Summary

فصل الأدمة الجنينية الماوس الوجه واللحمة المتوسطة

Published: April 12, 2013
doi:

Summary

يوصف بروتوكول للفصل الجنين الأديم الظاهر الوجه واللحمة المتوسطة. نستخدم Dispase II لعلاج الأجنة كلها أولا، تشريح الوجه كله من البروز، ومن ثم فصل الأديم الظاهر الوجه واللحمة المتوسطة.

Abstract

انشقاقات فموي وجهي هي العيوب الأكثر شيوعا القحفي، والتي تؤثر 1.5 في الأطفال حديثي الولادة 1،2 1000 في جميع أنحاء العالم. ويتسبب clefting فموي وجهي غير طبيعي من قبل 3 التطوير الوجه. في النمو، والماوس الإنسان الأولية والزخرفة من الوجه تعتمد على براعم صغيرة عدة من الأنسجة، والبروز الوجه 4،5. مشتق من ست وجه البروز رئيسية هي: العمليات المقترنة الجبهي الأنفي (FNP)، البروز للفك العلوي (MXP) والبروز الفك السفلي (MDP). هذه النتوءات تتكون من تورمات من اللحمة المتوسطة التي هي المغطى في ظهارة الفوقية. وقد أظهرت الدراسات في الأنواع المتعددة التي يشير الحديث المتبادل بين الأديم الظاهر الوجه واللحمة المتوسطة هو أمر حاسم لتشكيل الوجه 6. بعد وتفاصيل الآلية المتعلقة الجينات المسؤولة عن هذه التبديلات يشير تعاني من نقص. طريقة واحدة للحصول على فهم شامل للالتعبير الجيني، عامل النسخ ملزم، وعلامات لونين المرتبطة develoالأديم الظاهر بينغ الوجه واللحمة المتوسطة هو عزل وتوصيف المقصورات الأنسجة فصل.

هنا نقدم طريقة لفصل الأديم الظاهر الوجه واللحمة المتوسطة في يوم الجنينية (E) 10.5، مرحلة حاسمة في تشكيل التنموية الماوس الوجه التي تسبق التحام نتوءات. ويتم تكييف أسلوبنا من النهج الذي قد استخدمت في السابق لتشريح الوجه البروز 7. في هذه الدراسة في وقت سابق قد استخدمناها C57BL الفطرية / 6 الفئران وهذه السلالة أصبحت معيارا لعلم الوراثة، علم الجينوم وعلم التشكل الوجه 8. هنا، على الرغم من، ونظرا لكميات محدودة من أنسجة أكثر المتاحة، وقد استخدمت لدينا الأباعد CD-1 السلالة التي هي أرخص لشراء، أكثر قوة للتربية، وتميل إلى إنتاج المزيد من الأجنة (12-18) في القمامة من أي الفطرية الماوس سلالة 8. بعد العزلة الجنين، وكان يستخدم محايدة البروتيني Dispase II لعلاج الجنين كله. ثم، وكان البروز الوجه تشريحتم فصل إد بها، والأديم الظاهر الوجه من اللحمة المتوسطة. هذه الطريقة تحافظ على كل من الوجه والأديم الظاهر اللحمة المتوسطة سليمة. يمكن استخدام عينات تم الحصول عليها باستخدام هذه التقنيات بما في ذلك منهجية لكشف البروتين، لونين مناعي (رقاقة) فحص والدراسات ميكروأري، ويليها RNA.

Protocol

1. إعداد Dispase II إعداد جديدة HEPES-مخزنة المالحة (HBS) (ملي Hepes 50 / KOH درجة الحموضة 7.4، 150 مم كلوريد الصوديوم). إضافة 2 مل 0.5 م HEPES / KOH درجة الحموضة 7.4 و 1.2 مل 2،5 M كلوريد الصوديوم في 16،8 مل النقاوة O. 2 H ج…

Representative Results

بعد العلاج الثاني Dispase، والأديم الظاهر للجنين يميل إلى أن يكون فضفاض. يجب أن تكون سليمة البروز الوجه بعد تشريح (الشكل 2A). الأديم الظاهر معزولة الوجه واضحة وخالية من الأنسجة اللحمة المتوسطة (الشكل 2B). لتحديد مدى فعالية من البروتوكول وللكشف عن التلوث ع?…

Discussion

هذا البروتوكول يوفر طريقة مباشرة لفصل الجنينية الماوس الأديم الظاهر الوجه واللحمة المتوسطة على أساس خطوة Dispase العلاج الأولي II. في الدراسات السابقة، فقد أجرينا تشريح الوجه البروز قبل المعالجة II Dispase، ولكن وجدنا دائما أن يصبح اللحمة المتوسطة "لزجة" وأكثر صعوبة لل…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

فإن الكتاب أود أن أشكر إيرين تشوي لتوضيح رؤساء الجنين في الشكل (1) والأعضاء الآخرين في المختبر للحصول على مساعدة والمناقشة. ويدعم هذا العمل من قبل المعاهد الوطنية للصحة منح DE012728 (TW)

Materials

Name of Reagent/Material Company Catalog Number Comments
Dispase II (neutral protease, grade II) Roche 4942078001 Make 10 mg/ml Dispase II stock solution in HBS. Aliquot and store at -20 °C .
RNAlater Ambion AM7021  

References

  1. Wilkie, A. O., Morriss-Kay, G. M. Genetics of craniofacial development and malformation. Nat. Rev. Genet. 2, 458-468 (2001).
  2. Gritli-Linde, A. Chapter 2 – The Etiopathogenesis of cleft lip and cleft palate: usefulness and caveats of mouse models. Current Topics in Developmental Biology. 84, 37-138 (2008).
  3. Schutte, B. C., Murray, J. C. The many faces and factors of orofacial clefts. Human Molecular Genetics. 8, 1-7 (1999).
  4. Chai, Y., Maxson, R. E. Recent advances in craniofacial morphogenesis. Dev. Dyn. 235, 2353-2375 (2006).
  5. Jiang, R., Bush, J. O., Lidral, A. C. Development of the upper lip: Morphogenetic and molecular mechanisms. Dev. Dyn. 235, 1152-1166 (2006).
  6. Reid, B. S., Yang, H., Melvin, V. S., Taketo, M. M., Williams, T. Ectodermal WNT/β-catenin signaling shapes the mouse face. 발생학. 349, 261-269 (2011).
  7. Feng, W., et al. Spatial and temporal analysis of gene expression during growth and fusion of the mouse facial prominences. PLoS ONE. 4, e8066 (2009).
  8. Chia, R., Achilli, F., Festing, M. F., Fisher, E. M. The origins and uses of mouse outbred stocks. Nat. Genet. 37 (11), 1181-1186 (2005).
  9. Nagai, T., Aruga, J., Takada, S., et al. The expression of the mouse Zic1, Zic2, and Zic3 gene suggests an essential role for Zic genes in body pattern formation. 발생학. 182, 299-313 (1997).
  10. Britsch, S., et al. The transcription factor Sox10 is a key regulator of peripheral glial development. Genes Dev. 15 (1), 66-78 (2001).
check_url/kr/50248?article_type=t

Play Video

Cite This Article
Li, H., Williams, T. Separation of Mouse Embryonic Facial Ectoderm and Mesenchyme. J. Vis. Exp. (74), e50248, doi:10.3791/50248 (2013).

View Video