我们使用了视网膜从retinectomy样本为转录组分析视网膜脱离。我们开发了一种程序,允许RNA保护手术块和实验室之间。我们的标准化的协议通过氯化铯超速离心法,以保证纯化的RNA是适合于微阵列分析中纯化RNA。
视网膜脱离(RD)介绍视网膜色素上皮(RPE)的视网膜神经上皮层的分离。的视网膜色素上皮的光敏感的神经元,光感受器的正常功能是至关重要的。从视网膜色素上皮脱离,视网膜创建一个物理间隙充满了细胞外液。 RD启动细胞和分子的不良事件,严重影响视网膜神经上皮层和视网膜色素上皮,因为生理的离子和代谢产物的交换严重扰动。果为视野脱离自一个的快速reapposition的两种组织的查询结果恢复视力1的持续时间有关。 RD的治疗完全是手术。去除玻璃体凝胶(玻璃体切除术)之后是除去非必需的部分分离的区域,有利于视网膜脱离的视网膜周围。删除视网膜标本是无主财产 (无),因此通常被丢弃。要恢复RNA从这些手术标本,我们开发的程序允许RNA保护杂志在从手术块转移到实验室。而且,我们标准化的协议通过氯化铯超速离心纯化RNA,以确保适用于全局基因表达分析,纯化的RNA。通过RT-PCR和微阵列分析的RNA的质量进行了验证。对数据的分析示出了同时参与炎症和光感受器变性过程中RD。
视网膜脱离(RD)治疗的主要目标是找到一种方法,以限制视细胞损伤和视网膜炎症产生的光感受器的视网膜色素上皮细胞的分离。道期间,视网膜色素上皮细胞被激活,迁移,脱分化,增殖的表面脱离的视网膜,施加收缩力,导致并发症。转录组分析的RD是一种识别靶基因表达修改后RD,因此未来的治疗性分子,可以提高最终视觉效果与手术的组合。脱氧核糖核酸(DNA),核糖核酸(RNA)是不稳定的,这是众所周知的,后者被广泛用于遗传研究的,其稳定性允许的来自古生物学样品中的超过30,000岁2尼安德特人基因组的测序。转录成信使RNA的基因组DNA中的基因是主要在基因表达的过程中,该mRNA是不稳定的,以构成信号。 RNA是非常迅速降解RNA酶酶终止信号。从生物体组织分离时,RNA是非常经常退化的表达之前在研究实验室研究。降解的RNA是不适合用于分析基因的表达。由于实验室工作人员不能参加手术,我们开发了一个过程,是很容易的,只需要外科医生恢复组织到合适的无RNA酶的解决方案。组织中的RNA中是稳定的,可以分析在该溶液中在室温下72小时后,没有任何降解的迹象。从标本中的RNA中纯化由一个标准化的方法涉及在氯化铯密度梯度超速离心分离后,被转移到实验室3。然后,RNA的质量,通过琼脂糖凝胶电泳,并通过RT-PCR评估的。 RNA纯化协议根据它们的密度是不同的DNA和RNA,并保证不被污染的RNA的DNA分子在基因表达研究中,将产生人造的信号的分离的分子的优点。此外,转移RNA(tRNA的),这是定量细胞内含量最丰富的RNA,分离到相同的物理属性从核糖体RNA(核糖体rRNA)和信使RNA(mRNA的),这两个最后一个是纯化过程中的最终产品。从制剂中的tRNA的去除是非常有用的,因为大多数的微阵列分析方案涉及使用反转录酶和RNA聚合酶而抑制tRNA的4-6。纯化的RNA的手术标本,使用标准协议的标记,杂交的微阵列芯片的结果进行了分析使用两个互补的方法,假发现率的方法,并使用了一种基于互信息与可视捷思上基于Web服务器Retinobase的7,8。
从手术块组织恢复发展的过程一直视网膜脱离的转录组分析的关键。人们应该注意到,这种类型的手术眼科医生经营,很少有时间参加一个生物研究计划,当他们在紧急情况和实践。此retinectomy也随机在每个服务,让简单的方法来达到统计上的数字是与网络。在这样的网络中,标准化组织集合是必不可少的成功的生物分析。通过提供的材料,非常容易使用和明确的指示,可在室温下储存在手?…
The authors have nothing to disclose.
我们感谢的萨沙赖希曼和多米尼克Santiard男爵为他们的帮助,在编辑RNA纯化协议。