Görsel Araştırma Hayvanları Kullanım ARVO Bildirimi ile uyumludur.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
|---|---|---|---|
| Curved Dressing Forcep | Storz Ophthalmics | E1408 | |
| Mahajan Sharptip dressing forcep | Storz Ophthalmics | E1406 (REF SP7-64520) | |
| Curved Westcott Scissors | Storz Ophthalmics | E3321 WH | |
| 15° BD Beaver Microsurgical Blade | Becton-Dickinson | 374881 | |
| 0.22 Fine-Castroviejo Suturing Forceps | Storz Ophthalmics | E1805 | |
| 0.12 Colibri forceps | Storz Ophthalmics | 2/132 | |
| 30-gauge needle | Becton-Dickinson | 305128 | |
| Biohazard Mailer | Fisher | 03-523-4 | |
| Parafilm | Fisher | 13-374-10 | |
| Glass scintillation vials | Wheaton | 4500413033 | |
| PBS, pH 7.4 | Invitrogen | 70011-044 | |
| 16% Paraformaldehyde | Electron Microscopy Sciences | 15700 | |
| 2.5% Paraformaldehyde/ 2.5% Glutaraldehyde in 0.1M sodium phosphate buffer | Electron Microscopy Sciences | 15700 & 16300 | Mixed in laboratory |
| 50% Glutaraldehyde | Electron Microscopy Sciences | 16300 | |
| 0.25% Formvar | Electron Microscopy Sciences | 15810 | |
| Copper Slot Grid | Electron Microscopy Sciences | M2010-CR | |
| 4% Osmium Tetroxide | Electron Microscopy Sciences | 19140 | |
| Anti-SOD3 antibody | Abcam | Ab21974 | |
| Goat anti-rabbit Alexa Fluor 488 | Invitrogen | A11070 | |
| Spurr’s embedding resin | Electron Microscopy Sciences | 14300 |
References
- Song, B. J., Tsang, S. H., Lin, C. -. S. Genetic models of retinal degeneration and targets for gene therapy. Gene Ther. Mol. Biol. 11, 229-262 (2007).
- Mahajan, V. B., Mondino, B. J., Tsang, S. H. A high-throughput Mouse Eye Phenomics System. Cold Spring Harbor Laboratories, Mouse Genetics Meeting. , (2010).
- Smith, R. S., John, S. W. M., Nishina, P. M., Sundberg, J. P. . In Research Methods For Mutant Mice. , (2002).
- Chang, B., Hawes, N. L., Hurd, R. E., Davisson, M. T., Nusinowitz, S., Heckenlively, J. R. Retinal degeneration mutants in the mouse. Vision Res. 42, 517-525 (2002).
- Anderson, M. G., Smith, R. S., Hawes, N. L., Zabaleta, A., Chang, B., Wiggs, J. L., John, S. W. Mutations in genes encoding melanosomal proteins cause pigmentary glaucoma in DBA/2J mice. Nat. Genet. 30, 81-85 (2002).
- Hawes, N. L., Smith, R. S., Chang, B., Davisson, M., Heckenlively, J. R., John, S. W. Mouse fundus photography and angiography: a catalogue of normal and mutant phenotypes. Mol. Vis. 5, 22-22 (1999).
- Won, J., Shi, L. Y., Hicks, W., Wang, J., Hurd, R., Naggert, J. K., Chang, B., Nishina, P. M. Mouse model resources for vision research. J. Ophthalmol. 2011, 391384-391384 (2011).
- Pinto, L. H., Vitaterna, M. H., Siepka, S. M., Shimomura, K., Lumayag, S., Baker, M., Fenner, D., Mullins, R. F., Sheffield, V. C., Stone, E. M., Heffron, E., Takahashi, J. S. Results from screening over 9000 mutation-bearing mice for defects in the electroretinogram and appearance of the fundus. Vision. Res. 44, 3335-3345 (2004).
- Heckenlively, J. R., Winston, J. V., Roderick, T. H. Screening for mouse retinal degenerations. I. Correlation of indirect ophthalmoscopy, electroretinograms, and histology. Doc. Ophthalmol. 71, 229-239 (1989).
- Tsang, S. H., Gouras, P., Yamashita, C. K., Kjeldbye, H., Fisher, J., Farber, D. B., Goff, S. P. Retinal degeneration in mice lacking the gamma subunit of the rod cGMP phosphodiesterase. Science. 272, 1026-1029 (1996).
- Tsang, S. H., Woodruff, M. L., Jun, L., Mahajan, V., Yamashita, C. K., Pedersen, R., Lin, C. S., Goff, S. P., Rosenberg, T., Larsen, M., Farber, D. B., Nusinowitz, S. Transgenic mice carrying the H258N mutation in the gene encoding the beta-subunit of phosphodiesterase-6 (PDE6B) provide a model for human congenital stationary night blindness. Hum. Mutat. 28, 243-254 (2007).
