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방법 논문

조직 공학 혈관 신생 단위로 쥐 지방 조직 유래 미세 혈관 조각의 분리

12.4K 조회수

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DOI:

10.3791/55721

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2017년 4월 30일

 ,  ,  ,  , 

이 논문에서

요약

우리는 유망한 혈관 단위를 대표하는 지방 조직 유래 미세 혈관 조각을 분리하는 프로토콜을 제시한다. 이들은 신속 분리 될 수 있으며, 따라서, 조직 공학 분야의 다른 한 단계 prevascularization 위해 사용될 수 있고, 체외 처리에 필요로하지 않는다.

초록

기능성 미세 혈관 네트워크는 생존과 설계 조직 구조의 통합을위한 중요한 중요하다. 이러한 목적을 위해, 여러 혈관 및 prevascularization 전략이 수립되었다. 그러나, 대부분의 셀 기반 접근 방식은 미세 혈관 네트워크의 형성에 시간이 많이 소요되는 체외 단계를 포함한다. 따라서, 그들은 수술 한 단계 절차에 적합하지 않다. 지방 조직 유래 미세 혈관 조각 (광고 MVF)는 유망 혈관 단위를 나타냅니다. 그들은 쉽게 지방 조직에서 분리 및 기능성 미세 혈관의 형태를 나타낼 수 있습니다. 또한, 이들은 생체 빠르게 주입 후 새로운 미세 혈관 망으로 조립. 또한, 광고 MVF은 림프관을 유도하는 것으로 나타났다. 마지막으로, 그들은 더 높은 혈관 잠재력에 기여할 수 중간 엽 줄기 세포의 풍부한 소스. 이전의 연구에서 우리는 놀라운 vascularizati을 증명하고있다설계 뼈와 피부 대체에 광고 MVF의 용량에. 본 연구에서 우리는 쥐의 지방 조직에서 광고 MVF의 효소 분리를위한 표준화 된 프로토콜에보고한다.

서론

조직 공학에서는 생체 대응 1, 2에서 불가능한 기능을 복원하거나 보강 조직 및 장기를 유지한다 대체품의 제조에 초점을 맞추고있다. 조직 공학 구조물의 운명은 결정적 적절한 혈관 3에 의존한다. 이러한 구조 내에서 미세 혈관 네트워크는 계층 적으로받는 사람의 혈관 4 inosculation 후 효율적인 혈액 관류를 허용하는 소동맥, 모세 혈관과 정맥으로 구성되어야한다. 이러한 네트워크의 생성은 조직 공학의 주요 과제 중 하나입니다. 이를 위해 실험 혈관 전략의 폭 넓은 스펙트럼은 지난 20 년 5, 6을 통해 소개되었다.

혈관 접근 방식은 설계, 담배 마는으로받는 미세 혈관의 증식을 자극이러한 성장의 혼입 7 요인 구조적 또는 물리 골격 변형 수단에 의해 단말. 그러나 대형 입체 구조의 혈관에 대한 혈관 신생에 의존하는 전략은 크게 미세 혈관

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프로토콜

모든 절차는 실험 동물의 사용을위한 건강 지침의 국립 연구소에 따라 수행 및 제도적 지침 (Landesamt 대 Soziales, 어디 아퍼? 싶게 Verbraucherschutz,의 Abt. Lebensmittel- 싶게 Veterinärwesen, Zentralstelle, 자르브뤼켄, 독일)을 추적 관찰 하였다.

수술 도구 (1)의 제조

  1. 10 % 소 태아 혈청 (FCS), 100 U / ㎖ 페니실린, 0.1 ㎎ / ㎖ 스트렙토 마이신, 준비 절개 위 수술 집게, 소규모 제조 위 미세 겸자 15ml의 둘 베코 변형 이글 배지 (DMEM으로 무균 페트리 접시에 보관 ) 부고환 지방 패드를 수확합니다.
  2. 5 분간 소독 용액에 노출 수술 도구. 대안 적으로, (증기 멸균을 121 ° C, 20 분)들을 소독.

2. 동물 및 마취

  1. 연구 및 적응증으로 조심스럽게 쥐의 변형을 선택 조사중인 될 수 있습니다.
    참고 :이 연구에서 우리는 부고환 지방의 수확을위한 기증자로 남성 야생 형 C57BL / 6 마우스를 사용했다. 관심, 광고 MVF는 유전자 변형 녹색 형광 단백질 (GFP) 양성 기증자 동물 (C57B....

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결과

본 연구에서 우리는 12 개월 된 수컷 야생형 C57BL / 6 마우스 (35 ± 1g 체중을 의미)에 7-에서 지방 조직과 육 광고 MVF 분리 절차를 수행. 도 1은 후속 기계적 및 효소 광고 MVF 절연 및 뮤린 부고환 지방 패드의 채취를 나타낸다. 지방의 수확에 필요한 시간은 30 분이었고, 광고 MVF의 분리 120 분이었다. 전체적으로, 절차는 150 분 걸렸다.

우리는 기증자 동물 당 지방 조직의 1.2 ± 0.1 mL를 수확. 지방이 금액은 용액 당 42,000 ± 2,000 광고 MVF의 분리를 허용했다. 단리 광고 MVF의 평균 길이가 42 ± 1 ㎛ (도 2a)이다. 도 2b에 도시 된 바와 같이, 소화 효소의 기간은 미세한 제어를 이용하여 결정 하였.......

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토론

이 연구에서 우리는 광고 MVF의 절연을위한 잘 확립 된 프로토콜을 제시한다. 쥐의 지방 조직에서 광고 MVF을 얻는 것은 몇 가지 중요한 단계를 간단한 절차입니다. 마우스는 다른 피하 및 복강 내 지방 예금을 나타낸다. 이전에 래트에 대해 기재된 바와 같이, 광고 MVF의 분리를위한 가장 적합한 지방 원 인해 큰 혈관 (11) 크기, 균일 한 구조와 최소한의 오염 (12)을 부고환 지방 패드이다. 반면, 마우스의 피하 지방 침착은 주변 조직에 더 작고 더 부착된다. 그러나, 부고환 지방 패드의 절제술은 정자와 수확 조직의 오염의 결과로, 부고환 및 정삭의 사고 부상의 위험을 맺는다. 따라서, 부고환, 고환 및 정삭의 식별이 절차의 주요 중요하다. 또한, 지방 패드 rapidl해야Y는 생체 조직의 손상을 최소화하기 위해 수확 후 처리. 마지막으로,이 쥐의 부고환 지방 패드 (.......

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공개 사항

저자는 더 경쟁 재정적 이해 관계가 없음을 선언합니다.

감사의 글

우리는 재닌 베커, 캐롤라인 비켈만와 루스 니클스의 우수한 기술 지원을 감사하고 있습니다. (- 독일 연구 재단 DFG) - LA 2682 / 7-1 본 연구는 독일 Forschungsgemeinschaft의 연구비 지원을 받았다.

....

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재료

이 논문에 사용된 재료 목록
이름회사카탈로그 번호댓글
1.5-mL 원추형 마이크로 원심분리기 튜브VWR, Kelsterbach, Germany700-5239
100-µ L 정밀 피펫Eppendorf, 함부르크, 독일4920000059
10-mL 측정 피펫Costar, Corning Inc., New York, USA4488
14-mL PP 튜브Greiner bio-one, Frickenhausen, Germany187261
1-mL 정밀 피펫Eppendorf, Hamburg, Germany4920000083
500-µ m 필터(pluriStrainer 500 µ m)HISS Diagnostics, Freiburg, Germany43-50500-03
50-mL 원뿔형 원심분리기 튜브Greiner bio-one, Frickenhausen, Germany227261
50-mL Erlenmeyer 플라스크VWR, Kelsterbach, Germany214-0211
96-well plateGreiner bio-one, Frickenhausen, Germany65518
cell detachment solution (Accutase)eBioscience, 샌디에고, 캘리포니아 미국00-4555-56
C57BL/6 마우스Charles River, 쾰른, 독일027
C57BL/6-TG(CAG-EGFP)1Osb/J 마우스The Jackson Laboratory, Bar Harbor, USA003291
CD117-FITCBD Biosciences, Heidelberg, Germany553373
CD31-PEBD Biosciences, Heidelberg, Germany553354
콜라겐분해효소 NB4G Serva Electrophoresis GmbH, 하이델베르크, 독일17465.02효소 활성에 대해 제조업체에서 테스트 한 로트
해부 가위Braun Aesculap AG & CoKG, Melsungen, GermanyBC 601
DNA 결합 염료 (Bisbenzimide H33342)Sigma-Aldrich, Taufkirchen, GermanyB2261
Dulbecco의 변형 독수리 배지 (DMEM) PAN Biotech, Rickenbach, GermanyP04-03600
Fetal calf serum (FCS)Biochrom GmbH, Berlin, GermanyS0615
파인 펜치S& T AG, 노이하우젠, 스위스FRS-15 RM-8
파인 가위월드 프리시전 인스트루메츠, 사라소타, 플로리다, 미국503261
피부 대체물(Integra)Integra Life Sciences, Sain Priest, France62021
케타민 Serumwerk Bernburg AG, 베른부르크, 독일7005294
M-IgG2AKAL488   eBioscience, San Diego, CA USA53-4724-80
옥테니덤(소독액)Schü LKE & Mayer, Norderstedt, Germany118211
Penicillin/StreptomycinBiochrom, Berlin, GermanyA2213
Petri dishGreiner bio-one, Frickenhausen, Germany664160
Phosphate-buffered saline (PBS)Lonza Group, Basel, Switzerland17-516F
pluriStrainer 20-µ m (20 &마이크로; m filter)HISS Diagnostics, Freiburg, Germany43-50020-03
Rat-IgG2akFITCBD Biosciences, Heidelberg, Germany553988
Rat-IgG2akPEBD Biosciences, Heidelberg, Germany553930
소형 준비 가위S& T AG, 노이하우젠, 스위스SDC-15 R-8S
외과용 겸자Braun Aesculap AG & CoKG, Melsungen, GermanyBD510R
테이프 (Heftpflaster Seide) 1.25 cmFink & Walter GmbH, 독일 메흐바일러1671801
Xylazine Bayer Vital GmbH, Leverkusen, Germany1320422
α-SMA-AL488eBioscience, San Diego, CA USA53-9760-82세포 내 라벨링에는 Cytofix/Cytoperm이 추가로 필요합니다(BD Biosciences, Heidelberg, Germany; #554722)

참고문헌

  1. Langer, R., Vacanti, J. P. Tissue engineering. Science. 260 (5110), 920-926 (1993).
  2. Khademhosseini, A., Langer, R. A decade of progress in tissue engineering. Nat Protoc. 11 (10), 1775-1781 (2016).
  3. Novosel, E. C., Kleinhans, C., Kluger, P. J.

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