Summary

Limbal injection Approche-sous-rétinienne de vecteurs viraux pour la thérapie génique chez la souris épithélium pigmentaire rétinien

Published: August 07, 2015
doi:

Summary

Subretinal injection is a surgical technique for effective gene delivery to retinal pigment epithelium in the mouse eye. Here we describe an easy and replicable method for subretinal injection of viral vectors to retinal pigment epithelium in experimental mice.

Abstract

The eye is a small and enclosed organ which makes it an ideal target for gene therapy. Recently various strategies have been applied to gene therapy in retinopathies using non-viral and viral gene delivery to the retina and retinal pigment epithelium (RPE). Subretinal injection is the best approach to deliver viral vectors directly to RPE cells. Before the clinical trial of a gene therapy, it is inevitable to validate the efficacy of the therapy in animal models of various retinopathies. Thus, subretinal injection in mice becomes a fundamental technique for an ocular gene therapy. In this protocol, we provide the easy and replicable technique for subretinal injection of viral vectors to experimental mice. This technique is modified from the intravitreal injection, which is widely used technique in ophthalmology clinics. The representative results of RPE/choroid/scleral complex flat-mount will help to understand the efficacy of this technique and adjust the volume and titer of viral vectors for the extent of gene transduction.

Introduction

En ophtalmologie, la thérapie génique a émergé comme la modalité de traitement dans les rétinopathies héréditaires monogéniques. Il ya rétinopathies héréditaires associés à des gènes de l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) dont Leber amurosis congénitale 1,2, la rétinite pigmentaire 3 et 4 choroideremia. Le domaine de la thérapie génique de la recherche est en pleine expansion dans les deux études précliniques et des essais cliniques utilisant des vecteurs viraux tels que le virus adéno -associated (AAV), lentivirus (LV) et l'adénovirus (Ad) 5. Différents vecteurs viraux ont un tropisme différent dans la rétine. Pour une thérapie génique efficace et sans danger, les vecteurs viraux doivent être soigneusement sélectionnées en fonction des cellules cibles et des gènes cibles.

La voie d'administration de gènes est également important pour la délivrance de gènes efficace à des cellules cibles, par conséquent, il doit être choisi avec soin aussi bien. Les deux méthodes les plus courantes pour la livraison intra-oculaire de vecteurs viraux sont subretInal injection et injection intravitréenne 6. Ce dernier, l'injection intravitréenne, a été largement utilisé pour l'administration de médicaments pour traiter la néovascularisation choroïdienne dans humide de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et de l'œdème maculaire dans la rétinopathie diabétique 7. Voie intravitréenne offre une exposition à des vecteurs viraux vitré et la rétine interne, mais la diffusion des vecteurs de rétine externe est limitée. D'autre part, la voie sous-rétinien fournit plus directement de vecteurs viraux à l'espace potentiel entre la rétine et RPE, induisant une bulle localisée. Par conséquent, l'injection sous-rétinien est actuellement considéré comme une voie plus efficace pour cibler des cellules photoréceptrices et RPE. En termes d'approche chirurgicale, pars plana est choisie comme une zone de sécurité pour injection intravitréenne pour éviter d'endommager la rétine chez des patients humains. En modifiant simplement cette approche à des souris, nous pourrions injecter vecteurs viraux sous-rétinienne ou intravireally via approche limbique.

Dans cette vidéoarticle, nous démontrons une méthode facile et pratique de l'injection sous-rétinien de vecteurs viraux dans des souris RPE. Après la ponction unique au postérieure à limbe avec une aiguille 30 G 1/2, un 33 G aiguille émoussée microlitre équipée seringue est insérée dans l'espace sous-rétinien via le site de ponction limbique. Les vecteurs viraux de 1,5 à 2 volume ul sont injectés à l'espace potentiel entre la rétine et RPE induire bulles sous-rétiniens. Cette procédure peut être réalisée sous visualisation directe utilisant microscope chirurgical. Pratique répétée garantira des résultats reproductibles, même sans la visualisation directe de la formation de vésicules. Cela aidera les chercheurs à réaliser des expériences précises et gagner du temps pour la livraison de gènes sous-rétinien chez la souris RPE.

Protocol

Toutes les expériences sur les animaux ont été effectuées en conformité avec l'Association pour la recherche en vision et ophtalmologie Déclaration pour l'utilisation d'animaux dans ophtalmique et Vision Research, et les directives et règlements énoncés par le Comité nationale de Séoul soin et l'utilisation des animaux et institutionnelle Université nationale de Séoul Comité de biosécurité de l'hôpital universitaire. 1. Préparation Kit d'injection et v…

Representative Results

Pour évaluer l'efficacité de l'injection sous-rétinienne sur la transduction du gène viral par ce protocole, nous avons utilisé des vecteurs disponibles dans le commerce BT avec le promoteur du CMV exprimant à la fois la GFP et DP pour l'indicateur. Les yeux ont été énucléés, après la période de temps appropriée selon le but de la recherche. Pour les résultats représentatifs, les yeux ont été énucléés 10 semaines et 20 semaines après l'injection sous-rétinien. Après l'élimina…

Discussion

Dans cet article, vidéo, nous avons décrit la technique d'injection sous-rétinien limbique-approche en détail avec des résultats représentatifs de RPE / choroïde / scléral plate-mount. Ceci est une technique facile et pratique pour l'injection sous-rétinien de vecteurs viraux en RPE. La visualisation directe de la formation de bulle pendant l'injection est une étape importante pour la livraison précis pour les débutants. Il existe des techniques d'injection sous-rétiniens introduites dans le…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Cette étude a été soutenue par le Grant Université nationale de Séoul de recherche (800-20140542), le Programme de Pioneer Research de la NRF / MEST (2012-0009544), et le Programme Bio-Signal Analysis Technology Innovation de la NRF / MEST (2009-0090895), et la subvention de la NRF / MEST (2015M3A9E6028949).

Materials

TWEEZERS DUMONT #5 11cm DUMOSTAR 0.1 x 0.06 mm TIPS WPI 500233
VANNAS Scissors S/S, 105mm WPI 555583S
33G Blunt needle WPI NF33BL-2
NanoFil Syringe, 10 microliter  WPI NANOFIL
RPE-KIT WPI RPE-KIT For easy one hand injection
30Gx1/2 (0.3mmx 13mm) BD PrecisionGlideTM Needle BD 305107 Initial puncture for subretinal injection
Microscope Cover Glasses (No. 1 3 mm diameter) Warner Instruments 64-0720  (CS-3R)
Leica operating microscope Leica LM M80
Fluoresecein microscope Nikon Eclipse 80i
Lentivirus Thermo scientific TMO.LV-Ctr Used to dilute vectors
PBS Gibco 10010-015 Used to dilute vectors
Troperin (Phenylephrin 0.5%-Tropicamide 0.5%) Hanmi For dilation
Proparacaine Hydrochloride Ophthalmic Solution USP, 0.5% (Sterile) Bausch&Lomb For topical anesthesia
Healon GV OVD Abbott Medical Optics Inc.
Zoletil 50 (tiletamine hypochloride and zolazepam hypochloride) Virbac For general anesthesia
Rompun® injection (Xylazine HCl) Bayer For general anesthesia

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Cite This Article
Park, S. W., Kim, J. H., Park, W. J., Kim, J. H. Limbal Approach-Subretinal Injection of Viral Vectors for Gene Therapy in Mice Retinal Pigment Epithelium. J. Vis. Exp. (102), e53030, doi:10.3791/53030 (2015).

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