Summary

ノーマルCNSのリアルタイムPCRによると神経炎症時のミクログリアにおけるマイクロRNAの検出

Published: July 23, 2012
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Summary

ミクログリアは中枢神経系の防衛と免疫監視の最初の行を提供するマクロファージを常駐しています。 microRNAはマクロファージの活性化と分化を含む多くの生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たす調節分子である。本稿では、ミクログリアにおけるマイクロRNAの測定方法を説明します。

Abstract

ミクログリアは、中枢神経系(CNS)1に存在する骨髄系の細胞である。これらの細胞は、例えば、多発性硬化症(MS)2などの神経炎症に関連付けられている多くの疾患の病態に重要な役割を果たしている。正常な中枢神経系におけるミクログリアはマクロファージマーカーCD11bを発現し、CD45などといった活性化マーカーの低レベルを発現させることにより、安静時の表現型を示す。 CNSの病理学的イベント中に、ミクログリアは活性としてCD45のアップレギュレーションおよび他のマーカー3で決定となります。 CNSのミクログリアの表現型や機能に影響を与える要因は十分に研究されていません。マイクロRNA(miRNA)は、細胞の増殖と分化45のような炎症の病態として、多くの正常な生理学的プロセスに関与している保存された分子(〜22ヌクレオチドの長さ)の成長の家族です。 miRNAが結合相補的な配列によって、特定の標的遺伝子の発現をダウンレギュレートIRは、mRNAとマクロファージ6とミクログリア7を含む先天性免疫細胞の活性化に重要な役割を果たしている。ミクログリアの表現型、生物学的機能を定義し、マクロファージの他のタイプのミクログリアを区別するためのmiRNA-介在経路を調査するためには、定量的にCNS常駐ミクログリアの異なるサブセット内の特定のマイクロRNAの発現を評価することが重要である。 CNSにおけるmiRNAの発現を測定するための一般的な方法は、全体の神経組織からとin situハイブリダイゼーション定量PCRが含まれています。しかし、全体の組織ホモジネートから定量PCRは、神経組織の細胞の唯一の5から15パーセントを表すミクログリアにおけるmiRNAの発現の評価をすることはできません。 in situでのハイブリダイゼーションは組織切片内の特定の細胞型におけるマイクロRNAの発現を評価できますが、このメソッドは完全に定量的ではありません。本報告では、定量的およびSENSを記述する通常のCNSから、または実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)、MSのマウスモデルを用いて、神経炎症時に単離されたミクログリアにおけるリアルタイムPCRによるmiRNAを検出するためのitive方法。記載された方法は、通常のCNSやMS、脳卒中、外傷、アルツハイマー病や脳の腫瘍を含む種々の病状に関連付けられている神経炎症時のミクログリアにおけるマイクロRNAの発現レベルを測定することが有用であろう。

Protocol

1。ノーマルCNSからミクログリアの分離修正3で以前に説明したようにミクログリアの分離が実行されます。 はさみ、ピンセット、27グラム針、15ミリリットルダウンスホモジナイザー(テフロン/ガラス)、40μmのナイロンセルストレーナー、40%、70%パーコール溶液、1×PBSで10mlの注射器:解剖と血流のために楽器を準備します。 CO 2カメラ…

Discussion

最近大きな関心は、ミクログリアと神経炎症および神経変性に関連する多くの病態におけるこれらの細胞の関与に与えられた。さらに、免疫やがん細胞の分化におけるマイクロRNAの役割は劇的に過去数年間5,10を介して成長してきました。我々は以前通常のCNS ​​におけるミクログリアの非活性化または休止表現型の維持7でのmiR-124の役割を報告しているが、ミクログリアの?…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

仕事はNIH R01 NS071039-01A1研究助成金によって支えられている。

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number Comments
1X PBS GIBCO 14190 Can be prepared from dry components in the laboratory, pH: 7.2-7.4
10X PBS Thermo Scientific SH30258.02 Can be prepared from dry components in the laboratory, pH: 7.2-7.4
DMEM; FBS GBCO 11965; 10438  
miRVana kit Invitrogen AM1561  
Percoll Sigma P4937-500 ml 100 ml of 100% Percoll is prepared by mixing 10 ml of 10X PBS and 90 ml of Percoll from Sigma.
50 ml of 70% Percoll is prepared by mixing of 35 ml of 100% Percoll and 15 ml of DMEM
50 ml of 40% Percoll is prepared by mixing 20 ml of 100% Percoll and 30 ml of 1X PBS
MOG35-55 peptide AnaSpec Inc 60130-5  
CFA DIFCO 263810  
Pertussis Toxin Sigma P7208  
FcR blocking antibodies BD Biosciences 553142 Clone 2.4G2
Anti-CD11bPE mAb BD Biosciences 553311 Can be used with different fluorophores (e.g. AF488)
Anti-CD45-APC-Cy7 mABs Biolegend 103116 Can be used with different fluorophores (e.g. APC)
Paraformaldehyde (16%) EMS Inc 15710 Dilute 1:15 in 1X PBS
15% TBE-Urea Gel Life Technologies Inc. EC68855BOX  
TaqMan MicroRNA Reverse Transcription Kit Life Technologies Inc 4366596  
TaqMan Universal PCR Master Mix Life Technologies Inc 4304437  
TaqMan MicroRNA Assays mmu-miR-124a Life Technologies Inc 4427975 ID 001182  
TaqMan MicroRNA Assays snoRNA-55 Life Technologies Inc 4427975 ID 001228  
Nuclease-free water Life Technologies Inc AM9937 Nuclease-free water
384-well clear optical reaction plate Life Technologies Inc. 4309849 Can be substituted with other plates (e.g. 96 well plate) in different real-time PCR instruments
Dounce homogenizer (15 ml) Wheaton Science Products. 358044 Teflon/glass
40 μ nylon cell strainer Falcon 352340  
Big centrifuge Sorval RT 6000B Rotor diameter 18.5 cm
Small centrifuge Eppendorf 5415 R Rotor diameter 6.5 cm
Real-time PCR Instrument Life Technologies Inc. AB 7900 HT Can be substituted with other instruments
Flow cytometer BD Biosciencess LSR II Can be substituted with other instruments
FACS BD Biosciences FACSAria Can be substituted with other instruments
Nanodrop spectrophotometer Thermo Scientific Nanodrop 1000  

References

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Cite This Article
Veremeyko, T., Starossom, S., Weiner, H. L., Ponomarev, E. D. Detection of MicroRNAs in Microglia by Real-time PCR in Normal CNS and During Neuroinflammation. J. Vis. Exp. (65), e4097, doi:10.3791/4097 (2012).

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