用語胎盤の胎児膜から主のひと脱落膜細胞の分離
Summary
このプロトコルは、アプリケーション (すなわち免疫細胞化学、フローサイトメトリー、等) の様々 な使用することができます長期胎盤の胎児膜から収集した主のひと脱落膜細胞の分離方法を示しますを目指して妊娠合併症の異なる細胞集団の役割を研究。
Abstract
脱落膜、妊娠子宮内膜として知られている、非常に重要な生殖組織であります。脱落膜細胞は、主に decidualized の間質細胞と免疫細胞の構成は成功した胚盤胞移植、胎盤発育に欠かせないし、の役割を果たすホルモンや炎症性因子の分泌を担当されて、用語と早産で労働の開始。脱落膜を構成する異なる細胞集団の微妙なバランスの摂動から多くの妊娠合併症が生じる。脱落膜細胞の特定の種類の割合に変化がこれらの重要なプロセスを中断、妊娠、妊娠中毒症、子宮内胎児発育制限胚着床障害などの重篤な合併症の発症リスクを高めると早産。ここで説明されているプロトコルは、コストと時間的胎盤の胎児膜から収集した主のひと脱落膜細胞の隔離のための効果的な方法を示しています。酵素消化と脱落膜組織の穏やかな機械的破壊を組み合わせて、絨毛膜の汚染の事実上なしで脱落膜細胞の高収率が得られました。重要なは、孤立した脱落膜細胞が特徴付けられた (間質細胞 (55-60%)、白血球 (35%)、上皮 (1%) または (0.01%) 栄養膜細胞) マルチカラー イメージング流れ cytometry の試金によって確認された高い生存率 (80%) を維持。このプロトコルは脱落膜の parietalis に固有、最初と 2 番目の妊娠の胎盤に適応することができます。一度分離、脱落膜細胞は多数の妊娠合併症で別の脱落膜細胞集団の役割を理解することを目指して実験的アプリケーションを使用できます。
Introduction
子宮内膜、最も活発な大人女性組織の 1 つは、劇的改造卵巣ホルモン、エストロゲン (E2) とプロゲステロン (P4) によって刺激への応答の各月経周期を経る。脱落膜、妊娠子宮内膜として知られているは、E2 支配的な増殖期に続く P4 駆動型分化の結果として postovulatory のフェーズの終了によって形成される非常に重要な生殖組織です。脱落膜細胞が分泌ホルモンの要因成功した胚盤胞の着床、胎児移植する母体を維持するため子宮胎盤インタ フェースの開発を担当。
エストロージェンは、注入と脱落膜らせん動脈のそれに続く改造に必要です。子宮内膜間質細胞は、月経周期1の後半の黄体期における P4 とキャンプの制御の下でエストロージェンを受けます。このプロセスは、血管と血管リモデリングと規制を人身売買白血球におけるその役割を示唆している間質全体に広がる周り開始です。この携帯の変換は、円形の形態、核サイズの増加と粗面小胞体とゴルジ装置2の拡大が特徴です。Decidualized 間質細胞は胚盤胞移植を支援パラクライン因子を作り出すことができる、多数のホルモン (プロラクチンすなわち)、血管新生因子、インスリン成長因子結合蛋白質 1 の分泌によって特徴づけられる(IGFBP 1), プロスタグランジン (PG) E (細胞内 cAMP の刺激)、サイトカイン、細胞外マトリックス成分と胎盤注入と開発3,4,5,6 に不可欠な栄養素.
脱落膜細胞の人口が decidualized の間質細胞のみで構成されていないも大きく、妊娠特有の脱落膜白血球ポピュレーションが含まれています。エストロージェンには、ローカライズされた一過性の浮腫とナチュラル キラー (NK) 細胞、T 細胞、樹状細胞、大食細胞の流入が含まれます。最大白血球サブポピュレーションが子宮 NK 細胞は、サイトカインの源である脱落膜・血管新生因子エストロージェン プロセスの援助し、の増加可能性のある浸潤母体のすべての白血球の約 50-70% を構成します。妊娠7全体の数です。大食細胞、免疫細胞の二番目に大きい集団をされて、移植部位周辺、妊娠8の間に増加します。彼らはサイトカインの源であり、成長因子などコロニー刺激要因 (CSF-1)9、腫瘍壊死因子 (tnf α) α10とプロスタグランジン (PG) E11。
妊娠中、長期的な労働者の前に、両名はサイトカインやケモカイン母体末梢血白血球の活性化と労働を開始する子宮の組織への移行のための責任の主要なソースです。動物研究ことを示した多数のプロ炎症性サイトカイン マウス脱落膜の調整、労働中によう TNF は、IL-6、イリノイ-12 と IL-1 b12。ひと脱落膜における炎症性サイトカイン IL-1 b、IL-6 と IL-8 (主要な好中球走化性因子) は労働労働13ではなくに比べて高い発現を展示します。これら分泌されるサイトカインの活性化、白血球の流入の結果脱落膜組織14;脱落膜浸潤子宮 4 倍大きく、この 2 つが隣接して子宮組織の活性化のカスケードを示すの前で長期的な労働者中、見ると脱落膜マクロファージと両方人間の好中球浸潤およびラットの増加15. PGs16子宮筋の収縮を同期をアクティブ化することを作り出すこれら白血球の浸潤、マトリックスメタロプロテアーゼ (Mmp) 膜を開始する破裂17,18, と同様子宮アクティベーション プロセス (「サイトカイン ストーム」) を増幅する炎症性サイトカイン。
初期妊娠期では、労働力の活性化に参加することで母体・胎児の公差を維持注入プロセスで重要な役割を再生などの脱落膜細胞の多くの重要な機能のため異なることができます中に発生します。妊娠。脱落膜の成熟の障害から再発着床障害再発妊娠の損失の原因 (1) 不妊につながる例えば、(2) 子宮内の成長の制限 (IUGR) と不適切な開発と脱落膜・胎盤や子宮脱落膜ジャンクション; 妥協血管変形の機能不全による妊娠中毒症(3) 早産、早期脱落膜活性化起因することができます。
研究生体内で人間の倫理的、実用的な制限と相まって、これらの主要な疾患に照らして体外より良い理解を目的とした分析のため不可欠です主のひと脱落膜細胞株を確立して妊娠合併症の臨床管理を改善します。したがって、我々 の研究の目的細胞の高と生存期間胎盤の胎児膜から収集したひと脱落膜細胞の分離を可能にするプロトコルを開発することでした。現在このプロトコルを細胞の脱落膜の特定のサブタイプの分離の明確に時間と費用の有効な方法について説明します様々 な体外分析に使用します。豊かさの特性と用語と最初または 2 番目の妊娠との比較で脱落のサブ集団の表現型人間の妊娠の中で自分の役割を定義することが重要です。
Protocol
Representative Results
Discussion
ここで説明されているプロトコルは、非常に身近で簡単な一次脱落膜細胞を分離するための効果的な方法で採集された全体ひと満期胎盤の胎児膜時間とコストを示しています。このプロトコルの成功は 2 つの重要な要因、(1) (2) プロトコルを通して脱落膜細胞の処理とケアと胎児膜の絨毛膜層から脱落膜を削りの効率に依存しています。絨毛膜組織汚染がどれもが誤って含まれて脱落膜をこ?…
Disclosures
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
著者は、この研究で使用される人間の標本のドナー、RCWIH バイオバンク マウント シナイ病院/UHN 産科婦人科を感謝したいです。灰汁ラボ、特に博士キャロラインのダンク シュート法開発と彼女の助けのためのメンバーに感謝したいと思います。この作品はバロウズようこそ基金 (グラント #1013759) によってサポートされます。
Materials
| Hank’s balanced salt solution with calcium and magnesium | Prepared in facility (LTRI) | ||
| Hank’s balanced salt solution without calcium and magnesium | Prepared in facility (LTRI) | ||
| Diaper pads | Sigma-Aldrich | D9542 | |
| Large surgical scissors | AL Medical | 2018-12-20. | |
| Large surgical forceps | Fine Science Tools | 11000-18 | |
| Plastic disposable cell scraper (25 cm) | Sarstedt | 83.183 | |
| 250 mm (size 60 mesh) metal sieve | Sigma-Aldrich | S1020-5EA | |
| Disposable scalpel with plastic handle (#21) | Fisher Scientific | 08-927-5D | |
| Sterile plastic petri dish (diameter 10 cm) | Sarstedt | 82.1473.001 | |
| Sterile specimen container (urine cup, 4.5 oz) | VWR | 25384-146 | |
| Nylon filter (70 mm) | VWR/Corning | 21008-952 | |
| Erythrocyte lysis buffer | Qiagen | 79217 | |
| Trypan blue, 0.4% solution | Lonza | 17-942E | |
| Parafilm | Fisher Scientific | 13-374-10 | |
| Hemocytometer | Reichert | 1490 | |
| Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 culture media | Invitrogen | 11835-055 | |
| Fetal bovine serum | Wisent | 080-150 | |
| Normocin (50mg/ mL) | Invivogen | ant-nr-1 | |
| Plastic top filtration unit (0.22 mm membrane, 500 mL) | Millipore | SCGPT05RE | |
| Collagenase 2, lyophilized powder | Sigma-Aldrich | C6885 | |
| Soy bean trypsin inhibitor, powder | Sigma-Aldrich | T9003-250mg | |
| DNase powder | Roche | 10104159001 | |
| Bovine serum albumin (BSA powder) | Fisher Scientific | BP1600-100 | |
| Spinning disc confocal microscope – Leica DMI 6000B | Leica | ||
| Imaging Flow cytometer – Image Stream MK2 | Amnis | ||
| IDEA software | Millipore Sigma | ||
| APC-conjugated Vimentin antibody | R&D Systems | IC2105A | |
| APC H7-conjugated CD45 antibody | BD | 641399 | |
| FITC-conjugated Cytokeratin antibody | MACs Miltenyi Biotec | 130-080-101 | |
| PerCP -conjugated Cytokeratin 7 antibody | Novus | NBP2-47941PCP | |
| eFluor450 Fixable Viability dye | Thermo Fisher Scientific | 65-0863-14 | |
| Vimentin primary antibody | Santa Cruz | sc-7558 | |
| CD45 primary antibody | Dako | M0701 | |
| Cytokeratin primary antibody | Dako | M0821 | |
| Cytokeratin 7 primary antibody | Dako | M7018 | |
| Mouse IgG | Santa Cruz | sc-2025 | |
| Goat IgG | Santa Cruz | sc-2028 | |
| Alexa Fluor 546 secondary antibody | Invitrogen | A10036 | |
| Alexa Fluor 594 secondary antibody | Fisher Scientific | A-11058 | |
| DAPI | Sigma-Aldrich | D9542 |
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