Summary

기본 마우스 조골 세포에서 골 세포 배양을 구하는 레티노 산의 적용

Published: May 13, 2014
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Summary

레티노 산으로 기본 마우스 조골 세포의 치료는 골 세포의 형태 학적 및 분자 기능 베어링 분지 세포의 균일 한 인구를 생산하고 있습니다. 방법은 획득 및 배양 주 골 세포를 유지의 어려움을 극복하고, 형질 전환 모델 유래 세포를 연구하는 것이 유리할 수있다.

Abstract

골 세포 배양의 필요성은 잘 뼈 연구원의 지역 사회에 알려져있다; 기본 골 세포의 분리가 어렵고, 낮은 세포 수를 생산하고 있습니다. 따라서, 가장 광범위하게 사용되는 셀룰러 시스템은 골 세포 조의 MLO-Y4 세포주이다.

여기에서 설명하는 방법은 형태 학적 및 분자 골 세포의 기능과 분지 세포의 균일 한 인구를 생성하는 레티노 산의 사용을 말합니다.

쥐의 두개골로부터 골아 세포의 분리 후, 모든 – 트랜스 레티노 산 (ATRA)이 세포 배지에 첨가하고, 셀 모니터링 도립 현미경으로 매일 수행된다. 첫 번째 형태 학적 치료와 차별화 2 일 후에 탐지 가능하면 수상 돌기 세포 외 기질을 생산하는 능력의 손실, 조골 세포 마커의 다운 규제의 점진적 발전과 함께 5 일에서 일반적으로 완료까지 규제 골 세포 특정 분자의.

콘텐츠는 "> 일일 셀 모니터링 때문에 일차 세포의 고유 변동의 필요, 및 프로토콜은 상이한 마우스 균주로부터 얻어진 형질 전환 모델에 적용된 셀에 최소 변화에 적응 될 수있다.

방법은 수행하기 쉽고, 특수 장비를 필요로하지 않으며, 이는 높은 재현성으로, 급속 무제한 생물학적 응용을위한 이들 세포의 사용을 허용하는, 세포 외 기질의 완전한 부재 하에서 성숙한 골 세포 집단을 생성한다.

Introduction

골 세포, 가장 풍부한 뼈 세포 유형은 깊게 골격 내에있는 고도로 분지의 말단 분화 세포이다. 성숙한 골 세포의 세포체는 뼈 lacunae에 포함되는 다양한 형태를 가지고있다; 둥근 골 세포가 뼈 소주 1에서 더 자주 반면 신장 세포 기관과 골 세포는 대뇌 피질의 뼈에서 발견된다. 분지 수상 돌기는 다른 골 세포와, 또한 다른 뼈 세포 유형, 골수, 혈관과 관련된 혈관 주위 세포와뿐만 아니라 여러 연락처를 만드는 복잡한 웹을 형성, 눈물 소관이라는 작은 채널에서 세포체에서 연장 상주합니다. lacunae 및 소관에 함유 간질 유체를 통해, 골 세포는 그러므로 지역뿐만 아니라 전신적인 이벤트 및 그 반대의 동작은 로컬 및 전신의 변화 (2)에 의해 조절 될 수뿐만 아니라 영향을 미칠 수있다, 또한 궁극적으로 순환 시스템에 연결된다.

골 세포의 연구는 최근, 이러한 조직과 세포 고유의 형질 전환 동물의 발생, 강력한 현미경 기술과 높은 처리량 분자 스크리닝 3,4의 사용과 같은 몇 가지 기술적 진보, 덕분에 힘을 얻고있다. 그러나, 이들 세포의 기술은 주로 시험 관내 모델에서의 적절한 상대적 부족에 여전히 불완전하다. 사실, 골 세포로 인해 깊은 위치의 획득과 문화에 유지하는 것이 곤란하고, 이러한 분화 된 세포 유형을 특징 짓는 확산의 낮은 수준했습니다.

그들은 일반적으로 낮은 세포 수율을 생산하고 심지어 몇 오염 아세포 급속 골 세포 8 자라다 할 위험을 가지고 있지만 년 함께, 다수의 방법은, 일차 5-7세포를 분리하기 위해 개발되었다. 이러한 이유로, 체외 작업에 대부분의 실험은 잘 확립 된 골 세포의 세포 L에 지금까지 실시 된오프라인 MLO-Y4 9.

추가 시험 관내 방법이 세포 연구의 가능성을 향상시킬 수와 골 세포 생물학 및 병태 생리의 분석을 향상시킬 수 있습니다. 주로 채택 될 것으로, 이러한 방법은 쉽게 재현해야하며, 세포 성숙에 도달하기 위해 특수 장비 또는 매우 긴 시간이 필요하지 않을 것입니다. 일차 전지에 적용 할 경우 중요한 것은, 그들은 그것이 가능한 형질 전환 동물을 활용하도록 만들 것입니다. 우리는 최근 조골 세포주 MC3T3-E1 지점 레티노 산과 차 조골 세포의 치료는 골 세포 (10)의 형태 및 분자의 특징을 담 분지 셀 균질 집단의 발전을 선도 급속한 표현형의 변화를 유도하는 것을 설명했다.

모든 – 트랜스 레티노 산 (ATRA)는 핵 레티노 산 수용체 (RAR들)을 결합하여 유전자 전사를 조절하는 비타민 A의 활성 대사 제품입니다. RAR의궁극적으로 레티노 산 (RA) 응답 표적 유전자 (11)의 변조로 이어지는, 레티노이드 X 수용체 (RXRS)와 이종로 DNA에 결합. ATRA는 신경 세포 (12)와 족 세포 (13)와 같은 다른 분지의 세포가 그 (것)들의 사이에서, 여러 종류의 세포 분화와 성숙을 조절하는 것으로 알려져있다.

여기서 설명한 방법은 일차 골아 세포에 ATRA의 첨가에 기초한다. 효과적이기 위하여, ATRA는 정의 된 밀도에서 도금 셀에 정확한 성숙 단계에서 첨가 할 수있다; 우리의 경험에서 이러한 조건은 조골 세포의 골 세포로 표현형의 스위치를 얻을 중요합니다.

Protocol

모든 동물 실험은 국립 과학적인 목적을 위해 사용하고 검토와 밀라노 대학의 윤리위원회에 의해 승인 된 동물의 보호에 관한 유럽의 현재의 규정에 따라 수행되었다. 차 조골 세포의 1. 격리 상기 방법은, 사소한 수정으로, Dodig 등 (14)에 의해 기술 된 절차를 따른다. 0.1 % 콜라게나 제 P와 0.05 %를 추가하여, 매체를 소?…

Representative Results

결과는 5 개의 독립적 인 실험 10을 얻었다. 세포 형태 AA / GP는 일차 전지는 대부분 조약돌 같은 기능, 성숙한 조골 세포의 특성을 가지고 처리. 산재 분지 세포 (그림 1A에서 빨간색 화살표로 표시된)을 가능성이 골 세포를 대표하는 찾을 수 있습니다. ATRA 치료로, 세포는 빠르게 일반적으로 이일 후 관찰되는 파급 효과를 표?…

Discussion

지난 몇 년 동안 골 세포가 뼈에서 가장 중앙 세포로 떠오르고있다. 연구의 발전은 점진적으로 뼈 질환의 다양한 소설과 더 나은 치료를 디자인하는 엄청난 가치가 이전에 의심받지 검증되지 않은 골 세포의 속성의 수를 공개하고 있습니다. 그러나, 골 세포 생물학의 연구는 골 세포와 같은 세포 라인 MLO-Y4가 제공되기 전에 조골 세포가 오랜 기간 동안 대리 세포로 사용되어왔다있을 정도로 체…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

기금은 "PROGETTO concorso 폰다 치오 IRCCS 오스 페달 마조 레 Policlinico 2009년부터 2010년까지"MD, 그리고 Associazione 밤비노 Nefropatico ABN Onlus, 밀라노에 의해 제공되었다

Materials

Name Company Cat # comments
Collagenase P Roche Applied Science 11213857001
Trypsin Gibco, Life Technologies 15400054
HBSS Gibco, Life Technologies 14175129 Pre-warm at 37°C before use
Alpha-MEM Invitrogen, Life Technologies 22571038 Pre-warm at 37°C before use
FBS Sigma-Aldrich F4135
Streptomycin/Penicillin Sigma-Aldrich P4333
Ascorbic acid Sigma-Aldrich A4403
glycerol 2-phosphate disodium salt hydrate Sigma-Aldrich G9422
ATRA Sigma-Aldrich R2625 Protect ATRA from light
paraformaldehyde Sigma-Aldrich P6148 Dissolve in PBS and filter before use. Work always under a chemical hood.
DAPI Sigma-Aldrich 32670 Can be added to the secondary antibody
Alizarin red Sigma-Aldrich A5533
Janus Green Sigma-Aldrich 201677
Perchloric acid Sigma-Aldrich 176745 Use with caution (skin and eye protection are recommended)
HCl Sigma-Aldrich 320331 Use with caution (skin and eye protection are recommended)
glycerol Sigma-Aldrich G5516
fluorsave Calbiochem – Merck 345789
Economy Tweezers #7, 0.40 x 0.5mm tips World Precision Instruments 501981
Economy Tweezers #4, 0.40 x 0.45mm tips World Precision Instruments 501978
Dissecting Scissors, straight,10cm curved World Precision Instruments 14394
Surgical Scissors, 14 cm, straight, S/S World Precision Instruments 501218
Culture flasks Corning 430168
Well-plates Corning 3335
Thermanox coverslips Thermo Scientific Nunc 12-565-27
microscope Zeiss Apotome
spectrometer Safas Xenius

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Mattinzoli, D., Messa, P., Corbelli, A., Ikehata, M., Mondini, A., Zennaro, C., Armelloni, S., Li, M., Giardino, L., Rastaldi, M. P. Application of Retinoic Acid to Obtain Osteocytes Cultures from Primary Mouse Osteoblasts. J. Vis. Exp. (87), e51465, doi:10.3791/51465 (2014).

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