Summary

El uso de fibroblastos humanos primarios para la Supervisión de fenotipos mitocondriales en el campo de la enfermedad de Parkinson

Published: October 03, 2012
doi:

Summary

Los fibroblastos de pacientes portadores de mutaciones causantes de la enfermedad en el Parkinson genes representan un fácil acceso<em> Ex vivo</emModelo> para estudiar las enfermedades asociadas a fenotipos. Imágenes de células vivas da la oportunidad de estudiar los parámetros morfológicos y funcionales en las células vivas. Aquí se describe la preparación de fibroblastos humanos y posterior seguimiento de fenotipos mitocondriales.

Abstract

Enfermedad de Parkinson (EP) es el segundo trastorno del movimiento más común y afecta a 1% de las personas mayores de 60 1. Debido a que el envejecimiento es el factor de riesgo más importante, los casos de PD aumentará durante las próximas décadas 2. Al lado de plegamiento de proteínas patológicas y deteriorados vías de degradación de proteínas, alteraciones de la función mitocondrial y la morfología fueron señalados como sello distintivo adicional de la neurodegeneración en la EP 3-11.

Después de años de investigación en células de cáncer murino y humano como en modelos in vitro para diseccionar las vías moleculares de parkinsonismo, el uso de fibroblastos humanos de pacientes y controles apropiados como modelos ex vivo se ha convertido en una valiosa herramienta de investigación, si se consideran posibles salvedades. Aparte de modelos celulares inmortalizadas, más bien artificiales, fibroblastos primarios de los pacientes portadores de enfermedades asociadas a mutaciones aparentemente reflejan importantes características patológicas of la enfermedad humana.

Aquí delinear el procedimiento de toma de biopsias de piel, los fibroblastos humanos cultivo y el uso de protocolos detallados para esenciales técnicas microscópicas para definir los fenotipos mitocondriales. Estos fueron usados ​​para investigar las características diferentes asociados con la EP que son relevantes para la función mitocondrial y la dinámica. Ex vivo, las mitocondrias pueden ser analizadas en términos de su función, la morfología, la colocalización con lisosomas (los orgánulos degradantes mitocondrias disfuncionales) y la degradación a través de la vía lisosomal . Estos fenotipos son altamente relevantes para la identificación de los signos iniciales de la EP y puede preceder a los síntomas clínicos de motor en genes humanos portadores de enfermedades. Por lo tanto, los ensayos presentados aquí pueden ser utilizados como herramientas valiosas para identificar las características patológicas de la neurodegeneración y ayudar a definir nuevas estrategias terapéuticas en la EP.

Protocol

1. Biopsia de la Piel y el cultivo de fibroblastos humanos La biopsia de piel tiene que ser tomada por un médico experimentado. El procedimiento se lleva a cabo bajo condiciones estériles y se requiere anestesia local. Los sitios típicos para biopsia son el lado interior de la parte superior del brazo, hombro o espalda baja. Usted puede tomar muestras diámetro 4x4mm 6x6mm o por biopsia por punción para obtener suficiente tejido para cultivo de fibroblastos humanos. Cortar la biopsia d…

Discussion

Fibroblastos de la piel del paciente como modelos ex vivo representan una herramienta importante para caracterizar la enfermedad asociada a defectos genéticos. Además, la piel derivados de fibroblastos son fácilmente accesibles y se pueden expandir en cultivo. Por lo tanto, las células primarios obtenidos de pacientes portadores de PD asociadas a mutaciones genéticas son preferibles a la utilización de líneas de células tumorales, ya que contienen no sólo el endógeno gen causante de enfermedad, pero t…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Este trabajo fue apoyado por becas de la Fundación Fritz Thyssen (10.11.2.153 a RK), el Consejo Alemán de Investigación (DFG, KR2119/3-2 y KR2119/8-1 a RK), el Ministerio Federal de Educación e Investigación (BMBF , NGFNplus; 01GS08134 a RK) y por una beca doctoral de la Fundación Hertie caridad [a LFB]. Damos las gracias a Carolin Obermaier y Westermeier Julia por su apoyo durante la filmación del video.

Materials

Name of reagent Company Catalogue no.
Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 medium Invitrogen 52400-025
RPMI 1640 medium, no Phenol Red Invitrogen 11835-063
Dulbecco’s Phosphate-Buffered Saline (DPBS) Invitrogen 14190-094
Fibroblast growth factor 2 (FGF2) PeproTech 100-18B
AccuMax (detachment solution) PAA L11-008
Lab-TekTMII chambered coverglasses Nalge Nunc International 115382
Tetramethylrodamine ethyl ester (TMRE) Invitrogen T-669
Mitotracker Green FM Invitrogen M-7514
Mitotracker CM-H2XRos Invitrogen M-7513
Lyostracker Red DND-99 Invitrogen L-7528
Hoechst 33342 Invitrogen H-3570

Table 1. Specific reagents and equipment.

References

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Cite This Article
Burbulla, L. F., Krüger, R. The Use of Primary Human Fibroblasts for Monitoring Mitochondrial Phenotypes in the Field of Parkinson’s Disease. J. Vis. Exp. (68), e4228, doi:10.3791/4228 (2012).

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