Experimentele Endocarditis Model van Methicilline Resistente<em> Staphylococcus aureus</em> (MRSA) in Rat
Summary
Experimentele rat endocarditis model veroorzaakt door meticilline-resistente<em> S. aureus</em>.
Abstract
Endovasculaire infecties, waaronder endocarditis, zijn levensbedreigende besmettelijke syndromen 1-3. Staphylococcus aureus is de meest voorkomende wereldwijde oorzaak van dergelijke syndromen met onaanvaardbaar hoge morbiditeit en mortaliteit zelfs met geschikt antibioticum behandelingen 4-6. De toename van infecties veroorzaakt door meticilline-resistente S. aureus (MRSA), de hoge tarieven van vancomycine klinische behandeling storingen en groeiende problemen van linezolid en daptomycine weerstand hebben alle verdere gecompliceerde de behandeling van patiënten met dergelijke infecties, en leidde tot hoge kosten van de gezondheidszorg 7, 8. Daarnaast moet worden benadrukt dat de meeste recente studies met een behandeling met antibiotica uitkomsten zijn gebaseerd op klinische settings, en dus misschien wel worden beïnvloed door gastheer factoren variërend van patiënt-to-patiënt. Daarom is een relevant diermodel endovasculaire infectie waarbij gastheerfactoren geven gelijke dieren per dier iscruciaal microbiële pathogenese, en de effectiviteit van nieuwe antimicrobiële agentia te onderzoeken. Endocarditis in de rat is een gevestigde experimenteel diermodel dat nauw benadert de menselijke inheemse klep endocarditis. Dit model is gebruikt om de rol van bepaalde staphylococcen virulentiefactoren en de werkzaamheid van antibiotica behandelingen op Staphylococcus endocarditis te onderzoeken. In dit rapport beschrijven we de experimentele endocarditis model als gevolg van MRSA die kunnen worden gebruikt om bacteriële pathogenese en de respons op behandeling met antibiotica te onderzoeken.
Protocol
Discussion
De rat endocarditis een belangrijke en gekarakteriseerd diermodel voor in vivo studies bij de Pathogenese en antimicrobiële middelen bij de behandeling van bacteriële infecties 9-11. Daarnaast, rat endocarditis model is een samenstelling van acute en sub-acute infecties, en nauw bootst de menselijke tegenhanger en menselijke inheemse klep endocarditis. Bovendien, vergezeld van een in de woning katheter, het vertegenwoordigt een klassiek biofilm-geassocieerde infectie, een veel voorkomende en lastig…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
Dit werk werd ondersteund door de US National Institutes of Health [subsidie R01AI-39108 aan ASB] en de American Heart Association [subsidies SDG 0630219N en AID 09GRNT2180065 te YQX].
Materials
| Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
| Blood agar plate, 5% sheep blood in Trypticase Soy agar(TSA) | Hardy Diagnostics | A10BX | |
| Trypticase Soy broth (TSB) | Becton Dickinson | 211825 | |
| Shaking incubator | Labnet | I5311-DS | |
| Polyethylene tubing | Becton Dickinson | 427401 | |
| Catheter introducer | Becton Dickinson | 6999 | |
| Isofluorance | Western Medical Suppy, Inc | 2147 | Follow safety and handling information |
| Surgical Instruments | Fine Science Tools and Biomedical Research Instruments, Inc. | Find the instruments from the two companies for your needs |
References
- Petti, C. A., Fowler, V. G. Staphylococcus aureus bacteremia and endocarditis. Cardiol. Clin. 21, 219-233 (2003).
- Bashore, T. M., Cabell, C., Fowler, V. Update on infective endocarditis. Curr. Probl. Cardiol. 31, 274-352 (2006).
- Fowler, V. G., Justice, A., Moore, C. Risk factors for hematogenous complications of intravascular catheter-associated Staphylococcus aureus bacteremia. Clin. Infect. Dis. 17, 313-320 (1993).
- Wisplinghoff, H., Bischoff, T., Tallent, S. M., Seifert, H., Wenzel, R. P., Edmond, M. B. Nosocomial bloodstream infections in US hospitals: analysis of 24,179 cases from a prospective nationwide surveillance study. Clin. Infect. Dis. 39, 309-317 (2004).
- Hoen, B. Special issues in the management of infective endocarditis caused by gram-positive cocci. Infect Dis. Clin. North Am. 16, 437-452 (2002).
- Moise, P. A., Hershberger, E., Amodio-Groton, M. I., Lamp, K. C. Safety and clinical outcomes when utilizing high-dose (> or =8 mg/kg) daptomycin therapy. Ann. Pharmacother. 43, 1211-1219 (2009).
- Sakoulas, G., Brown, J., Lamp, K. C., Friedrich, L. V., Lindfield, K. C. Clinical outcomes of patients receiving daptomycin for the treatment of Staphylococcus aureus infections and assessment of clinical factors for daptomycin failure: a retrospective cohort study utilizing the Cubicin Outcomes Registry and Experience. Clin. Ther. 31, 1936-1945 (2009).
- Xiong, Y. Q., Willard, J., Kadurugamuwa, J. L., Yu, J., Francis, K. P., Bayer, A. S. Real-time in vivo bioluminescent imaging for evaluating the efficacy of antibiotics in a rat Staphylococcus aureus endocarditis model. Antimicrob. Agents Chemother. 49, 380-387 (2005).
- Peerschke, E. I., Bayer, A. S., Ghebrehiwet, B., Xiong, Y. Q. gC1qR/p33 blockade reduces Staphylococcus aureus colonization of target tissues in an animal model of infective endocarditis. Infect. Immun. 74, 4418-4423 (2006).
- Ganesh, V. K., Rivera, J. J., Smeds, E. A structural model of the Staphylococcus aureus ClfA-fibrinogen interaction opens new avenues for the design of anti-staphylococcal therapeutics. PLoS Pathog. 4, e1000226 (2008).
- Boles, B. R., Horswill, A. R. Staphylococcal biofilm disassembly. Trends Microbiol. , (2011).
- Tseng, C. W., Sanchez-Martinez, M., Arruda, A., Liu, G. Y. Subcutaneous Infection of Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus (MRSA). J. Vis. Exp. (48), e2528 (2011).
