Summary

Isolering og kultur Rat Embryonale nevrale celler: En rask protokoll

Published: May 24, 2012
doi:

Summary

Vi beskriver en rask metode for å isolere og kultur hippocampus og kortikale nevroner fra gnagere embryoer. Denne protokollen tillater oss å utføre eksperimenter der nesten rene nevrale kulturer er nødvendig.

Abstract

Vi beskriver en rask metode for å skille og kultur hippocampus eller kortikale nevroner fra E15-17 rotte embryoer. Prosedyren kan brukes med hell til isolering av mus og menneskelige primære nerveceller og nevrale stamceller. Dissosiert nevroner er opprettholdt i serum-fri medium opptil flere uker. Disse kulturene kan brukes til nucleofection, immunocytochemistry, nukleinsyrer forberedelse, samt elektrofysiologi. Eldre nevrale kulturer kan også bli tilført med en god virkningsgrad ved lentiviral transduksjon og mindre effektivt, med kalsiumfosfat eller lipid-baserte metoder som lipofectamine.

Protocol

1. Poly-D-Lysine (PDL): Forberedelse Tilsett 5 ml sterilt DDH 2 O til 5 mg PDL å oppnå en stamløsning av 1 mg / ml. Bland stamløsning av pipettere flere ganger. Brukes umiddelbart eller lagre Poly-D-Lysine Solution ved 2-8 ° C. 2. Poly-D-Lysine (PDL): Coating Plast Cell Culture Dishes Fortynn PDL stamløsning med steril DDH 2 O til endelig konsentrasjon på 10 mikrogram / ​​ml. Pipetter nok løsning i et…

Discussion

Metoden for disseksjon og kultur av rotter hippocampus og kortikale nevroner beskrevet her kan utføre eksperimenter med nesten rene nevrale kulturer dyrket i en kjemisk definert medium (figur 3). Selv protokoller for dyrking nesten rene nevroner i serum-frie medier har tidligere blitt beskrevet 2,3,4, det er viktige endringer i vår metode. Forskjellig fra tradisjonelle protokoller (dvs. Banker et al.) 5, vi har erstattet trypsin med TrypLE Express, en mer skånsom dissosiasjon en…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Vi takker Jonna Ellis for redaksjonell hjelp. Prosjektet beskrives ble støttet av Award Antall R01MH079751 (PI: F. Peruzzi) fra National Institute of Mental Health. Innholdet er utelukkende ansvaret til forfatterne og ikke nødvendigvis representerer den offisielle syn av National Institute of Mental Health eller National Institutes of Health.

Materials

Reagent Concentration
Neurobasal 98%
B27 2%
Glutamax 0.5 mM

Table I. Neurobasal/B27 complete medium.

Reagent Concentration
Glucose 16 mM
Sucrose 22 mM
HEPES 10 mM
NaCl 160 mM
KCl 5 mM
Na2HPO4 1 mM
KH2PO2 0.22 mM
Gentamicin 50 μg/ml
Fungizone 250 ng/ml
pH 7.4
Osmolarity 320-330 mOsm

Table II. Dissection medium.

Reagent Volume (μl)
Neurobasal/B27 complete medium 240
Trypan Blue Stain 0.4% 250
Total 490

Table III. 50x Counting solution.

Reagent Company Cat. number
Hibernate E Brainbits 767171
Neurobasal Gibco, Invitrogen 21103-049
B27 Gibco, Invitrogen 17504-044
Fungizone Gibco, Invitrogen 15290-018
Gentamicin sulfate Sigma Aldrich G1264
Glutamax 200 mM Gibco, Invitrogen 35050
TrypLE Express w/o phenol red Gibco, Invitrogen 12604
Cytosine-β-D-arabinofuranoside hydrochloride Sigma Aldrich C6645
Poly-D-Lysine Sigma Aldrich P6407
Laminin 1 mg/ml Millipore CC095
HEPES Sigma Aldrich H3375
Trypan Blue Stain 0.4% Gibco, Invitrogen 15250

Table IV. Specific reagents.

Equipment Company Cat. number
Stereo Microscope Olympus SZ61
Large Forceps FST 11022-14
Fine-tipped forceps Moria MC40B
Micro fine-tipped forceps Moria MC31
Razor-sharp scissors Roboz RS-6820
Micro Dissecting scissors FST 91460-11
Micro Dissecting Curved scissors FST 14067-11
Glass 2-chamber slides Lab-Tek 154461
60 mm dishes BD Falcon 353002
100 mm dishes Corning 430167
15 ml tubes BD Falcon 352099
1.5 ml cryo-tube vial Nunc 375353

Table V. Specific equipment.

References

  1. Aprea, S. Tubulin-mediated binding of human immunodeficiency virus-1 Tat to the cytoskeleton causes proteasomal-dependent degradation of microtubule-associated protein 2 and neuronal damage. J. Neurosci. 26, 4054-4062 (2006).
  2. Kivell, B. M., McDonald, F. J., Miller, J. H. Serum-free culture of rat post-natal and fetal brainstem neurons. Brain Res. Dev. Brain Res. 120, 199-210 (2000).
  3. Kivell, B. M., McDonald, F. J., Miller, J. H. Method for serum-free culture of late fetal and early postnatal rat brainstem neurons. Brain Res. Brain Res. Protoc. 6, 91-99 (2001).
  4. Brewer, G. J. Serum-free B27/neurobasal medium supports differentiated growth of neurons from the striatum, substantia nigra, septum, cerebral cortex, cerebellum, and dentate gyrus. J. Neurosci. Res. 42, 674-683 (1995).
  5. Banker, G., Goslin, K. . Culturing nerve cells. , (1998).
  6. Eletto, D. Inhibition of SNAP25 expression by HIV-1 Tat involves the activity of mir-128a. J. Cell Physiol. 216, 764-770 (2008).
  7. Gualco, E. IGF-IR-dependent expression of Survivin is required for T-antigen-mediated protection from apoptosis and proliferation of neural progenitors. Cell Death Differ. 17, 439-451 (2010).
  8. Gage, F. H. Survival and differentiation of adult neuronal progenitor cells transplanted to the adult brain. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92, 11879-11883 (1995).
  9. Keyser, D. O., Pellmar, T. C. Synaptic transmission in the hippocampus: critical role for glial cells. Glia. 10, 237-243 (1994).
  10. Pfrieger, F. W., Barres, B. A. Synaptic efficacy enhanced by glial cells in vitro. Science. 277, 1684-1687 (1997).
check_url/kr/3965?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Pacifici, M., Peruzzi, F. Isolation and Culture of Rat Embryonic Neural Cells: A Quick Protocol. J. Vis. Exp. (63), e3965, doi:10.3791/3965 (2012).

View Video