改进胰腺癌生物学的理解是迫切需要的,以便更好的治疗选择治疗胰腺癌的发展。为了满足这一需求,我们展示了胰脏癌,原位模型允许非侵入性的监测癌症进展<em>在体内</em>生物发光成像。
胰腺癌是癌症相关死亡的第四大原因,与5年生存率为4-6%。1,2只有15%的患者及早诊断疾病获手术,肿瘤复发> 80%,这些患者3,4吉西他滨用于治疗胰腺癌,但是,化疗是常见的药物往往有整体生存影响不大。我们亟需新的药理治疗胰腺癌的策略。他们的发展依赖于了解疾病进展的关键步骤,可能是敏感的干预治疗明显改善。
原位胰腺癌模型模拟人类疾病的关键环节,使他们的理想工具研究胰腺癌的生物学6-9相反在体外细胞检测胰腺癌细胞的行为。ð胰腺癌的体内模型,皮下原位模型允许调查肿瘤细胞胰腺微环境的相互作用。病情恶化的动力学在原位模型和高度重复性发生在很短的时间框架(周),这使得它们非常适合新型疗法的临床前试验。这是在发病发生在一个时间更长,更可变帧(个月至1年)10当用更积极的细胞株转基因模型,原位胰腺癌模型看到那些类似自发转移模式患者如萤火虫荧光素酶的生物发光报告基因的表达,有利于纵向监测肿瘤的生长,转移传播,复发和响应疗法6,11
在这里,我们描述了胰腺癌原位模型,利用MATR埃吉尔局部细胞传递, 在体内生物发光成像的非侵入性的监测肿瘤进展。胰腺癌原位模型允许非侵入性的疾病进展和治疗干预在同基因或异种移植模型分析。
在这里,我们描述了一个原位模型胰腺肿瘤发生和发展的纵向评估。原发肿瘤生长动力学重现性( 图3),并且可以非侵入性地使用生物发光成像的荧光素酶标记的细胞, 如肿瘤反应的新型抗胰腺癌的治疗学的分析监测。该模型与人类疾病相一致,显示本地侵犯胰腺( 图4A),允许调查肿瘤细胞的胰腺微环境的相互作用。荧光素酶标记的细胞株中允许使用频率,地…
The authors have nothing to disclose.
支持这项工作是由国家卫生和医学研究理事会,澳大利亚(1008865),澳大利亚研究理事会(LE110100125),美国国家癌症研究所(CA138687,01),埃里卡斯隆支持全国乳腺癌早期职业院士基金会,澳大利亚。支持科里纳金福克斯由从瑞士癌症联盟和HDR莫纳什药学研究所奖学金相交。 ELIANE ANGST是支持的由授出从伯尔尼癌症联赛。