여기에서는 전이의 in vivo chicken embryo chorio-allantoic membrane(CAM) 모델과 결합된 종양 세포 대사의 실시간 모니터링을 사용하여 종양 세포를 DNA를 손상시키는 화학 요법에 감작하는 능력에 대해 새로운 항암 표적/제제를 평가하는 데 사용됩니다.
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이 논문에서
요약
초록
이질성 때문에 동일한 경로를 대상으로 인간의 암 치료 단독 투여 또는 조합 요법에 내재 돌연변이 하이 레벨로, 실패 할 가능성이있다. 중점 치료에 고유 및 / 또는 적응 저항에 대한 책임이 있습니다 경로의 억제에 배치해야합니다. 조사의 활성 필드는 일반적으로 개발 및 화학 요법과 방사선 요법을 사용의 작용을 촉진하고, 내성을 방지 DNA 수리 억제제의 시험이다. 우리는 DNA 손상 약물 시스플라틴에 종양 세포를 감작하는 수단으로 BRCA2 억제의 효과를 평가하기 위해 신규 한 프로토콜을 사용했다. 종양 세포 대사 (호흡 산성화)는 분 단위로 분에 치료 효과를 묘사하기 위해 72 시간 동안 실시간으로 모니터링 하였다. 조합에서, 우리는 닭 배아 융모 막 (CAM) 혈관 외 유출과 침략의 모델을 이용하여 전이 주파수의 평가를 수행 하였다. 이프로토콜은 새로운 암 치료 요법을 평가하기 위해 생체 외 및 생체 방법에 사용되는 일반적으로의 약점 중 일부를 해결합니다. 이는 이러한 세포 증식 분석, 세포 사멸 분석과 같은 일반적인 방법에 더하여 사용될 수 있으며, 생체 내 뮤린 이종 이식 연구에서 더욱 밀접 후보 타겟 및 에이전트들 사이를 구별하고, 또한 개발을위한 가장 유망한 후보를 선택한다.
서론
세포 독성 암 치료는 치료 실패, 재발로 이어질 수있는 중요한 임상 적 문제가 대상 및 / 또는에 대한 내성을 획득하고, 환자 사망률 1 증가했다. 대부분의 종양에서 이질성의 높은 수준을 고려할 때, 충분히 높은 세포 수의 종양은 그 세포가 생존 2,3- 대해 의존하는 분자 경로를 표적으로 단일 또는 조합 요법에 내성 세포의 서브 세트를 포함 할 것이다 수학적 확실성이다. 종양 세포에 긍정적 재발 선도, 치료 기간 동안 선택 될 수있다. 동시에 전 또는 치료 매개 선택 이후에, 다른 암 세포 생존 메카니즘을 대상 신규 치료법의 개발은, 따라서 임상 적으로 중요한 것이다.
종양에서 게놈의 불안정성 게놈 돌연변이의 높은 수준의 비 종양 (4) 숙주 세포로부터 암세포를 구별 기본적인 특징이다. 따라서, usefu- DNA 손상 화학 요법의 효능을 증가시키는 저항의 발생을 예방하기 위해 L 전략 적극적 종양 세포 5 DNA 복구를 억제하는 것이다. 이것은 예비 임상 탐구되고 조사 및 신규 DNA 복구 다양한 대상의 활성 필드이다. 이들 소분자 또는 안티센스 표적 계 억제제의 수는 개발되어 6-8 테스트 겪고있다. 목적은 임상 시험에서 안전성과 효능을....
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프로토콜
참고 : 다음 프로토콜이 부착 세포와 함께 사용하도록 설계되었습니다. 수정은 정지에서 재배 비 부착 세포에 방법을 적용해야합니다. 프로토콜에 설명 된 CAM 실험은 형광 표지 (예를 들면, GFP, RFP 등)를 발현하는 세포와 함께 사용하도록 설계된다. 나인 일된 닭 배아 CAM 실험에 대한 실험 프로토콜의 2 일에 필요합니다.
1. 준비 및 안티센스 올리고 뉴클레오티드와 종양 세포의 형질 (ASOS)
- 관심의 세포를 포함하는 T75 플라스크 (들)에서 대기음 매체는 1XPBS로 세척하고, 0.25 % 트립신 / EDTA 2 ㎖를 추가합니다. 각 플라스크에 완전 성장 배지 10 ㎖를 첨가하고 50 ㎖ 튜브 용액에 세포를 옮긴다. 세포를 세어 최종 농도는 1 ㎖ 당 1.0 × 105 세포가되도록 양을 조정한다.
- T25 플라스크의 라벨 두 그룹 : 한 그룹은 1-8 표시 여덟 플라스크를 포함하며, U 될 것입니다실시간 대사 측정 실험 SED; 두 번째 그룹은 8 주 형틀을 포함하고 닭 배아 CAM 실험에 사용한다. 인큐베이터에있는 각 플라스크 및 장소 (37 ° C, 5 % CO 2 O / N)에 솔루션....
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결과
결과 및 수치는 출판 일 (22)의 허가 적응.
BRCA2 억제 시스플라틴 처리 된 종양 세포 호흡의 감소를 유도
ASO를 BRCA2가 타겟팅 및 시스플라틴 단독 제어 ASO 시스플라틴을받은 세포에 비해 호흡에서 이른 감소 및 비가역을 나타내 처리 인간 A549 폐암 세포; 처리 된 세포를 시스플라틴 치료 24 시간 BRCA2 ASO 제어 ASO 호흡 사이의 차이 후 39 % (도 1a)이었다. 중요한 것은, 호흡 감소는이 세포 수의 변화와 무관 발생한 것을 시사 세포 부착에서 검출 드롭 전에 시작했다. 호흡은 호흡 저하는 세포 사멸 (그림 1B)를 앞에 조형 이벤트가 될 수 있음을 시사 접착의 첫 번째 관찰 드롭이 약 10 시간을 감소하기 시작했다. 교류에 차이 없음idification은 BRCA2 ASO와 시스플라틴 치료가 당.......
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토론
때문에 임상 시험과 관련된 고유의 비용과 위험에, 더 적절하게 신규 항암 치료법을 평가하기위한 예비 임상 시험 방법론보다 엄격한 개발이 요구된다. 현재 일반적으로 사용되는 기술 덜 효과적 일 수있다 모든 전시 잠재적으로 유망한 치료 대상 / 에이전트를 구별하는 능력을 제한 할 수 있습니다 약점, 그리고 그. 우리는 기존 방식의 많은 단점을 해결 새로운 항암 접근법을 평가하는 프로토콜을 고안했다.
설명 프로토콜의 특히 중요한 기능은 실시간으로 세포 반응을 측정하고, 분에 의해 신진 대사와 고수 분의 변화를 추적 할 수있는 기능입니다. 이것은 피크 약물 효과, 최적 투여 식별 및 조합 약물 치료의 구성 요소들 사이의 상호 작용의보다 상세한 이해를 위해 허용한다. 동시에, 그것은 discre에 대한 통찰력을 제공합니다셀 카운팅, 아폽토시스, 또는 염료 변환 분석법에 의해 제공되지 않은 정보는 암세포, 테 대사 변화. 이 분석의 한계를 정확하게 약물 치료 중에 발생되는 세포사의 .......
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공개 사항
저자가 공개하는 게 없다.
감사의 글
이 작품은 우수 온타리오 센터와 온타리오 연구 기금 JK 보조금에 의해 가능하게되었다.
우리는 촬영하는 동안 기술 지원을 Siddika Pardhan 박사 피터 퍼거슨 감독에게 감사의 말씀을 전합니다.
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재료
| 이름 | 회사 | 카탈로그 번호 | 댓글 |
|---|---|---|---|
| A549 세포 | ATCC | CCL-185 | http://www.atcc.org/products/all/CCL-185.aspx |
| AeraSeal film | Carl Roth GmbH | ||
| AMEM | Wisent Bioproducts | 210-011-QK | |
| Antisense oligodeoxynucleotides | Avecia | BRCA2 타겟 서열: 5' - UAAGGAACGUCAAGAGAUAC - 3' (bases 7241-7259 ) | |
| Axio Zoom V16 현미경 | Carl Zeiss | http://www.zeiss.ca/microscopy/en_ca/products/stereo-zoom-microscopes/axio-zoom-v16.html | |
| Bionas Biosensor Chips | Bionas GmbH 및 Micronas GmbH | BIS8001D | |
| Bionas Discovery 2500 System | Bionas GmbH | http://www.bionas-discovery.com/prodservices/instruments/system2500/ | |
| Cisplatin | Sigma Aldrich | 479306 | |
| 조달한 | 수정된 닭 달걀 | ||
| 태아 소 혈청 | Gibco - Life Technologies | ||
| 리포펙타민 2000 | Invitrogen - 라이프 테크놀로지스 | 12566014 | |
| http://www.lifetechnologies.com/ca/en/home/life-science/protein-expression-and-analysis/transfection-selection/lipofectamine-2000.html PBS | Wisent Bioproducts | 311-010-CL | |
| 트립신(0.25%)/EDTA | Wisent Bioproducts | 325-043-CL |
참고문헌
- Bouwman, P., Jonkers, J. The effects of deregulated DNA damage signalling on cancer chemotherapy response and resistance. Nat Rev Cancer. 12, 587-598 (2012).
- Bozic, I., et al. Evolutionary dynamics of cancer in response to targeted combination....
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재인쇄 및 허가
