Endocardite modello sperimentale di meticillino resistente<em> Staphylococcus aureus</em> (MRSA) in Rat
Summary
Sperimentale endocardite modello di ratto a causa di meticillino-resistente<em> S. aureus</em>.
Abstract
Infezioni endovascolari, tra cui endocarditi, sono pericolose per la vita sindromi infettive 1-3. Staphylococcus aureus è il più comune in tutto il mondo la causa di sindromi simili a morbilità e mortalità eccessivamente elevato, anche con opportuni trattamenti agente antimicrobico 4-6. L'aumento di infezioni dovute alla meticillina-resistenti S. aureus (MRSA), gli alti tassi di insuccessi terapeutici vancomicina clinici e crescenti problemi di linezolid e resistenza daptomicina avere tutte le complica ulteriormente la gestione dei pazienti affetti da tali infezioni, e ha portato a costi sanitari elevati 7, 8. Inoltre, va sottolineato che studi più recenti con i risultati dei trattamenti antibiotici sono stati basati in ambito clinico, e quindi potrebbe essere influenzata da fattori dell'ospite varia da paziente a paziente. Pertanto, un modello animale rilevante di infezione endovascolare in cui fattori dell'ospite sono simili da animale a animale è piùcruciale per indagare patogenesi microbica, come pure l'efficacia di nuovi agenti antimicrobici. L'endocardite in ratto è una consolidata modello animale sperimentale che si avvicina molto umana endocardite della valvola nativa. Questo modello è stato utilizzato per esaminare il ruolo di particolari fattori di virulenza stafilococco e l'efficacia dei regimi di trattamento antibiotico per endocardite stafilococcica. In questo rapporto, descriviamo il modello sperimentale di endocardite a causa di MRSA che potrebbe essere utilizzato per studiare la patogenesi batterica e risposta al trattamento antibiotico.
Protocol
Discussion
Il endocardite ratto è un modello animale importante e ben caratterizzato per studi in vivo nella patogenesi e agenti antimicrobici nel trattamento di infezioni batteriche 9-11. Inoltre, endocardite modello di ratto rappresenta un composito di infezioni acute e sub-acute, e mima da vicino controparte umana e umana endocardite della valvola nativa. Inoltre, accompagnata da un catetere a dimora, rappresenta una infezione classico biofilm associata, un problema comune e difficile nella pratica clinica …
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Questo lavoro è stato sostenuto dal National Institutes of Health [una sovvenzione di 39.108 R01AI-ASB] e l'American Heart Association [sovvenzioni SDG 0630219N e AID 09GRNT2180065 a YQX].
Materials
| Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
| Blood agar plate, 5% sheep blood in Trypticase Soy agar(TSA) | Hardy Diagnostics | A10BX | |
| Trypticase Soy broth (TSB) | Becton Dickinson | 211825 | |
| Shaking incubator | Labnet | I5311-DS | |
| Polyethylene tubing | Becton Dickinson | 427401 | |
| Catheter introducer | Becton Dickinson | 6999 | |
| Isofluorance | Western Medical Suppy, Inc | 2147 | Follow safety and handling information |
| Surgical Instruments | Fine Science Tools and Biomedical Research Instruments, Inc. | Find the instruments from the two companies for your needs |
References
- Petti, C. A., Fowler, V. G. Staphylococcus aureus bacteremia and endocarditis. Cardiol. Clin. 21, 219-233 (2003).
- Bashore, T. M., Cabell, C., Fowler, V. Update on infective endocarditis. Curr. Probl. Cardiol. 31, 274-352 (2006).
- Fowler, V. G., Justice, A., Moore, C. Risk factors for hematogenous complications of intravascular catheter-associated Staphylococcus aureus bacteremia. Clin. Infect. Dis. 17, 313-320 (1993).
- Wisplinghoff, H., Bischoff, T., Tallent, S. M., Seifert, H., Wenzel, R. P., Edmond, M. B. Nosocomial bloodstream infections in US hospitals: analysis of 24,179 cases from a prospective nationwide surveillance study. Clin. Infect. Dis. 39, 309-317 (2004).
- Hoen, B. Special issues in the management of infective endocarditis caused by gram-positive cocci. Infect Dis. Clin. North Am. 16, 437-452 (2002).
- Moise, P. A., Hershberger, E., Amodio-Groton, M. I., Lamp, K. C. Safety and clinical outcomes when utilizing high-dose (> or =8 mg/kg) daptomycin therapy. Ann. Pharmacother. 43, 1211-1219 (2009).
- Sakoulas, G., Brown, J., Lamp, K. C., Friedrich, L. V., Lindfield, K. C. Clinical outcomes of patients receiving daptomycin for the treatment of Staphylococcus aureus infections and assessment of clinical factors for daptomycin failure: a retrospective cohort study utilizing the Cubicin Outcomes Registry and Experience. Clin. Ther. 31, 1936-1945 (2009).
- Xiong, Y. Q., Willard, J., Kadurugamuwa, J. L., Yu, J., Francis, K. P., Bayer, A. S. Real-time in vivo bioluminescent imaging for evaluating the efficacy of antibiotics in a rat Staphylococcus aureus endocarditis model. Antimicrob. Agents Chemother. 49, 380-387 (2005).
- Peerschke, E. I., Bayer, A. S., Ghebrehiwet, B., Xiong, Y. Q. gC1qR/p33 blockade reduces Staphylococcus aureus colonization of target tissues in an animal model of infective endocarditis. Infect. Immun. 74, 4418-4423 (2006).
- Ganesh, V. K., Rivera, J. J., Smeds, E. A structural model of the Staphylococcus aureus ClfA-fibrinogen interaction opens new avenues for the design of anti-staphylococcal therapeutics. PLoS Pathog. 4, e1000226 (2008).
- Boles, B. R., Horswill, A. R. Staphylococcal biofilm disassembly. Trends Microbiol. , (2011).
- Tseng, C. W., Sanchez-Martinez, M., Arruda, A., Liu, G. Y. Subcutaneous Infection of Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA). J. Vis. Exp. (48), e2528 (2011).
