소설 허벌 요법을 평가하는 패혈증의 동물 모델의 사용
Summary
패혈증은 미생물 감염으로 인한 전신 염증 반응 증후군을 참조하고, cecal 내고 주사 (CLP)을 되나 수술 기법에 의한 시뮬레이션이 될 수 있습니다. 여기 치료 대리인을위한 약초를 구분할 CLP 유발 동물 모델을 사용하는 방법을 설명합니다.
Abstract
패혈증은 미생물 감염으로 인한 전신 염증 반응 증후군을 말합니다. 그것은 외인성 세균 독소 (endotoxemia) 또는 박테리아 (bacteremia)의 주입뿐만 아니라 cecal 내고 주사 (CLP) 1-3 의해이게 맹장의 수술 천공 등 여러 가지 기법에 의해 동물에서 정기적으로 모의하고있다. CLP는 다공 맹장염 또는 diverticulitis의 인간 임상 질환을 흉내낸, 박테리아의 spillage 및 복막 캐비티의 배설물로 오염 수 있습니다. 같은 최종 사망률 속도에 의해 반영 패혈증의 심각도는, cecal 찔린 2 사용 바늘의 크기를 변화하여 수술 제어할 수 있습니다. 인간의 패혈증 3의 임상 과정 동안 지켜봤을 때 동물에서는 CLP는 심장 혈관 신진 대사와 면역 반응과 유사, biphasic hemodynamic을 유도합니다. 따라서 CLP 모델은 1-3 실험적인 패혈증에 가장 임상적으로 관련성이 높은 모델 중 하나로 간주됩니다. <이/ P>
다양한 동물 모델 실험적인 패혈증의 pathogenesis의 기본 복잡한 메커니즘을 명료하게하다하는 데 사용되었습니다. 패혈증의 치명적인 결과가 조기 크린 시토킨의 과도한 축적 4-6과 늦은 전염증성 중재자 (예 : HMGB1) 7 (예 : TNF, IL-1과 IFN-γ 등)에 부분적으로 기인 것입니다. 초기 전염증성 크린 시토킨와 비교할 때, 늦게 연기 중재자는 임상 애플 리케이션을위한 광범위한 치료 창이 있습니다. 예를 들어, CLP 후 24 시간을 시작 HMGB1 – 중화 항체의 지연 행정부는 여전히 치명적인 패혈증의 늦은 중재자로 HMGB1를 설립, 주죠 8,9에서 쥐를 구출. 늦은 연기 중재자로서 HMGB1의 발견 중국어 허벌 의학을 사용하여 패혈증 요법의 발전을위한 조사의 새로운 분야를 시작했습니다. 본 논문에서 우리는 HM에 대한 한방 의학을 심사한에서 CLP 유도된 패혈증의 절차를 설명하며 사용치료를 GB1 타겟팅.
Protocol
Discussion
실험실에서는 패혈증의 여러 동물 모델은 잠재적인 소설 요법을 개발하기 위해서는 패혈증의 pathogenesis을 이해하는 고용되었습니다. 그들의 임상적 관련 성은 패혈증에 대한 임상 응용에 대한 동물 연구의 성공적인 번역을하기 전에 논쟁의 대상이 남아있다. 조기 크린 시토킨에 대한 중화 항체 (예 : TNF)는 bacteremia / endotoxemia 17,18의 동물 모델에서 보호했지만, 그들은 실제로 패혈증 19<…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
이 작품은 국립 보건원, 국립 일반 의학 과학 (R01GM063075)의 연구소 보완 및 대체 의학의 국립 센터 (R01AT05076)에서 교부금에 의해 지원되었다.
Materials
| Name of the reagent | Company | Catalogue number |
| Betadine | Purdue Products L.P. | 25655-41-8 |
| imipenem | Merck & Co., Inc. | 9882821 |
| Ketamine HCl | Hospira Inc. | RL-0065 |
| Xylazine | Lloyd Laboratories | 4821 |
| Autoclip | Becton Dickinson | 427631 |
| 4-0 silk suture | Roboz | SUT-15-2 |
| Surflo I.V. Catheter | Terumo | SR*OX2419CA |
| RayBio mouse cytokine antibody array | RayBiotech, Inc. | AAM-CYT-3 |
| Thioglycollate | Becton Dickinson | 211716 |
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