यह लेख प्रयोगात्मक शर्तों के तहत गोजातीय फेफड़ों में bronchoscopic तकनीक, यानी bronchoscopically निर्देशित टीका, ब्रोन्कोएल्वियोलर पानी से धोना, ब्रोन्कियल ब्रशिंग, और transbronchial फेफड़ों बायोप्सी का वर्णन करता है.
सांस की दवा के अनुसंधान में वैकल्पिक पशु मॉडल के लिए एक सतत खोज है. शोध के लक्ष्य पर निर्भर करता है, फेफड़े के रोग के मॉडल के रूप में बड़े जानवरों अक्सर चूहों की तुलना में ज्यादा बेहतर मानव फेफड़ों की स्थिति के समान है. बड़े जानवरों के साथ काम करना भी जानवरों के त्याग के बिना लंबे समय तक अध्ययन की अनुमति देता है, जो समय की एक निश्चित पाठ्यक्रम पर बार बार एक ही जानवर नमूना करने का अवसर प्रदान करता है.
उद्देश्य एक सांस क्लैमाइडिया psittaci संक्रमण का एक गोजातीय मॉडल में इस्तेमाल के लिए vivo में नमूने के तरीकों की स्थापना के लिए किया गया था. सैम्पलिंग अध्ययन के दौरान प्रत्येक जानवर में विभिन्न बिंदुओं पर समय से किया जाना चाहिए, और नमूने प्रयोगात्मक परिस्थितियों में मेजबान प्रतिक्रिया है, साथ ही रोगज़नक़ अध्ययन करने के लिए उपयुक्त होना चाहिए.
ब्रोंकोस्कोपी मानव और पशु चिकित्सा में एक मूल्यवान नैदानिक उपकरण है. यह एक सुरक्षित और न्यूनतम इनवेसिव प्रक्रिया है. इस ArticLe intrabronchial बछड़ों का टीका के साथ ही कम श्वसन तंत्र के लिए नमूने विधियों का वर्णन है. Videoendoscopic, intrabronchial टीका सभी टीका पशुओं में बहुत संगत नैदानिक और रोग निष्कर्ष की ओर जाता है और है, इसलिए, संक्रामक फेफड़ों की बीमारी के मॉडल में इस्तेमाल के लिए अच्छी तरह से अनुकूल. वर्णित नमूना तरीकों ब्रोन्कोएल्वियोलर पानी से धोना, ब्रोन्कियल brushing और transbronchial फेफड़ों बायोप्सी हैं. इन सब के सब मानव चिकित्सा में मूल्यवान नैदानिक उपकरण हैं और 6-8 सप्ताह की आयु के बछड़ों को प्रयोगात्मक प्रयोजनों के लिए अनुकूलित किया जा सकता है. प्राप्त नमूनों की मेजबानी में फेफड़ों की सूजन की गंभीरता का रोगज़नक़ लक्षण और पहचान दोनों के लिए उपयुक्त थे.
बायोमेडिकल रिसर्च में बड़े पशु मॉडल का मान
आधुनिक अंतःविषय जैव चिकित्सा अनुसंधान में, पशु मॉडल अभी भी जटिल संबंधों को स्पष्ट करने के लिए अपरिहार्य हैं – स्वास्थ्य या एक रोग की स्थिति से संबंधित – स्तनधारी जीवों के भीतर. अध्ययन के कम से कम 1% घरेलू पशुओं के साथ काम कर रहे हैं, जबकि जैव चिकित्सा अनुसंधान 1 के लिए मॉडल के रूप में पशु, घोड़े, भेड़, या मुर्गी का अध्ययन किया कि वैज्ञानिकों को सम्मानित किया जा रहा 17 नोबेल पुरस्कार के बावजूद, पशु प्रयोगों की आजकल विशाल बहुमत, मूषक के साथ शुरू कर रहे हैं या पशुधन.
छोटे जानवरों कई व्यावहारिक लाभ (यानी कम लागत, आनुवंशिक बढ़ने की योग्यता, उच्च throughput, कई आनुवंशिक की उपलब्धता, और immunologic उपकरण और किट) प्रदान करते हैं, और आनुवंशिक रूप से संशोधित murine मॉडल आम तौर पर विशेष आणविक मार्ग की खोज यंत्रवत अध्ययनों प्रदर्शन करने के लिए स्वीकार कर रहे हैं. जटिल प्रणाली, टी के जैव चिकित्सा अनुसंधान मेंवह जैविक प्रासंगिकता और चूहों मॉडल के नैदानिक उपयोगिता अधिक से अधिक संदिग्ध होता जा रहा है. वे गुमराह किया और जैविक जटिलता 2-9 की अति सरलीकरण के जोखिम को सहन कर सकता है.
कारण अंतर – प्रजाति peculiarities करने के लिए, कोई भी पशु प्रजातियों पूरी तरह से मानव की स्थिति दर्पण होगा, और एक से अधिक मॉडल का उपयोग एक अंतःविषय जैव चिकित्सा अनुसंधान दृष्टिकोण में लाभकारी हो रहा है. Translational चिकित्सा के संदर्भ में, बड़े जानवरों मानव और पशु दोनों स्वास्थ्य 1 के लिए दोहरे उपयोग की उच्च जैविक प्रासंगिकता के साथ परिणाम प्रदान करने के रूप में तुलनात्मक मॉडल की सेवा करने का अवसर प्रदान करते हैं. उल्लेखनीय है, मानव जीनोम और अधिक बारीकी से प्रयोगशाला कृन्तकों के जीनोम की तुलना में गोजातीय जीनोम से मची है. यह भी अन्य taxa की तुलना में चूहों के जीनोम बहुत अधिक 10-12 पुन: व्यवस्थित है, कि हाल ही में पुष्टि की गई है.
एक जटिल अध्ययन डिजाइन में, पशुओं के उपयोग uniq प्रदान करता हैपशु त्याग के बिना एक और एक ही individuum से विवो में नमूनों की एक किस्म के दोहराया संग्रह द्वारा इंट्रा व्यक्ति, लंबे समय तक अध्ययन के UE अवसर. इसलिए, कार्यात्मक भड़काऊ और morphological परिवर्तन समय 13 साल की एक निश्चित अवधि में एक ही विषय में नजर रखी जा सकती है.
एक उपयुक्त श्वसन मॉडल के रूप में गोजातीय फेफड़े
कारण फेफड़ों के शरीर रचना विज्ञान, श्वसन फिजियोलॉजी, और फेफड़े इम्यूनोलॉजी में काफी अंतर की उच्च संख्या के लिए, चूहों मानव फेफड़े के रोग के कई महत्वपूर्ण pathophysiological पहलुओं को पुन: पेश नहीं करते. सांस की बीमारी 2,9,14-16 के पशु मॉडल के रूप में प्रयोग करते हैं तो यह ध्यान में रखा जाना चाहिए. शरीर रचना और संरचना के peculiarities प्रत्येक स्तनधारी फेफड़ों के लिए मौजूद नहीं है, कार्यात्मक विशेषताओं (यानी फेफड़ों की मात्रा, airflows और श्वसन यांत्रिकी) की वजह से इसी तरह शरीर के वजन को वयस्क मनुष्यों और बछड़ों के बीच बेहतर तुलना कर रहे हैं(50-100 किलो).
इस प्रकार के रूप गोजातीय फेफड़ों की प्रजाति विशेष विशेषताओं संक्षेप हैं: बाएं फेफड़े (दो खंडों में विभाजित है, और lobus caudalis है जो lobus cranialis,) दो पालियों के होते हैं, सही फेफड़ों चार पालियों के होते हैं जबकि (lobus cranialis, lobus medius, lobus caudalis, और lobus न्यूनतापूरक अथवा सहायक). अधिकांश अन्य स्तनधारियों के फेफड़ों शरीर रचना विज्ञान के विपरीत, श्वासनली की सही पार्श्व की ओर से सीधे सही कपाल पालि शाखाओं के श्वसनी. शरीर रचना subgross के लिए सम्मान के साथ, गोजातीय फेफड़ों lobulation के एक उच्च डिग्री और एक अपेक्षाकृत कम विशिष्ट फेफड़ों के अनुपालन के लिए अग्रणी बीचवाला ऊतक 17,18 के एक उच्च प्रतिशत और एक उच्च फेफड़े के ऊतकों प्रतिरोध 19 प्रस्तुत करता है. इसलिए, आवश्यक सांस लेने गतिविधि अन्य प्रजातियों 20,21 की तुलना में बल्कि उच्च है. lobulation के उच्च स्तर के क्षेत्रों की स्वतंत्रता की ओर जाता है. इस प्रकार, inflammatory प्रक्रियाओं संयोजी ऊतक SEPTA द्वारा सीमित हैं, और रोगग्रस्त और स्वस्थ क्षेत्रों अक्सर एक ही पालि भीतर झूठ बोलते हैं. कारण जमानत के वायुमार्ग की कमी के कारण, गोजातीय फेफड़ों विशेष रूप से प्रतिरोधी फेफड़े के रोग 13 दर्पण के लिए अनुकूल है. गोजातीय फेफड़ों में वाहिका संरचना के बारे में, छोटे फेफड़े धमनियों बहुत प्रमुख चिकनी पेशी परतों दिखा. इसलिए, बछड़ा भी 22-24 remodeling फेफड़े के उच्च रक्तचाप या नाड़ी की एक अच्छी तरह से स्थापित पशु मॉडल के रूप में सेवा कर सकता है.
श्वसन संक्रमण के संबंध में, स्वाभाविक रूप से होने वाली बीमारियों के आदमी की तुलना में रोग के साथ कई समानताएं है कि पशुओं में मौजूद हैं. विशिष्ट उदाहरण गोजातीय क्षयरोग 25, सांस syncytial वायरस बछड़ों 26-28 में (आरएसवी) संक्रमण, या स्वाभाविक रूप से प्राप्त कर लिया क्लैमाइडिया संक्रमण 29 हैं. इस प्रकार, बड़े पशु मॉडल बारीकी से प्राकृतिक मेजबान में स्थिति सदृश है. इसलिए, वे सबसे usef हैंउल मेजबान रोगज़नक़ बातचीत और मनुष्य 30,31 में इसी रोग की जटिल pathophysiology के अध्ययन के लिए.
श्वसन क्लैमाइडिया psittaci संक्रमण का एक जैविक रूप से प्रासंगिक मॉडल के रूप में, बछड़ों bovines इस रोगज़नक़ 32-35 के लिए प्राकृतिक मेजबान प्रतिनिधित्व के बाद से चुने गए हैं. पशुओं और मनुष्यों के बीच रोग या संभव संचरण मार्गों के रोगजनन के लिए सम्मान के साथ, इस मॉडल से प्राप्त जानकारी, पशु और मनुष्य दोनों के लिए प्रभाव के साथ हमारे ज्ञान को व्यापक करने में मदद मिलेगी. मॉडल भी फेफड़े सी. के उन्मूलन के लिए आम तौर पर स्वीकार किए जाते हैं और वैकल्पिक उपचार के विकल्प को सत्यापित करने के लिए मदद कर सकते हैं दोनों पशु चिकित्सा और मानव चिकित्सा में ब्याज की फिर से, जो psittaci संक्रमण,.
गोजातीय श्वसन प्रणाली से और नमूनों प्राप्य करने के लिए तकनीक लागू
यह कागज का वर्णन करता है और तकनीकों और निदान विधियों दिखाता applicablगोजातीय फेफड़ों को ई और स्तनधारी फेफड़ों और चिकित्सकीय हस्तक्षेप की प्रभावकारिता पर रोगज़नक़ के दोनों प्रभाव का मूल्यांकन करने के लिए हमारे मॉडल में इस्तेमाल किया.
ब्रोंकोस्कोपी 1960 के दशक के बाद से मानव चिकित्सा में प्रदर्शन किया गया है और एक सुरक्षित प्रक्रिया 36 में माना जाता है. बछड़ों में, प्रयोगात्मक ब्रोंकोस्कोपी पहली बार 37 के लिए 1968 में वर्णित किया गया था. रोगजनकों के intrabronchial आवेदन Potgieter एट अल द्वारा सुझाव दिया गया था. एक विश्वसनीय विधि बछड़ों 38 में कम श्वसन तंत्र की बीमारी का उत्पादन और अब गोजातीय अनुसंधान 34,39,40 में एक व्यापक तरीका है के रूप में. Videoendoscopic नियंत्रण में रोगज़नक़ का एक निर्धारित राशि के Intrabronchial टीका फेफड़ों में संक्रामक एजेंट के चुनिंदा प्लेसमेंट के लिए अनुमति देता है. यह सभी जानवरों 34 में लगातार नैदानिक और रोग निष्कर्ष की ओर जाता है और कारण रोगज़नक़ जोखिम को परिवर्तित करने की उम्मीद कर रहे हैं कि फेफड़ों के क्षेत्रों के लक्षित नमूना की अनुमति देता है.
<pवर्ग = "jove_content"> ब्रोन्कोएल्वियोलर lavage द्रव (BALF) फेफड़ों की सूजन की उपस्थिति गंभीरता के लिए एक अच्छी तरह से वर्णित सूचक है. ब्रोन्कोएल्वियोलर पानी से धोना (बाल) सांस की बीमारियों 41 की एक किस्म के निदान के लिए मानव चिकित्सा में एक मानक प्रक्रिया है. जीना पशु में, बाल पिछली सदी के 42 के देर से सत्तर के दशक में Wilkie और Markham द्वारा शुरू की गई थी. यह पशु के निचले श्वसन तंत्र का अध्ययन करने के लिए एक सुरक्षित और repeatable तकनीक माना जाता था. कारण एक लचीला fiberoptic श्वसनीदर्शी साथ स्वस्थ बछड़ों पर 1988 प्रिंगल एट अल. प्रदर्शन किया बाल में स्वस्थ पशुओं में BALF मानकों पर पर्याप्त डेटा की कमी के कारण. लेखकों को भी तुलनीय परिणाम 43 प्राप्त करने के लिए प्रयोगात्मक शर्तों के तहत बाल प्रोटोकॉल मानकीकरण करने की जरूरत बताया. बाल अभी बछड़ों 44-46 में एक Vivo में नमूना पद्धति के रूप में प्रयोग किया जाता है.ब्रोन्कियल ब्रशिंग आमतौर पर एक के रूप में मानव चिकित्सा में प्रयोग किया जाता हैneoplastic घावों या सूक्ष्मजीवविज्ञानी विश्लेषण 36 के लिए नमूने के लिए नैदानिक उपकरण. अनुसंधान प्रयोजनों के लिए, कोशिकीय ब्रशिंग से काटा उपकला कोशिकाओं के प्राथमिक सेल संस्कृतियों 47 प्राप्त किया जा सकता है. पशुओं में, सूक्ष्मजीवविज्ञानी विश्लेषण के लिए ब्रोन्कियल brushings का उपयोग फेफड़ों 43 की माइक्रोबियल पर्यावरण को चिह्नित करने के लिए वर्णित किया गया है.
Transbronchial फेफड़ों बायोप्सी फेफड़े के ऊतकों के नमूनों प्रदान करता है और मानव में फेफड़ों के रोगों फैलाना के लिए एक मूल्यवान नैदानिक उपकरण है. Iatrogenic वातिलवक्ष और प्रक्रिया संबंधी नकसीर इस तकनीक से संबंधित जटिलताओं हैं. उनकी घटना मानव रोगियों में 48 में कम से कम एक प्रतिशत होने की सूचना है. Transbronchial फेफड़ों बायोप्सी आवश्यक उपकरणों की उच्च लागत और बायोप्सी प्राप्त करने के लिए आवश्यक समय के कारण पशुओं में इस्तेमाल के लिए एक आम तरीका नहीं है. इसके बजाय, transcutaneous फेफड़ों बायोप्सी क्षेत्र की स्थिति 49-51 के तहत और अधिक सुविधाजनक हैं.
टीका की एक bronchoscopic विधि विकसित किया गया था और विभिन्न bronchoscopic नमूने विधियों प्रयोगात्मक परिस्थितियों में बड़े जानवरों में इस्तेमाल किया जा करने के लिए अनुकूलित किया गया. वर्णित तकनीक भी एंडोस्कोपी में कम अनुभव के साथ परीक्षकों के लिए, जानने के लिए आसान कर रहे हैं. ब्रोंकोस्कोपी की प्रक्रिया न्यूनतम इनवेसिव है और टीका के तरीकों, साथ ही वर्णित नमूना तरीकों (बाल, transbronchial फेफड़ों बायोप्सी, ब्रोन्कियल ब्रशिंग) के साथ जुड़े कोई प्रतिकूल प्रभाव, कभी जानवरों में से किसी में देखा गया था. मानव में transbronchial फेफड़ों बायोप्सी के साथ जुड़े जटिलताओं खून बह रहा है और वातिलवक्ष 48, इनमें से कोई भी इस प्रक्रिया लिया कि बछड़ों में देखा गया था. transbronchial फेफड़ों बायोप्सी अधिक समय लगता है और transcutaneous विधि से अधिक उपकरणों की आवश्यकता है, लेकिन यह कम आक्रामक है और घाव संक्रमण के जोखिम को सहन नहीं करता है.
inoculat की नेत्रहीन नियंत्रित, इंडोस्कोपिक विधिआयन फेफड़ों के विशिष्ट स्थलों पर रोगज़नक़ का एक निर्धारित राशि के बयान की अनुमति देता है. इस प्रकार, यह सब टीका पशुओं 32-34 में बहुत संगत नैदानिक और रोग निष्कर्ष में यह परिणाम है. हालांकि, यह बछड़ों में प्राकृतिक संक्रमण की सभी सुविधाओं के समान नहीं है. एक सांस सी. के एक मॉडल में स्वाभाविक रूप से संक्रमण का अधिग्रहण बछड़ों में आमतौर पर शिखर पालियों की निमोनिया, जबकि psittaci संक्रमण, टीकाकरण की वर्णित तकनीक, रोगज़नक़ नियुक्ति 34 की साइटों के साथ जुड़े फेफड़ों के घावों के लिए नेतृत्व किया. इस तथ्य bovines में प्राकृतिक हासिल कर ली फेफड़ों में संक्रमण के संदर्भ में प्रायोगिक निष्कर्षों की प्रासंगिकता की व्याख्या जब ध्यान में रखा जाना है.
Videoendoscopic बाल फेफड़ों का एक परिभाषित क्षेत्र नमूना की अनुमति देता है. प्रयोगात्मक प्रयोजनों के लिए, यह अंधा शर्तों के तहत एक नाक कैथेटर का उपयोग की तुलना में एक फायदा है. कारण गोजातीय फेफड़ों की शारीरिक रचना से, आँख बंद करके डाला कैथेटर धक्का होगाज्यादातर मामलों 53,54 में सही diaphragmatic पालि के लिए एड और परीक्षक lavaged है कि फेफड़ों के क्षेत्र पर कोई प्रभाव है. पार्श्व लेटना में anesthetized बछड़ों में इंडोस्कोपिक बाल का एक अन्य लाभ यह है कि अधिक से अधिक 80% के डाले तरल पदार्थ के उच्च औसत वसूली दर है. अन्य अध्ययनों के साथ तुलना से चली आ रही है, बेहोश बछड़ों, 133.3 ± 1.6 मिलीलीटर 46 की वसूली और 127.13 ± 3.53 मिलीलीटर 45 में दुम पालि में तरल पदार्थ 240 मिली लीटर के टपकाना के बाद बताया जाता है, कि पता चलता है. बेहोश बछड़ों में sternal अवलंबन में डाले तरल पदार्थ के 51% दुम पालि 43 से कपाल पालि और 62% से बरामद किया जा सकता है. इस डाले तरल पदार्थ का लगभग आधा बछड़े की ईमानदार स्थिति में बरामद किया जा सकता है कि इसका मतलब है. आगे नमूना तैयार करने के लिए आवश्यक BALF की मात्रा पर निर्भर करता है, यह सभी वांछित प्रयोगों बाहर ले जाने के लिए पर्याप्त सामग्री नहीं छोड़ सकता. मवेशियों में बाल कई अनुसंधान समूहों द्वारा इस्तेमाल किया और कई गया हैविभिन्न मापदंडों के विभिन्न शर्तों के तहत जांच की गई है. ज्यादातर लेखकों बेसल पालियों 43,45,46 के पानी से धोना प्रदर्शन किया, लेकिन पानी से धोना के लिए इस्तेमाल तरल पदार्थ की मात्रा अनुसंधान समूहों के बीच अलग है. यह मुश्किल के विभिन्न प्रकाशनों से निष्कर्ष तुलना करने के लिए कर रही है, बरामद कोशिकाओं, प्रोटीन और अन्य पदार्थों के कमजोर पड़ने में विसंगति की ओर जाता है. इसलिए, पशुओं में इस्तेमाल के लिए इसे तुरंत टपकाना के बाद बरामद कर रहे हैं जो 20 मिलीलीटर शरीर गर्म, isotonic खारा (कुल यानी 100 मिलीलीटर), के पांच भागों के साथ पानी से धोना की सिफारिश की है. एक बड़े व्यास (यानी> 2 मिमी) के साथ एक पानी से धोना कैथेटर का उपयोग करते हैं, तो प्रत्येक अंश की मात्रा थोड़ा कैथेटर में रहेगा कि तरल पदार्थ की मात्रा पर निर्भर करता है, वृद्धि की जरूरत है.
गोजातीय फेफड़ों के अत्यधिक खंडों शरीर रचना एक व्यवस्थित सीमा की ओर जाता है; फेफड़ों के एक भाग से प्राप्त परिणामों फेफड़ों के आराम के लिए सच नहीं हो सकता. वहाँ कोई नहीं है के बाद सेtransbronchial बायोप्सी और पानी से धोना द्वारा जांच पूरी फेफड़ों क्षेत्र की दृष्टि नियंत्रण, परीक्षक नमूना क्षेत्रों स्वस्थ या रोगग्रस्त थे कि क्या पता नहीं कर सकते. इसलिए, यह रोगज़नक़ रोगज़नक़ के एक उच्च वसूली दर है और रोगग्रस्त फेफड़ों क्षेत्रों नमूने के एक उच्च संभावना है क्रम में पहले inoculated किया गया था, जहां स्थानों नमूने के लिए बहुत महत्वपूर्ण है. एक और सीमा गरीब नैदानिक शर्त के पशुओं में वृद्धि हुई संवेदनाहारी जोखिम है. वर्णित विधि केवल संभव के रूप में कम जानवरों के लिए बोझ रखने के लिए रोग उदारवादी हल्के के मॉडल में इस्तेमाल किया जाना चाहिए. रूमेण में गैस विकास इन प्रजातियों में संवेदनाहारी खतरा बढ़ जाता है के रूप में जुगाली करने में जनरल एनेस्थीसिया हमेशा, जितना संभव हो कम रखा जाना चाहिए. पशु ब्रोंकोस्कोपी विकसित गैस की तपका अनुमति देने के तुरंत बाद प्रवण स्थिति में रखा जाना चाहिए और वे पूरी तरह से संज्ञाहरण से बरामद कर रहे हैं जब तक बारीकी से निगरानी की जानी चाहिए. इसके अलावा, वर्णित तकनीकों Suita नहीं हैंकम से कम 24 घंटे के अंतराल के नमूने लिए ble.
वर्णित प्रोटोकॉल अन्य संक्रामक एजेंटों के लिए अनुकूलित किया जा सकता है. विभिन्न रोगजनकों के इंडोस्कोपिक टीका ऐसे सी के रूप में वर्णित किया गया है psittaci 32-34, पास्चरेला haemolytica 38-40,42, हेमोफिलस somni 55, और गोजातीय वायरल डायरिया वायरस 44. इसके अलावा, फेफड़ों में रोगज़नक़ जमा की साइटों वांछित मॉडल के लिए अनुकूलित किया जा सकता है. (मैं) नमूने साइटों टीका के स्थानों पर और उम्मीद रोग निष्कर्षों के आधार पर चुना जाना चाहिए: नमूना साइटों का चयन, कुछ महत्वपूर्ण तथ्यों को ध्यान में रखा जाना है. पोस्टमार्टम देखभाल प्रदर्शन किया जा रहा है जब (द्वितीय) पूर्व vivo नमूना लेने के लिए पर्याप्त नमूनारहित फेफड़ों क्षेत्रों छोड़ने के लिए लिया जाना चाहिए. वे उपकरणों के साथ पहुंचा जा सकता है तो (iii) नमूना साइट स्थानों से चुना जाना चाहिए. खासकर transbronchial फेफड़ों बायोप्सी के लिए, बायोप्सी संदंश की लंबाई की वजह से सीमाएं हैं. (Iv) टीवह नमूने के आदेश महत्वपूर्ण है, ब्रोन्कियल brushing और transbronchial फेफड़ों बायोप्सी BALF दूषित होता है, जो मामूली रक्तस्राव का कारण बन सकता है. इसलिए, BALF हमेशा पहले प्राप्त किया जाना चाहिए. अन्य प्रजातियों में प्रोटोकॉल का उपयोग करते समय, प्रजाति विशेष के फेफड़ों शरीर रचना को ध्यान में रखा जाना चाहिए.
The authors have nothing to disclose.
The authors are very thankful to the Federal Ministry of Education and Research (BMBF) of Germany for the funding of their work. Also, the authors thank Ines Lemser, Sylke Stahlberg, Ingolf Rücknagel and all the other colleagues working in the team of the animal house (FLI, Germany) for their technical assistance with the bronchoscopies. They are very thankful to Maria-Christina Haase (FLI, Germany) for her help in providing literature. Furthermore, the authors wish to express their gratitude to Dr. Angela Berndt (FLI, Germany) and Nicolette Bestul (University of Wisconsin-River Falls) for critical reading of the manuscript.
Veterinary Video Endoscope | Karl Storz GmbH & Co. KG, Tuttlingen, Germany | PV-SG 22–140 | diameter: 9 mm, working channel: 2,2 mm, working length 140 cm |
lavage catheter | Karl Storz GmbH & Co. KG, Tuttlingen, Germany | diameter: 2 mm; length: 180 cm, Luer-lock-adapter | |
acuator | WEPA Apothekenbedarf GmbH & Co KG, Hillscheid, Germany | 32660 | length: 60 mm |
biopsy forceps | Karl Storz GmbH & Co. KG, Tuttlingen, Germany | REF 60180LT | 1.8 mm, serrated, oval |
Omnifix 20 ml, Luer-Lock | B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germany | 4617207V | |
cytology brush | mtp GmbH, Neuhausen ob Eck, Germany | 110240-10 | working length 180 cm, brush length: 15 mm, diameter 1.8 mm |
iv acess | Henry Schein Vet GmbH, Hamburg, Germany | 370-211 | diameter 1.2 mm, length 43 mm |
Rompun 2% (xylazin) | Bayer Vital GmbH, Leverkusen, Germany | 0.2 mg/kg bodyweight | |
Ketamin 10% (ketamine) | bela-pharm GmbH & Co. KG, Vechta, Germany | 2.0 mg/kg bodyweight | |
isotonic saline solution | B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germany | 3200950 | |
SUB 6 waterbath | CLF analytische Laborgeräte GmbH, Emersacker, Germany | n/a | |
metal tube speculum | n/a | n/a | diameter: 3.5 cm, length: 35 cm |
flashlight | n/a | n/a | |
siliconized glass bottles | n/a | n/a | siliconize with Sigmacote (Sigma-Aldrich Co. LLC) |
Omnifix Luer 3 ml | B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germany | 4616025V | |
Omnifix Luer 5 ml | B. Braun Melsungen AG, Melsungen, Germany | 4616057V | |
sealing plugs | Henry Schein Vet GmbH, Hamburg, Germany | 900-3057 | |
inoculum | n/a | dilute pathogen in 8mL buffer |