Summary

In Vitro Colony saggi per Caratterizzazione Tri-potenti cellule progenitrici isolato dal adulti murini Pancreas

Published: June 10, 2016
doi:

Summary

Nei saggi di colonie in vitro per rilevare auto-rinnovamento e la differenziazione delle cellule progenitrici isolate dal pancreas di topo adulti sono messo a punto. In questi saggi, progenitori pancreatici danno origine a colonie di cellule nello spazio 3-dimensionale in terreno semisolido contenente metilcellulosa. I protocolli per la gestione di singole cellule e caratterizzazione delle singole colonie sono descritti.

Abstract

Staminali e cellule progenitrici da parte del pancreas adulti potrebbero essere una potenziale fonte di cellule beta-come terapeutici per il trattamento di pazienti affetti da diabete di tipo 1. Tuttavia, non è ancora noto se le cellule staminali e progenitrici esistono nel pancreas adulto. strategie di ricerca utilizzando cre-lox lineage tracing in topi adulti hanno dato risultati che sostenere o confutare l'idea che le cellule beta possono essere generati dai condotti, il luogo in cui si presume adulte progenitrici del pancreas possono risiedere. Questi metodi lineage tracing in vivo cre-LOX, tuttavia, non possono rispondere alle domande di auto-rinnovamento e multi-lignaggio differenziazione-due criteri necessari per definire una cellula staminale. Per iniziare affrontare questa lacuna tecnica, abbiamo ideato saggi di colonia 3-dimensionali per progenitori pancreatici. Poco dopo la nostra pubblicazione iniziale, altri laboratori hanno sviluppato in modo indipendente una simile, ma non identica, metodo chiamato il test organoide. Rispetto al dosaggio organoide, il nostro metodo impiegametilcellulosa, che forma soluzioni viscose che consentono l'inserimento di proteine ​​della matrice extracellulare a basse concentrazioni. I saggi metilcellulosa contenenti consentono una facile individuazione e analisi di cellule progenitrici a livello di singola cellula, che sono fondamentali quando progenitori costituiscono una piccola sotto-popolazione, come è il caso per molti cellule staminali adulte di organi. Insieme, i risultati di diversi laboratori dimostrano in vitro auto-rinnovamento e multi-lignaggio differenziazione delle cellule progenitrici simili pancreatiche da topi. I protocolli attuali descrivono due saggi di colonia metilcellulosa-based per caratterizzare i progenitori del mouse del pancreas; uno contiene una preparazione commerciale di proteine ​​della matrice extracellulare murine e l'altra una proteina della matrice extracellulare artificiale conosciuto come un idrogel laminina. Le tecniche qui riportate sono 1) la dissociazione del pancreas e smistamento di CD133 + Sox9 / EGFP + cellule duttali da topi adulti, 2) la manipolazione singola cellula dei scellule orted, 3) singola colonia analisi utilizzando microfluidica qRT-PCR e tutto il montaggio immunostaining, e 4) la dissociazione di colonie primarie in cella singola sospensioni e ri-placcatura in saggi di colonia secondari per valutare il self-renewal o differenziazione.

Introduction

Il pancreas è composto da tre principali linee cellulari; cellule acinose secernono enzimi digestivi, condotti secernere mucina per respingere gli agenti patogeni e il trasporto di enzimi digestivi per l'intestino e le cellule endocrine secernono ormoni, tra cui l'insulina e il glucagone, che mantengono l'omeostasi del glucosio. Durante lo sviluppo embrionale del pancreas, i primi cellule duttali sono la fonte delle cellule progenitrici tri-potenti in grado di dare origine a tre linee nel pancreas di animali adulti 1,2. Poiché le cellule staminali e progenitrici adulte, come le cellule staminali del midollo osseo, sono già utilizzati con successo per il trattamento di varie malattie 3, vi è intenso interesse nel trovare le cellule staminali e progenitrici nel pancreas adulto. Se l'isolamento e la manipolazione delle cellule staminali e progenitrici pancreatiche adulte erano possibili, queste cellule potrebbero essere utilizzate per il trattamento di malattie come il diabete di tipo 1, in cui le cellule che secernono insulina vengono distrutte da autoimmunità.

<p class = "jove_content"> Sia che ancora esistono cellule progenitrici tri-potenti in dotti pancreatici adulti dopo il completamento dello sviluppo embrionale è una domanda che è fortemente dibattuto nella comunità scientifica. In questo dibattito, e l'utilizzo in vivo cre-lox lineage tracing tecniche, Inada e colleghi hanno dimostrato che le cellule adulte duttale murine etichettati con un pennarello, carbonica II, potrebbero dare origine a tutte e tre le linee del pancreas 4. Tuttavia, utilizzando altri marcatori duttali, come HNF1B era 5 e Sox9 2, si è concluso che le cellule duttali non sono la principale fonte di cellule beta topi adulti.

Molti anni fa, abbiamo proposto che la causa della discussione suddetto può essere dovuto alla mancanza, nel campo 6,7, di strumenti analitici adeguati che possono essere utilizzati per misurare auto-rinnovamento e multi-lineage differenziazione-due criteri necessario definire una cellula staminale. L'in vivo cre-lox tecnica lineage tracing menzionatosopra può fornire prove per la relazione progenitore-progenie a livello di popolazione. Tuttavia, questa tecnica tracciando lignaggio è limitata nel suo potere di discernere se le cellule progenitrici singoli possono auto-rinnovarsi e di differenziarsi in molteplici linee. analisi singola cella è importante perché se diversi progenitori mono-potente, ognuno con un diverso potenziale stirpe, sono stati analizzati insieme, possono apparire collettivamente avere multi-lignaggio capacità di differenziazione. Inoltre, le cellule staminali sono di solito una frazione minore di un organo adulto. Le attività di una popolazione di cellule minore potrebbe essere mascherati dalla popolazione principale. Pertanto, un risultato negativo da uno studio di popolazione non indica necessariamente l'assenza di cellule staminali. Infine, cre-lox lignaggio tracciamento attualmente non consentono di misurare la auto-rinnovamento.

Per iniziare affrontando il divario tecnico nel campo della biologia delle cellule progenitrici del pancreas, colonia 7-11 o 12-15 organoide </sup> saggi che utilizzano sistemi di coltura 3D sono state elaborate. Due saggi di colonia per progenitori pancreatici sono stati sviluppati nel nostro laboratorio: uno contiene una preparazione commerciale di proteine ​​murine matrice extracellulare (ECM) (vedere Metodi e Impianti Table), e l'altra contiene idrogel laminina, un definito ECM proteina artificiale 7-11. cellule progenitrici sono mescolati in mezzo semisolido contenente metilcellulosa. Metilcellulosa è un materiale biologicamente inerte e viscosa preparato da fibre di legno, ed è stato utilizzato di routine in saggi colonie ematopoietiche 16. La metilcellulosa contenente mezzo semisolido limita il movimento delle cellule progenitrici singoli in modo che non può ri-aggregate. Tuttavia, il mezzo è abbastanza morbida da consentire una cellula progenitrice di crescere e differenziarsi in una colonia di cellule nello spazio 3D. Seguendo la tradizione degli ematologi, una cellula progenitrice del pancreas che è stato in grado di dare origine a una colonia di cellule era named una unità formanti colonie pancreatica (PCFU). PCFUs, quando coltivate nel saggio colonia ECM contenenti murino, danno origine a colonie cistica che sono denominati "Ring" colonie 7. L 'aggiunta di un agonista Wnt, R-spondin1, nella cultura murino ECM-contenente, alcune colonie Anello trasformano in colonie "dense" 7. In questo articolo, questi due tipi di colonie cresciute in coltura ECM murino sono indicate collettivamente come colonie "Ring / dense". Quando anello colonie / dense sono dissociate in sospensione di cellule singole e ri-placcato in culture che contengono laminina idrogel, colonie "Endocrine / acinari" si formano 7.

Utilizzando singola colonia analisi, si è constatato che la maggior parte delle colonie Ring / densi e Endocrino / acinari, sia da adulto (2-4 mesi) 7,11 o giovani (1 settimane di età) 9 pancreas di topo, esprimono tutti e tre marcatori lignaggio. Questo suggerisce che la maggior parte delle PCFUs originari sono tri-potenti. Nel saggio colonia ECM contenenti murino, adulto PCFUs murino robusta auto-rinnovarsi e di espandere di circa 500.000 volte più di 11 settimane nella cultura 7. ECM murino supporta preferenzialmente la differenziazione delle cellule duttali oltre endocrine e acinose lignaggi, mentre in presenza di laminina idrogel, PCFUs murini sono incoraggiati a differenziarsi preferenzialmente in cellule endocrine e acinose e meno al duttale stirpe 7,9,11. È importante sottolineare che, insulina + glucagone celle mono-ormonale sono generati nella cultura idrogel laminina e secernere insulina in risposta al glucosio stimolazione in vitro 7,9, suggerendo la maturità funzionale. La differenziazione tri-lignaggio potenziale 7,9 e di auto-rinnovamento 11 dei singoli PCFUs sono confermate da micromanipolazione cella singola, vale a dire, la coltura di una cella per bene per la formazione di colonie. Insieme, questi risultati forniscono la prova che ci sono auto-rinnovamento, tri-potent, cellule progenitrici simili nel pancreas murino postnatale che mostrano le attività in coltura 3D.

I saggi PCFU murini descritti in questo articolo sono derivati ​​da un test colonia prima progettata per le cellule progenitrici differenziate da cellule murine embrionali staminali (mESCs) 17. Questo protocollo è documentato in dettaglio in un'altra pubblicazione JoVE 18. I componenti e le tecniche necessarie per eseguire il test colonia ECM contenenti murino per PCFUs adulti cultura sono gli stessi di progenitori Mesc-derivati ​​17,18. Pertanto, questi aspetti del test non saranno ripetute qui; invece saranno affrontate le seguenti procedure: 1) la dissociazione del pancreas adulti e ordinamento / EGFP + cellule duttali CD133 + SOX9, che arricchiscono PCFUs da topi adulti 7, 2) la manipolazione cella singola delle cellule ordinati, 3) single-colonia analisi usando microfluidica qRT-PCR e tutto il montaggio immunostaining, e 4) la dissociazione di Colonies in cella singola sospensione e ri-placcatura in ECM murino o laminina saggi di idrogel colonia.

Protocol

Dichiarazione etica: Aderiamo agli standard etici ampiamente accettati nel condurre ricerche per garantire la qualità e l'integrità dei risultati. La sperimentazione animale è condotto secondo protocolli approvati dalla cura degli animali e del Comitato Istituzionale Usa al City of Hope. 1. Preparare cella singola sospensione da adulti Murine pancreata NOTA: Nelle pubblicazioni precedenti 7,11, sono stati utilizzati topi CD-1 o di sfondo B6; entrambi gli sfondi dato risultati simili. Una …

Representative Results

Adulti cellule progenitrici del pancreas possono essere arricchiti mediante fluorescenza-attivato cell sorting (Figura 1). La linea di topi transgenici Sox9 / EGFP usato qui è stato generato a seguito del GENSAT Cervello Atlas Progetto 19, e il reporter EGFP è sotto il controllo di un cromosoma artificiale batterico contenente ~ 75 kb a monte e ~ 150 KB sequenze a valle di Sox9 20 . In questi topi, EGFP etichette dotti pancreatici in modo efficien…

Discussion

I saggi colonia pancreatiche e singola colonia analisi qui descritti sono stati ispirati dai saggi delle colonie ematopoietiche metilcellulosa contenenti che hanno giocato un ruolo importante nel decifrare la biologia delle cellule progenitrici ematopoietiche nei decenni passati 23. In questi test (Figura 5), dissociate cellule del pancreas sono placcati in metilcellulosa contenenti supporti semi-solido con fattori di crescita appropriati e proteine ​​ECM che sostengono la formazione di a…

Disclosures

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Ringraziamo Lucy Brown e Alexander Spalla dalla Analytical Citometria core a Città della Speranza per l'assistenza nella selezione. Questo lavoro è supportato in parte dal National Institutes of Health (NIH) sovvenzioni R01DK081587 e R01DK099734 per HTK e U01DK089533 di ADR, e dalla National Science Foundation concessione NSF-DMR-1.206.121 e California Institute for Regenerative Medicine concessione RB5-07398 a DAT Supporti dal Joseph J. Jacobs Istituto di Ingegneria molecolare per la Medicina al Caltech di DAT, e quelli da Oxnard Foundation e Ella Fitzgerald Foundation per HTK sono anche riconosciuto con gratitudine.

Finanziamento: Questo lavoro è supportato in parte dal National Institutes of Health (NIH) concede R01DK081587 e R01DK099734 per HTK e U01DK089533 di ADR, e dalla National Science Foundation concessione NSF-DMR-1.206.121 e California Institute for Regenerative Medicine concessione RB5-07398 a DAT supporta da Joseph J. JacobsIstituto di Ingegneria Molecolare per la Medicina al Caltech di DAT, e quelli da Oxnard Foundation e Ella Fitzgerald Foundation per HTK sono anche ringraziano. La ricerca riportato nella presente pubblicazione incluso lavoro svolto nel Analitica citometria Core e microscopia ottica Digital Imaging Nucleo sostenuto dal National Cancer Institute dei National Institutes of Health con il numero premio P30CA33572.

Sponsor dello studio: Lo sponsor non ha partecipato allo studio di progettazione, la raccolta, l'analisi, o l'interpretazione dei dati.

Materials

Murine ECM proteins (Matrigel) Becton Dickson (Franklin Lakes, NJ, USA) 354230 Stock kept at -20oC
Laminin Hydrogel Provided by David Tirrell (Pasadena, CA USA) Stock kept at -20oC
Methylcellulose Shinetsu Chemical (Tokyo, Japan) 1500 centipoise (dynamic viscosity unit equal to 15g/cm/s) (high viscosity)
Dulbecco's Phosphate-Buffered Saline Mediatech (Manassas, VA, USA) 21-031-CV
Phosphate Buffered Saline Gibco (Grand Island, NY, USA) 15070-063
50mL Flacon Conical vial Corning Inc. (Corning, NY, USA) 352070
100mmx20mm Suspension culture dish Corning Inc. (Corning, NY, USA) 430591
Bovine Serum Albumin Sigma (St. Louis, MO, USA) A8412
Penicillin/Streptomycin Gibco (Grand Island, NY, USA) 15070-063
DNase1 Calbiochem (Darmstadt, Germany) 260913
Collagenase B Roche (CH-4070, Basel, Schweiz, Switzerland) 11088831001 Stock kept at -20oC
Anti-mouse CD16/32 Biolegend (San Diego, CA, USA) 101310 low endotoxin, azide free
PE-Cy7 Rat IgG2a κ Isotype Control Biolegend (San Diego, CA, USA) 400522
Rat IgG1 κ Isotype Control eBioscience (San Diego, CA, USA) 13-4301-82
Anti-CD133-Biotin eBioscience (San Diego, CA, USA) 13-1331-82
Anti-CD71-PE-Cy7 Biolegend (San Diego, CA, USA) 113812
Streptavidin-Allophycocyanin Biolegend (San Diego, CA, USA) 405207
4',6-Diamidino-2-phenylindole Invitrogen (Waltham, MA,  USA) 3571 Stock kept at -20oC
Anti-mucin 1 Thermo Fisher Scientific (Waltham, MA USA) HM-1630-P1
Dylight 649 Goat anti-Armenian Hamster Jackson Immuno (West Grove, PA, USA) 127-495-160
Dulbecco's Modified Eagle Medium: Nutrient Mixture F-12 Mediatech(Manassas, VA, USA) 10-092-CV
Fetal Bovine Serum Tissure Culture Biologicals (Long Beach, CA, USA) 101 Stock kept at -20oC
Tris Ethylenediaminetetraacetic acid TEKnova (Hollister, CA, USA) T0221
Rneasy Micro Kit Qiagen (Venlo, Netherlands) 74004
QuantiTec Reverse Transcription Kit Qiagen (Venlo, Netherlands) 205310
CellsDirect One-Step qRT-PCR Kit Ambion/Invitrogen(Grand Island, NY, USA) 11753-100
Paraformaldehyde Santa Cruz Bio (Santa Cruz, CA, USA) SC-281692
Goat serum Jackson Immuno (West Grove, PA, USA) 005-000-121 Stock kept at -20oC
Donkey serum Jackson Immuno (West Grove, PA, USA) 0017-000-121 Stock kept at -20oC
Triton X-100 Sigma (St. Louis, MO, USA) T9284
Trypsin Sigma (St. Louis, MO, USA) T-4799
Ethylenediaminetetraacetic acid Invitrogen (Waltham, MA,  USA) 15575-020
Trypsin-EDTA Life Technologies (Waltham, MA, USA) 25200-056
Sterile Water Gibco (Grand Island, NY, USA) 15230-147 Molecular biology grade
Pasteur Pipette Fisher Scientific (Pittsburgh, PA , USA) 13-678-8B
40um Filter Mesh Fisher Scientific (Pittsburgh, PA , USA) 08-771-1
70 um filter mesh Fisher Scientific (Pittsburgh, PA , USA) 08-771-2
TC Plate 96 Well Suspension Sarstedt 83.3924 (Previously 83.1835)
1cc Syringe Becton Dickson (Franklin Lakes, NJ, USA) 309659
10cc Syringe Becton Dickson (Franklin Lakes, NJ, USA) 301604
48.48 Dyanmic Array Chip Fluidigm (San Francisco, CA, USA) BMK-M-48.48
Fluidigm GE 48.48 Dynamic Array Sample & Assay Loading Reagent Kit Fluidigm (San Francisco, CA, USA) 85000800
TaqMan Universal PCR Master Mix Applied Biosystems (Grand Island, NY, USA) 4304437
Polyethylene glycol sorbitan monolaurate Sigma (St. Louis, MO, USA) P7949
Glass Bottom Dish MatTek (Ashland, MA, USA) P35G-1.5-14-C 35 mm petri dish with glass bottom
Mouth Piece/ Rubber Tubing Renova Life Inc. (College Park, MD, USA) MP-SET
Nicotinamide Sigma (St. Louis, MO, USA) N0636 Stock kept at -20oC
Vascular Endothelial Growth Factor R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) 293-VE Stock kept at -80oC
Activin B R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) 659-AB Stock kept at -80oC
Extendin 4 Sigma (St. Louis, MO, USA) E7144 Stock kept at -20oC
Rspondin-1 R&D Systems (Minneapolis, MN, USA) 3474-RS Stock kept at -80oC
Falcon 5mL Polystyrene Round-Bottom Tube Corning Inc. (Corning, NY, USA) 352054
PrecisionGlide Needle 18Gx1 1/2 Becton Dickson (Franklin Lakes, NJ, USA) 305196
PrecisionGlide Needle 16Gx1 1/2 Becton Dickson (Franklin Lakes, NJ, USA) 305198
Costar Ultra-Low Attachment Surface 24 well flat bottom plate  Corning Inc. (Corning, NY, USA) 3473
Costar 96 Black Well Plate Corning Inc. (Corning, NY, USA) 3603 Flat, clear bottom with lid.  Black polystyrene TC-treated microplates
Zeiss LSM510 META NLO Axiovert 200M Inverted Microscope Carl Zeiss AG (Oberkochen, Germany)
Biomark HD  Fluidigm (San Francisco, CA, USA)
Aria Special Order Research Product Cell Sorter Becton Dickson (Franklin Lakes, NJ, USA)

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Tremblay, J. R., LeBon, J. M., Luo, A., Quijano, J. C., Wedeken, L., Jou, K., Riggs, A. D., Tirrell, D. A., Ku, H. T. In Vitro Colony Assays for Characterizing Tri-potent Progenitor Cells Isolated from the Adult Murine Pancreas. J. Vis. Exp. (112), e54016, doi:10.3791/54016 (2016).

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