पोजीट्रान उत्सर्जन टोमोग्राफी (पीईटी) translocator प्रोटीन की इमेजिंग 18 केडीए (TSPO) मस्तिष्क रोगों के विकास और प्रगति में neuroinflammation की गतिशील भूमिका की कल्पना करने के लिए एक गैर इनवेसिव साधन प्रदान करता है. इस प्रोटोकॉल का वर्णन TSPO-पीईटी और पूर्व vivo autoradiography कोरोनरी स्ट्रोक के एक माउस मॉडल में neuroinflammation का पता लगाने के लिए ।
Neuroinflammation कोरोनरी स्ट्रोक के बाद रोग झरना के लिए केंद्रीय है । गैर इनवेसिव आणविक इमेजिंग तरीकों को लौकिक गतिशीलता और स्ट्रोक में कुछ neuroimmune बातचीत की भूमिका में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान करने की क्षमता है । विशेष रूप से, पोजीट्रान उत्सर्जन टोमोग्राफी (पीईटी) translocator प्रोटीन की इमेजिंग 18 केडीए (TSPO), सक्रिय microglia और परिधीय माइलॉयड-वंश कोशिकाओं के एक मार्कर, vivo मेंneuroinflammation का पता लगाने और ट्रैक करने के लिए एक साधन प्रदान करता है. यहां, हम सही [11C] N का उपयोग neuroinflammation यों तो एक विधि वर्तमान, एन-Diethyl-2-[2-(4-methoxyphenyl)-5, 7-dimethylpyrazolo [1, 5-ए] pyrimidin-3-yl] acetamide ([11सी] DPA-७१३), एक होनहार दूसरी पीढ़ी TSPO-पीईटी रेडियो ट्रेसर, बाहर मध्य सेरेब्रल धमनी रोड़ा (dMCAO) में अन्तर्वासना संचालित चूहों की तुलना में. एमआरआई स्ट्रोक की पुष्टि और infarct स्थान और मात्रा को परिभाषित करने के लिए 2 दिनों के बाद dMCAO सर्जरी प्रदर्शन किया गया । पीईटी/गणना टोमोग्राफी (सीटी) इमेजिंग बाहर किया गया था 6 दिनों के बाद dMCAO स्ट्रोक के बाद TSPO के स्तर में पीक वृद्धि को पकड़ने के लिए । पीईटी छवियों के Quantitation का आकलन करने के लिए आयोजित किया गया था [11ग] DPA-७१३ मस्तिष्क और dMCAO और अन्तर्वासना चूहों की तिल्ली में सूजन के केंद्रीय और परिधीय स्तर का आकलन करने के लिए. वीवो में [11सी] DPA-७१३ मस्तिष्क के सालभर पूर्व वीवो autoradiography के प्रयोग की पुष्टि हुई ।
स्ट्रोक मौत का पांचवां प्रमुख कारण है और संयुक्त राज्य अमेरिका में विकलांगता का एक प्रमुख कारण1। कोरोनरी स्ट्रोक इन मामलों (~ ८७%), के एक भारी बहुमत का प्रतिनिधित्व करता है जब वहां मस्तिष्क को रक्त के प्रवाह में स्थानीय व्यवधान है (जैसे, एक खून का थक्का या वसायुक्त जमा करके) । प्रभावित क्षेत्रों के लिए ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की आपूर्ति बाद में कम कर रहे हैं और एक जटिल रोग झरना आसपास के क्षेत्रों के अलावा स्ट्रोक कोर (infarct) के भीतर न्यूरॉन्स मौत में जिसके परिणामस्वरूप शुरू की है । Neuroinflammation इस क्षति के लिए अग्रणी मार्ग में एक महत्वपूर्ण घटक है, दोनों निवासी मस्तिष्क प्रतिरक्षा कोशिकाओं (microglia) और परिधीय प्रतिरक्षा कोशिकाओं घुसपैठ (न्यूट्रोफिल, टी कोशिकाओं, बी कोशिकाओं, और monocytes/मैक्रोफेज) के साथ इस के लिए योगदान करने के लिए सोचा विनाशकारी झरना2,3। सक्रिय microglia और मैक्रोफेज इस neuroinflammatory प्रतिक्रिया के लिए केंद्रीय हैं, दोनों बचके और लाभ के प्रभाव की रिपोर्ट के साथ कोरोनरी स्ट्रोक2. इस प्रकार, यह आवश्यक है का आकलन करने के लिए vivo में इन कोशिकाओं का योगदान स्ट्रोक के बाद ।
पीईटी एक शक्तिशाली 3 आयामी आणविक इमेजिंग तकनीक है कि vivo में जैविक प्रक्रियाओं के दृश्य सक्षम बनाता है पोजीट्रान के साथ लेबल विशिष्ट अणुओं के उपयोग के माध्यम से (β +) ऐसे 11सी के रूप में radionuclides उत्सर्जक, 13एन, १५हे आणि १८च. यह गैर इनवेसिव विधि पूर्व vivo तरीकों पर कई फायदे है (जैसे, immunohistochemistry) के रूप में यह वास्तविक समय में आणविक जानकारी के अधिग्रहण, बरकरार विषयों में रहने में परमिट, और अनुदैर्ध्य जांच के लिए अनुमति देता है । TSPO के पीईटी इमेजिंग, सक्रिय microglia और परिधीय माइलॉयड-वंश कोशिकाओं का एक मार्कर, मात्रा और शरीर के भीतर सहज प्रतिरक्षा सेल प्रतिक्रियाओं को ट्रैक करने के लिए एक साधन प्रदान करता है, और स्ट्रोक और चिकित्सकीय के लिए प्रतिक्रिया के बाद सूजन का आकलन करने के लिए उपयोग किया जा सकता हस्तक्षेप. TSPO, पूर्व में परिधीय प्रकार बेंजोडाइजेपाइन रिसेप्टर के रूप में जाना जाता है, एक 18 केडीए प्रोटीन है कि कोलेस्ट्रॉल परिवहन में एक भूमिका निभाने के लिए माना जाता है और neurosteroids4के संश्लेषण. इसके अलावा, सबूत पता चलता है कि TSPO neuroinflammation और ंयूरॉंस अस्तित्व5,6में शामिल है, कई स्नायविक स्ट्रोक7सहित सूजन से जुड़े विकारों में वृद्धि की अभिव्यक्ति की रिपोर्ट के साथ, डिमेंशिया8, पार्किंसंस रोग9 और मल्टीपल स्केलेरोसिस10। TSPO बाहरी mitochondrial झिल्ली पर स्थित है और अत्यधिक परिधि में व्यक्त की है, विशेष रूप से स्टेरॉयड जुड़े ऊतकों में (जैसे, ग्रंथियों) और मध्यवर्ती दिल में देखा स्तर के साथ, गुर्दे, और फेफड़ों10. हालांकि स्वस्थ मस्तिष्क में, TSPO का स्तर कम है और मुख्य रूप से6,11glia के लिए प्रतिबंधित कर रहे हैं । पर न्यूरॉन चोट, जैसे कि स्ट्रोक में मनाया, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में TSPO स्तर (सीएनएस) में काफी वृद्धि हुई है. यह स्वीकार्य TSPO के ऊपर देखा है vivo में छवि neuroinflammation के लिए शोषण किया जा सकता है, अभिव्यक्ति की सूजन गंभीरता का एक सटीक संकेतक उपलब्ध कराने के स्तर के साथ । इसलिए, इस विधि का लक्ष्य सही TSPO-पीईटी का उपयोग कर कोरोनरी स्ट्रोक का एक माउस मॉडल मेंvivo neuroinflammation के योगदान को बढ़ाता है ।
एकाधिक TSPO अनुरेखकों neuroinflammation के पीईटी इमेजिंग के लिए विकसित किया गया है. यहां, TSPO-पीईटी इमेजिंग [11सी] DPA-७१३12, एक होनहार दूसरी पीढ़ी TSPO अनुरेखक, जो शोर करने के लिए बढ़ाया संकेत दिखाया गया है और अधिक ऐतिहासिक इस्तेमाल की तुलना में कम गैर विशिष्ट बंधन का उपयोग कर वर्णित है [11ग] PK11195 13 . उदाहरण के रूप में, इस विधि14के लिए स्ट्रोक का dMCAO माउस मॉडल चुना गया था । इस मॉडल लौकिक craniotomy और बाहर मध्य मस्तिष्क धमनी के स्थाई बंधाव, somatosensory प्रांतस्था के केंद्र के ischemia में जिसके परिणामस्वरूप शामिल है । इस पूर्व नैदानिक स्ट्रोक अनुसंधान के कारण कोरोनरी क्षति और कम मृत्यु दर इस मॉडल के साथ जुड़े उच्च reproducibility में लाभप्रद है । तारीख करने के लिए, TSPO-पीईटी इमेजिंग अध्ययन अभी तक dMCAO कुतर मॉडल में सूचित किया है । हालांकि, पिछले पीईटी इमेजिंग अध्ययन मध्य सेरेब्रल धमनी रोड़ा (MCAO) मॉडल, एक और अधिक गंभीर और चर स्ट्रोक मॉडल का उपयोग कर, दोनों चूहों और चूहों में, TSPO अभिव्यक्ति की सूचना दी है दिन से वृद्धि करने के लिए 3 और चोटी के दिन के आसपास 7 के बाद स्ट्रोक15, 16,17,18. इसलिए, हम पीईटी इमेजिंग 6 दिनों के बाद प्रदर्शन के लिए ऊंचा TSPO अभिव्यक्ति के साथ मेल dMCAO । [11सी] DPA-७१३ मस्तिष्क में अधिक से अधिक ipsilateral (infarcted) और contralateral गोलार्द्धों में मूल्यांकन किया गया था । TSPO-पीईटी संरचनात्मक एमआरआई के साथ संयुक्त, ब्याज की infarct और contralateral क्षेत्रों (ROIs) के सटीक विरेखांकन के लिए अनुमति दी गई थी । यहां हम दोनों एक एटलस आधारित है और एक एमआरआई-रॉय दृष्टिकोण [11सी] DPA-७१३ की गणना करने के लिए प्रेरित का वर्णन । तिल्ली में रेडियो ट्रेसर भी समूहों के बीच सूजन के परिधीय स्तर की जांच करने के लिए मूल्यांकन किया गया था । इस विधि spatiotemporal गतिशीलता और स्ट्रोक और अंय स्नायविक रोगों में विशिष्ट neuroimmune बातचीत की भूमिका में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान करने की क्षमता है ।
प्रस्तुत प्रोटोकॉल dMCAO और शम चूहों में neuroinflammation के ठहराव के लिए एक विधि का वर्णन [11ग] DPA-७१३-पीईटी । TSPO-पीईटी तारीख करने के लिए vivo में neuroinflammation visualizing और मापने के लिए सबसे व्यापक रूप से जांच की इमेजिंग के लिए चिह्नित है । TSPO अभिव्यक्ति मस्तिष्क में glia पर सूजन के दौरान अनियमित है गैर इनवेसिव पता लगाने और neuroinflammation के ठहराव की अनुमति । इसके अलावा, यह एक उच्च अनुवाद तकनीक है, यह दोनों नैदानिक और पूर्व नैदानिक अनुसंधान में एक मूल्यवान उपकरण बना रही है । इस प्रोटोकॉल और प्रतिनिधि परिणाम का उपयोग कर की उपयुक्तता पर प्रकाश डाला [11ग] DPA-७१३ पीईटी का पता लगाने और neuroinflammatory परिवर्तन की निगरानी में स्ट्रोक और अन्य स्नायविक विकारों में vivo.
इस अध्ययन में, dMCAO सर्जरी 3 महीने की पुरानी C57BL/6 मादा चूहों का उपयोग कर बाहर किया गया था । इस मॉडल के रूप में यह एक उच्च reproducible infarct somatosensory प्रांतस्था को प्रतिबंधित करने के लिए वृद्धि देता है चुना गया था, स्ट्रोक के अंय मॉडलों की तुलना में कम परिवर्तनशीलता के साथ स्थाई फोकल ischemia के एक मॉडल प्रदान (जैसे, मध्य मस्तिष्क धमनी रोड़ा (MCAO) रेशा कृती)१४. स्ट्रोक मॉडल के पीईटी इमेजिंग contralateral गोलार्द्ध के भीतर ROIs का उपयोग कर प्रत्येक जानवर के लिए मस्तिष्क में एक आंतरिक संदर्भ क्षेत्र युक्त का लाभ है । के बाद से वहां कुछ सूजन है कि अकेले सर्जरी से परिणाम होगा, यह चूहों कि अध्ययन डिजाइन, जिससे craniotomy और धमनी रोड़ा बिना मेनिन्जेस के हेरफेर किया गया था में शर्म की बात सर्जरी से गुजरना शामिल करने के लिए महत्वपूर्ण है । अकेले Craniotomy अंतर्निहित न्यूरॉन ऊतक और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लिए अग्रणी रोगज़नक़ों की शुरूआत करने के लिए विघटन में परिणाम कर सकते हैं20स्ट्रोक के स्वतंत्र. कुछ सूजन के बाद अन्तर्वासना सर्जरी की उम्मीद की जाती है और dMCAO के समानांतर में आकलन किया जाना चाहिए कि अकेले शल्य चिकित्सा के कारण सिग्नल की संभावना को बाहर रखा जाए. dMCAO पलटन विश्लेषण में स्ट्रोक के बिना शल्य चिकित्सा से उत्पंन सूजन सहित से बचने के लिए, श्री इमेजिंग सफल स्ट्रोक सर्जरी और infarct विकास की पुष्टि करने के लिए आयोजित किया जाना चाहिए । एमआरआई भी एक संरचनात्मक संदर्भ फ्रेम है, जो सही infarct और contralateral ROIs आकर्षित करने के लिए आवश्यक है प्रदान करता है । इसके अलावा, छवि पंजीकरण और रॉय परिभाषा सहित सटीक छवि प्रसंस्करण के लिए विश्वसनीय ठहराव सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक हैं ।
पीईटी और autoradiography अध्ययन के लिए सी-11 लेबल्ड radiotracers के साथ कार्य करते समय अतिरिक्त सीमाएं ध्यान में रखनी चाहिए । यह आवश्यक है के लिए लघु आधा जीवन पर विचार (सी के २०.३३ मिनट)-11, इसके उपयोग के साथ आम तौर पर साइट साइक्लोट्रॉन पहुंच के साथ अनुसंधान संस्थानों तक ही सीमित है । उपयुक्त रेडियोधर्मिता परिवहन मार्ग, खुराक प्रशासन, और अधिग्रहण समय अंक अग्रिम में प्रयोग के कार्यप्रवाह की एक पूर्व तैयार विस्तृत योजना के साथ निर्धारित किया जाना चाहिए ताकि टीम जल्दी और कुशलता से काम कर सकते हैं. डिजाइन और इस अध्ययन के सेट अप के लिए 4 चूहों के इमेजिंग समायोजित करने के लिए एक साथ डेटा उत्पादन जब एक सी-11 अनुरेखक का उपयोग प्राप्य बढ़ाने के लिए रेखांकित किया गया है. यदि संभव हो तो, यह सभी चूहों cannulated है और उनके सीटी स्कैन के बीच में समय सी-11 अनुरेखक इमेजिंग सुविधा में आने के लिए इंजेक्शन से पहले न्यूनतम रेडियो ट्रेसर क्षय सुनिश्चित करने के लिए सलाह दी जाती है. यह कदम दर कदम प्रोटोकॉल भी सबसे अच्छा एक टीम से बाहर किया जाता है कम से अधिक 3 शोधकर्ताओं से युक्त करने के लिए त्वरित cannulation, खुराक माप, अनुरेखक इंजेक्शन, पीईटी स्कैनिंग और मस्तिष्क महत्वपूर्ण रेडियोधर्मी क्षय से पहले अनुभाग के लिए अनुमति देते हैं. इसके लिए दो लोगों को एक साथ सभी 4 चूहों के पीईटी स्कैन और इंजेक्शन की दीक्षा आयोजित करने की आवश्यकता है । पालतू अधिग्रहण बस इंजेक्शन से पहले शुरुआत के लिए कारण फार्माकोकाइनेटिक्स और रक्त और ब्याज के क्षेत्रों में अनुरेखक वितरण की गतिशीलता को सुनिश्चित करने के लिए सही है और पूरी तरह से कब्जा कर लिया है । कई कदम जोरदार प्रशिक्षण और अभ्यास की आवश्यकता के लिए प्रयोग की चिकनी चल सुनिश्चित कर सकते हैं । विशेष रूप से, इस प्रोटोकॉल C57BL के सफल पूंछ नस cannulation पर निर्भर है/6 चूहों, जो उनकी पूंछ पर मौजूद काले बालों के कारण मुश्किल हो सकता है, और अधिक चुनौतीपूर्ण हो सकता है के बाद स्ट्रोक हुआ है या यदि इमेजिंग एकाधिक समय में एक ही चूहों-अंक .
पीईटी इमेजिंग के लिए एक और विचार माप का सही समय सहित रेडियो ट्रेसर खुराक और अवशिष्ट गतिविधि माप की सावधान रिकॉर्डिंग भी शामिल है । इस स्कैन के समय में इंजेक्शन खुराक के सटीक क्षय सुधार के लिए आवश्यक है और प्रत्येक रॉय के लिए अनुरेखक के एक सटीक माप (यानी, % ID/जी) के लिए प्राप्त करने के लिए उपयोग किया जाता है । यह सटीक छवि विश्लेषण सुनिश्चित करने के लिए स्कैनिंग के समय प्रत्येक माउस में मौजूद था कि रेडियोधर्मिता की सही मात्रा पता करने के लिए आवश्यक है. इसलिए, यह स्कैनर कंप्यूटर और खुराक औजार पर घड़ियों सिंक्रनाइज़ करने के लिए जब सी-11 जैसे अल्पकालिक आइसोटोप का उपयोग करते समय त्रुटि से बचने के लिए सलाह दी जाती है ।
सटीक पीईटी छवि ठहराव भी स्कैनर और सेट अप की सटीकता से सीमित किया जा सकता है । इसलिए पालतू/सीटी छवियों के सटीक ठहराव सुनिश्चित करने के लिए, यह स्कैनर के सीटी और पीईटी घटकों दोनों के लिए गुणवत्ता नियंत्रण की जांच करने के लिए महत्वपूर्ण है । सीटी गुणवत्ता नियंत्रण जांच एक्स-रे स्रोत कंडीशनिंग, डार्क/प्रकाश, और सेट अंशांकन बंद केंद्र शामिल हैं । इन अंशांकन उपाय और सिस्टम शोर के लिए सही है और स्कैनर निर्माता द्वारा अनुशंसित के रूप में अधिग्रहण करने से पहले किया जाना चाहिए । अंशांकन भी पालतू स्कैनर के लिए किया जाना चाहिए । यह आमतौर पर एक “मानक/पालतू प्रेत स्कैनिंग शामिल है” स्कैन, रेडियोधर्मिता की एक ज्ञात एकाग्रता युक्त. जब मानक की तैयारी, यह एक ही रेडियो आइसोटोप अध्ययन में इस्तेमाल किया, एक माउस के शरीर के समान मात्रा में एक ही माउस के लिए प्रशासित करने के लिए एक तुलनीय खुराक, और पशु इमेजिंग के रूप में एक ही अधिग्रहण मापदंडों का उपयोग करने के लिए सबसे अच्छा है । एक 20 मिलीलीटर पानी में पतला रेडियो ट्रेसर से भरा सिरिंज इस प्रोटोकॉल में मानक के लिए प्रयोग किया जाता है, बाद में पीईटी इमेजिंग के लिए एक सुधार कारक वास्तविक खुराक के आधार पर अंशांकन डिटेक्टर द्वारा मापा गणना करने के लिए उपयोग किया जाता है । सुधार अनुपात प्रयोग में अधिग्रहीत इमेजिंग डेटा के लिए लागू किया जा सकता है के लिए सही ठहराव के लिए सुनिश्चित करने के लिए, पीईटी छवियों में ब्याज के क्षेत्रों में अनुरेखक । स्कैनिंग के दिन पर मौजूद किसी भी पृष्ठभूमि गतिविधि पर विचार करने के अलावा रेडियोन्यूक्लाइड के पोजीट्रान रेंज के लिए यह खाते । के रूप में खुराक औजार इस सुधार कारक की पीढ़ी का एक अभिंन हिस्सा है, यह आवश्यक है कि यह उपकरण भी नियमित रूप से निर्माता के दिशा निर्देशों के अनुसार तुले है ।
जब आयोजित पूर्व vivo autoradiography यह इंजेक्शन के बाद इच्छामृत्यु के लिए एक इष्टतम समय-बिंदु लेने के लिए महत्वपूर्ण है, ब्याज के क्षेत्र (ओं) में उच्च संकेत करने वाली पृष्ठभूमि सुनिश्चित करने के लिए । तीस मिनट के बाद इंजेक्शन के लिए चुना गया था [11c] DPA-७१३ autoradiography गतिशील पीईटी इमेजिंग के दौरान अधिग्रहीत डेटा का उपयोग कर-यानी, एक गाइड के रूप में vivo गतिशील TACs में, जबकि भी सी के छोटे आधे जीवन पर विचार-11 और समय अनुभाग में शामिल है और निष्कर्षण के बाद मस्तिष्क ऊतक बेनकाब । इस पर विचार, [11ग] DPA-७१३ autoradiography चूहों के एक अलग पलटन पर प्रदर्शन किया जाना चाहिए एक उच्च [11सी] DPA-७१३ खुराक और संज्ञाहरण के तहत छिड़काव और इच्छामृत्यु के लिए एक 30 मिनट के समय बिंदु के इंजेक्शन के लिए अनुमति देते हैं । एक 3-4 चूहों के साथ vivo पालतू पायलट अध्ययन में एक छोटा प्रदर्शन पूर्व vivo autoradiography आयोजित करने से पहले autoradiography के लिए इष्टतम समय बिंदु निर्धारित करने के लिए उपयोगी हो जाएगा. पूर्व vivo autoradiography के लिए एक अतिरिक्त विचार है कि इंजेक्शन के बाद चूहों को ठीक करने के लिए या उन्हें इच्छामृत्यु तक anesthetized रखने के लिए है । उंहें रखते हुए anesthetized स्कैन की शर्तों नकल करता है और रेडियो ट्रेसर वितरण या उत्सर्जन कैनेटीक्स सुनिश्चित वसूली द्वारा नहीं बदल रहे हैं । इसके अलावा, यह वसूली और बाद में प्रेरण से बचने के द्वारा चूहों पर अतिरिक्त तनाव को रोकता है । अंत में, पूर्व vivo प्रोटोकॉल के लिए एक उपयोगी इसके अलावा करने के लिए मस्तिष्क immunohistochemical धुंधला (रेडियोधर्मी क्षय के बाद) के माध्यम autoradiography के लिए इस्तेमाल किया स्लाइस में क्षेत्रीय क्षति का आकलन करने के लिए infarct स्थान की एक उच्च संकल्प छवि उत्पंन होगा और वॉल्यूम.
के रूप में वहां एक सी के उपयोग के साथ सीमाएं है 11 आधारित अनुरेखक, इस प्रोटोकॉल को आसानी से एक एफ के साथ प्रयोग के लिए संशोधित किया जा सकता है 18 (१०९.७७ मिनट के आधे जीवन) TSPO अनुरेखक आधारित है, जो और अधिक स्थानों पर लागू हो सकता है एक पर साइट साइक्लोट्रॉन के बिना. साथ ही, यह प्रोटोकॉल 4-माउस इमेजिंग सेट-अप के उपयोग का वर्णन करता है । इस उच्च प्रवाह विधि एक C-11 अनुरेखक का उपयोग करते समय इष्टतम है, यद्यपि यह प्रोटोकॉल भी एकल माउस इमेजिंग बिस्तरों का उपयोग करने वालों के लिए संशोधित किया जा सकता है । सावधान योजना और इस प्रोटोकॉल में उल्लिखित तकनीकों में लगातार प्रशिक्षण [11ग] DPA-७१३, जो आसानी से रोग अभिव्यक्ति में neuroinflammation की भूमिका जांच करने के लिए लागू किया जा सकता है का उपयोग कर डेटा का खजाना की पीढ़ी को बढ़ावा मिलेगा और स्नायविक विकारों के अन्य कुतर मॉडलों में प्रगति । इसके अलावा, इस तकनीक का आकलन करने के लिए vivo में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी चिकित्सीय microglia/मैक्रोफेज पर लक्षित चिकित्सकीय प्रतिक्रिया का इस्तेमाल किया जा सकता है ।
The authors have nothing to disclose.
लेखकों को माउस मॉडल प्रदान करने और dMCAO और अन्तर्वासना सर्जरी का प्रदर्शन करने के लिए Buckwalter लैब (विशेष रूप से डॉ. टोड पीटरसन) का शुक्रिया अदा करना चाहूंगा । इसके अतिरिक्त, हम VivoQuant छवि विश्लेषण सॉफ्टवेयर के साथ अपनी तकनीकी सहायता के लिए Invicro से थॉमस Liguori शुक्रिया अदा करना चाहूंगा, डॉ टिम डॉयल, डॉ लौरा Pisani, डॉ Frezghi Habte उनकी सलाह के लिए स्टैनफोर्ड में SCi3 छोटे जानवर इमेजिंग सुविधा से और इस इमेजिंग प्रोटोकॉल के विकास में सहायता, और Radiochemistry सुविधा (विशेष रूप से डॉ. Jun पार्क) के संश्लेषण के साथ उनकी मदद के लिए [11C] DPA-७१३ ।
Inveon PET/CT scanner | Siemens | Version 4.2 | |
MRI scanner | Varian | 7 Telsa | |
ParaVision software | Bruker | Version 6.0.1 | MRI operating software |
VivoQuant software | InVicro | Version 2.5 | Image analysis software |
Inveon Research Workspace software | Siemens | Version 4.2 | Scanner operating software. Includes microQView, the post-processing managing software |
Dose calibrator | Capintech | CRC-15 PET | |
Typhoon phosphor imager 9410 | GE Healthcare | 8149-30-9410 | |
Butterfly catheters | SAI Infusion Technologies | BFL-24 | 27.5 G needle |
1 mL syringes | BD | ||
Insulin syringes | BD | 329461 | 0.5 mL insulin syringes with needle |
20 mL syringe | VWR | BD302831 | BD Syringe Slip Tip Graduated |
Tissue glue | Santa Cruz Animal Health | sc-361931 | 3 mL |
Heat lamp | Fluker | 27002 | 5.5" reptile heat lamp with clamp and switch |
0.9% sterile saline | Pfizer | 00409-4888-10 | 0.9% sodium chloride for injection, 10 mL |
Eye lubricant | Watson Rugby | PV926977 | Artificial Tears Lubricant Eye Ointment, 1/8 oz |
Chux absorbent sheets | ThermoFisher Scientific | 1420662 | Disposable absorbent padding |
Iris scissors | World Precision Instruments | 503708-12 | 11.5cm, Straight, 12-pack |
Surgical tape | 3M Durapore | 1538-0 | 1/2"X10 yard roll, silk, hypoallergenic |
Mouse PET bed | In house | 4 mouse PET bed | |
Lighter | Bic | UDP2WMDC | |
Isoflurane | Henry Schein | NDC 11695-6776-2 | Isothesia, inhalation anesthetic, 250 mL |
Oxygen | Praxiar | UN1072 | Compressed gas |
Autoradiography cassette | Cole Palmer | EW-21700-34 | Aluminum, 8" x 10" |
Autoradiography film | GE Life Sciences | 28-9564-78 | Storage Phosphor Screen BAS-IP SR 2025 E Super Resolution, 20 × 25 cm, screen only |
Microtome blades | ThermoFisher Scientific | 30-508-35 | MB35 Premier Disposable, 34° cutting angle |
Microtome | Microm | HM 550 | |
Microscope slides | Fisher Scientific | 12-550-15 | Superfrost™ Plus Microscope Slides |
OCT liquid | VWR | 25608-930 | Formulation of water-soluble glycols and resins for cryostat sectioning at temperatures of -10°C (14°F) and below |
Freezing molds | Poly sciences | 18646A-1 | Disposable paraffin molds |
Saran wrap | Saran | 25700001300 | |
Disinfectant | Virkon S |