Summary

Versando ed esecuzione di un gel proteico riutilizzando Cassettes commerciali

Published: February 12, 2012
doi:

Summary

Il nostro protocollo dimostra come versare gel proteici più in un momento di riciclaggio Invitrogen Nupage Novex minigel cassette e materiali a basso costo acquistati in un negozio di miglioramento domestico. Questo metodo economico e razionale include un modo per memorizzare i gel a 4 ° C per alcune settimane. Per riutilizzare le cassette di plastica da gel gel disponibili in commercio, laboratori che eseguono gel proteici frequenti possono notevoli risparmi sui costi e aiutare l'ambiente.

Abstract

La valutazione delle proteine ​​che utilizzano sodio dodecil solfato di elettroforesi su gel di poliacrilammide (SDS-PAGE) L'analisi è una tecnica comunemente usata dai ricercatori Biochimica e Biologia Molecolare 1-4. Per i laboratori che eseguono analisi giornaliere di proteine, il costo di gel di poliacrilammide disponibili in commercio (~ $ 10/gel) può essere considerevole nel tempo. Per ridurre questo costo, alcuni ricercatori preparano i loro gel di poliacrilammide propri. I metodi tradizionali di riversare questi gel tipicamente utilizzano attrezzature specializzate e delle lastre di gel di vetro che possono essere costosi e preclude colata gel molti e la loro memorizzazione per un uso futuro. Inoltre, la movimentazione delle lastre di vetro durante la pulizia o gel versando può portare a rotture accidentali creando un pericolo per la sicurezza, che potrebbe precludere il loro uso in laboratorio le classi di laurea. Il nostro protocollo dimostra come versare gel proteici contemporaneamente dal riciclaggio Invitrogen Nupage Novex cassette minigel, e poco costoso materiali acquistato in un negozio di miglioramento domestico. Questo metodo economico e razionale include un modo per memorizzare i gel a 4 ° C per alcune settimane. Per riutilizzare le cassette di plastica da gel gel disponibili in commercio, laboratori che eseguono gel proteici frequenti possono notevoli risparmi sui costi e aiutare l'ambiente. Inoltre, le cassette di plastica gel sono estremamente resistenti alla rottura, che li rende ideali per le aule di laboratorio di laurea.

Protocol

1. Preparare le cassette Anteriore e posteriore Clean piatti di un usato cassette Invitrogen Nupage Novex minigel, o altre cassette minigel commerciale. Preparare circa 1-3 ml di resina epossidica di plastica e mescolare bene secondo le istruzioni del produttore. Applicare la resina epossidica al bordo interno della piastra frontale, dove le due piastre a contatto quando la cassetta viene assemblato. Inserire un pezzo di carta da filtro o cartone attraverso la fessura inferiore d…

Discussion

Gel elettroforesi delle proteine ​​è un metodo indispensabile per la maggior parte laboratori di biologia molecolare. Minigels commercialmente disponibili forniscono un elevato livello di comfort, ma può essere costoso. Qui vi mostriamo come riutilizzare le cassette minigel da una popolare marca di minigels disponibili in commercio. Questo metodo mantiene la comodità di avere una pronta fonte di gel, ma ad una frazione del costo di minigels disponibili in commercio. Un passaggio chiave in questo procedimento sta …

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Gli autori ringraziano l'Howard Hughes Medical Institute per una scienza UF per l'aggiudicazione Vita AH

Materials

Name of reagent Company Catalogue number Comments
Invitrogen Nupage Novex Minigel Cassette (1.0 mm) Invitrogen NC2010 Available in 2, 5, 10, 12, 15 and 2D wells
Plastic Epoxy Loctite 108771  
Electrical Tape Scotch    
125 mL side arm flask Pyrex 5360  
4X Tris-Base resolving gel buffer     1.5 M Tris-base pH 8.7
acrylamide Fisher Scientific 01065-500  
Bis-acrylamide MP Biomedicals, Inc. 800173  
30.8% acrylamide solution     30:0.8 acrylamide: bis-acrylamide in IRG-H2O
10% APS Fisher Scientific BP179-25 0.1 g ammonium persulfate in 1 ml IRG-H2O, prepared immediately before use
TEMED Arcos Organics 138450500  
1-butanol saturated with 1X resolving gel buffer     5:2 1-butanol to 1X resolving gel buffer
4X Tris-Base stacking gel buffer     1.5 M Tris-base pH 6.8
Gel comb Invitrogen NC3015 15 well, 1.0 mm thickness
Impulse Sealer TEW Electric Heating Equipment    
Heat Sealable Pouch Kapak/Scotchpak   1 pint size (6.5″ x 8″)
Gel storage buffer     1X stacking gel buffer with 0.1% sodium azide
Novex SDS Tris-Glycine sample buffer (2X) Invitrogen LC2676  
DTT FisherBiotech BP172-5  
10X Tris-Gylcine Running buffer Invitrogen LC2675 1L of 10X stock: 29.0 g Tris-Base, 144.0 g Glycine, 10.0 g SDS
XCell SureLock Mini-Cell Invitrogen EI0001  
Gel Knife Invitrogen EI9010  
SimplyBlue Safe Stain Invitrogen LC6065  

References

  1. Laemmli, U. K. Cleavage of structural proteins during the assembly of the head of bacteriophage T4. Nature. 227, 680-685 (1970).
  2. Raymond, S., Weintraub, L. Acrylamide gel as a supporting medium for zone electrophoresis. Science. 130, 711-711 (1959).
  3. Schägger, H., von Jagow, G. Tricine-sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis for the separation of proteins in the range from 1 to 100 kDa. Anal. Biochem. 166, 368-379 (1987).
  4. Shapiro, A. L., Viñuela, E., Maizel, J. V. Molecular weight estimation of polypeptide chains by electrophoresis in SDS-polyacrylamide gels. Biochem. Biophys. Res. Commun. 28, 815-820 (1967).
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Cite This Article
Hwang, A. C., Grey, P. H., Cuddy, K., Oppenheimer, D. G. Pouring and Running a Protein Gel by reusing Commercial Cassettes. J. Vis. Exp. (60), e3465, doi:10.3791/3465 (2012).

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